硬皮病可以治好吗

肌肉僵硬不一定是硬皮病。肌肉僵硬未必就是硬皮病。硬皮病是一种全身性自身免疫性疾病，表现为局限性或弥漫性皮肤纤维化或增厚，同时伴有心、肾、消化道等多脏器损害。这也是为什么他会有肌肉僵硬的原因。如果出现明显的肌肉僵硬，影响到日常生活，建议及时去医院做进一步的检查。在硬皮病的早期，可以应用少剂量的激素治疗，以改善皮肤的这种炎症病变，预防发生纤维化，有时候还可以进行局部的按摩，以及外涂糖皮质激素类药膏和他克莫司软膏进行治疗。

对于有局限性硬皮病的病人，可以食用香蕉，一般不会对患者采取太大的危害。香蕉是一种较好的热带水果，它的营养价值很高，富含多种糖、维生素、植物纤维、微量元素等，可以给病人提供充足的营养，同时还可以帮助消化道的蠕动，预防消化不良。香蕉可以给病人提供充足的钾和保护胃粘膜。每天的摄入量要控制在150-200克之间。

一般来说，局限性硬皮病是不可以根治的病变，但大多数情况下，经积极治疗局限性硬皮病预后一般良好。局限性硬皮病也称局灶性硬皮病、硬斑病，是一种局限性皮肤肿胀，逐渐发生硬化萎缩的皮肤病。好发于头皮、前额、腰腹部和四肢。皮损初起为大小不等的淡红色，略带水肿的斑疹，单发或多发。局限性硬皮病的患者，要保持良好心态，避免紧张焦虑，配合医生积极治疗，坚持定期随诊，在平时注意个人卫生，一般不会引起身体健康问题。

局限性硬皮病不能根治，但一般预后较好。局限性硬皮病是系统性硬皮病的一种类型，一般不会发展为系统性硬化症。但是某些系统性硬化症患者却有硬斑病斑块或局灶性线状硬皮病改变。本病一般不能根治，但通过积极治疗，局限性硬皮病预后都是比较好。局限性硬皮病在临床上主要包括以下三种情况:1.硬斑病。在局限性硬皮病中硬斑病最为多见，可出现一片或几片损害，可发生在任何部位但以胸背部最为常见。2.带状硬皮病。3.点滴状硬皮病。

局限性硬皮病和系统性硬皮病的皮肤表现和病理改变基本相同，不同之处是局限性硬皮病没有内脏受累，而系统性硬皮病病情会累积内脏，硬皮病是一种免疫疾病，是由于免疫系统紊乱造成的，并不是免疫力低下也不是皮肤病，看病时要看免疫科，需要接受免疫科的正规治疗，目前中西医结合治疗这个病效果比较好。

手和脚脱皮不一定是硬皮病。硬皮病是一种病因未明的可累及多系统的结缔组织病，可能与遗传、感染、药物等因素有关，容易使患者出现手和脚脱皮的症状，一般都会伴有皮肤肿大，早期主要是在指尖，硬皮症会造成手指不灵活。但是身体缺乏维生素或者是皮肤过于干燥也可能会导致手脚脱皮。因此，手和脚脱皮可能是硬皮病，也可能不适硬皮病，建议患者及时就医，通过进一步检查明确病因。

如果出现了线状皮肤的萎缩，也有可能是硬皮病，也有可能是局限硬皮病，例如带状硬皮病。这种疾病多见于孩子和年轻人，妇女是男子的三倍，皮损通常沿着肋间区蔓延，如果出现在脑区，则会导致两边的四肢长短不一，如果是在前额，接近中间线，就会向一边倾斜，像是一把锋利的刀子。硬皮病是一种局限性或扩散性的、皮肤变粗或纤维化，并会引起心脏、肺部、肾脏、消化道等多脏器的全身自体免疫，目前还不清楚，但由于皮肤增厚的严重，以及侵袭的位置不同，可以将其划分为两种类型，即扩散性全身硬化和局限性硬化，因此，如果出现了这种情况，也就是局限性硬化。

如果局部皮肤出现硬斑萎缩，不一定是硬皮病，也有可能是硬斑病、硬肿病、嗜酸性筋膜炎等疾病。还有一些是由于局部皮肤受损导致的硬皮样的症状。硬皮病是一种全身自体免疫性疾病，主要表现为局部或弥漫性皮肤增厚或纤维化，并逐步影响到心脏，肺，肾脏，消化道等多脏器。按皮肤增厚及侵犯部位可将该病划分为弥散性全身性硬化病与局限性硬化症。局限性硬皮病一般可以分为硬皮病、带状硬皮病和点滴状硬皮病。患者一般都有较好的预后，很少有多个器官受到影响，并且病情会在很长一段时间内不会有任何的发展，而系统性者则需要终身随访。

硬皮病三个月不可以治好，硬皮病是一个需要长期治疗的慢性疾病，目前没有治疗这个疾病的特效药物可以使它治好，皮肤受累范围和病变长度是诊断评估预后的一个重要依据，根据皮肤病变的范围以及是否有重要脏器受累而决定治疗方案，应及早诊断治疗。

硬皮病食管要做以下检查。1、食管压测量：如果病人食管有硬皮病变，食管内的气压会下降腹腔渗出增多。2、24小时pH值测定：可观察病人的食道pH值，通常会出现pH值较低的情况。3、胃镜检查：对病人的食道粘膜进行检查，检查有无明显的缺血、逆流、远端的食道活动。4、抗核抗体：用于诊断有无风湿性免疫学因的病症，如果诊断结果为阳性，应考虑为硬皮病食管。日常生活中，应当养成健康的生活习惯，戒烟限酒，规律作息，不要长时间熬夜。