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问题描述:男患有腓骨肌萎缩症与正常女士的下一代被遗传...

性别：男

年龄：29岁

病情描述（发病时间、主要症状、症状变化等）：

问题描述:男患有腓骨肌萎缩症与正常女士的下一代被遗传的机率有多大是一定被遗传吗和孩子性别有关系吗.（患者母亲是腓骨肌萎缩患者但患者妹妹无任何症状.）

温馨提示：因无法面诊，医生建议仅供参考

朱福印,威县章台中心卫生院,医师

朱福印医师外科

一级甲等威县章台中心卫生院

问题分析：根据临床和电生理特征CMT分为两型:CMT1型（脱髓鞘型）神经传导速度（NCV）减慢（正中神经传导速度38m/s).多数呈常染色体显性遗传也可呈常染色体隐性或X-连锁遗传.常染色体隐性遗传的CMT虽发病率低但较其他两种遗传方式表型严重且发病年龄较早.我们对常染色体隐性遗传的CMT各型主要特征和分子遗传学进展作一综述.

郝歌,,

郝歌妇产科

问题分析：这个应该是没有遗传的

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卢成瑜主任医师

儿科广州医科大学附属第一医院三级甲等

一般情况下，小儿腓骨肌萎缩症可能是遗传、营养不良、外界刺激等原因引起的。具体内容如下：1.遗传：小儿腓骨肌萎缩症的主要病因是遗传，儿童或青少年多发，如果父母患有小儿腓骨肌萎缩症，下一代携带疾病基因，发病的概率较高。2.营养不良：饮食不当、过度节食等原因可导致小儿营养不良，体质虚弱，抵抗力和免疫力低下，可诱发小儿腓骨肌萎缩症。3.外界刺激：长期口服药物、或处于污染的环境、情绪不佳等因素，可能会诱发小儿腓骨肌萎缩症。

腓骨肌萎缩症的治疗方法有哪些

刘凤岐主任医师

外科北京友谊医院三级甲等

腓骨肌萎缩症的治疗方法有药物治疗、手术治疗、物理治疗等。1.药物治疗：患者可以在医生指导下使用维生素B、维生素C、辅酶Q、神经生长因子等药物进行治疗。2.手术治疗：矫正足部的畸形，恢复和恢复足踝肌力量，并在术后尽早进行外科手术或肌腱修复。对已经发生了严重的固定异常或异常的病人，要进行积极的外科手术。3.物理治疗：患有腓骨肌萎缩症，患者可以采用超短波疗法、电刺激疗法等物理方式进行治疗。

腓骨肌萎缩症是什么病

刘凤岐主任医师

外科北京友谊医院三级甲等

腓骨肌肉萎缩是一种遗传性的运动感觉神经病，是一种以常染色体显性遗传为主的遗传性外周神经疾病。脱髓鞘是一种早期发病，主要症状是肢体远侧逐渐发展的进行性肌肉萎缩，多伴有脊柱侧弯、弓形足、锤状趾、跨阈步态、腱反射消失、肢体远侧深层感受功能减退等症状。部分病人同时伴有耳聋或丧失、声带麻痹、膈肌麻痹、视神经萎缩、青光眼、瞳孔异常、共济失调等。

我是进行性腓骨肌萎缩症患者，请

毕铁强副主任医师

外科威海市立医院三级甲等

指导意见：您好此病系以腓骨肌萎缩为突出症状的家族遗传性疾病,是有可能遗传给下一代得

腓骨肌萎缩症出生不久就可发现吗

张博副主任医师

外科首都医科大学附属北京朝阳医院三级甲等

腓骨肌萎缩症出生不久通过临床症状是可以发现的，一般早期发现经过积极的治疗是有可能恢复，所以腓骨肌萎缩症一旦发现需要选择积极的进行对症治疗，根据医院的检查，制定合理的治疗方案。

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张博副主任医师

外科首都医科大学附属北京朝阳医院三级甲等

腓骨肌萎缩症是一种周围性神经性疾病，遗传因素是主要原因。这种疾病的共同特点是儿童或者青少年发病，呈慢性进行性。这种疾病现在还没有什么根治的治疗方法，主要是进行对症处理。用一些营养神经的药物，甲钴胺胶囊，维生素b类，注射用鼠神经生长因子，如果伴有畸形的情况下可以进行矫正甚至手术治疗。

腓骨肌萎缩症会遗传吗

张博副主任医师

外科首都医科大学附属北京朝阳医院三级甲等

肋骨肌萎缩症有遗传的可能性，平时应保证饮食的营养均衡现象，合理膳食，适当的进行运动锻炼，可以选择针灸按摩理疗以及中药等方法来治疗的，先到医院进行身体检查，对症进行治疗，平时注意休息。

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张博副主任医师

外科首都医科大学附属北京朝阳医院三级甲等

腓骨肌萎缩症是最常见的遗传性周围神经病之一，CMT1型、CMT2型均为常染色体显性遗传方式，可有散发病例。常染色体隐性遗传的CMT虽发病率低但较其他两种遗传方式表型严重，且发病年龄较早。应选用高蛋白、高维生素及容易消化的食物经过合理的营养搭配及适当的烹调，尽可能提高食欲，使饮食中的营养及能量能满足机体的需要。

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