家族性周期性麻痹是什么病？能治好吗？

一般来说，儿童家族性复发性血尿主要考虑是遗传引起的。家族性复发性血尿一般以常染色体显性遗传为主，部分为常染色体隐性遗传。多数学者认为家族性复发性血尿为常染色体显性遗传，遗传基因定位于第2号染色体COL4A3／COL4A4区域，该区域为编码Ⅳ型胶原α3和α4链的基因，进而可能会出现家族性复发性血尿。建议家长根据实际情况合理喂养宝宝，以免出现不良症状，而且有助于宝宝病情的恢复。

难以治好，要通过他汀调脂的药物，严格的将胆固醇尽量的控制正常，同时积极的处理并发症才行。家族性高胆固醇血症往往是升高非常的明显，有可能会高出正常值的一倍甚至几倍，单纯的通过饮食，生活上的调整很难降至正常。

甲亢低钾周期性麻痹，没有什么好办法。是指一组以反复发作性的骨骼肌弛缓性瘫痪为主要表现的疾病，发作时大多伴有血清钾离子浓度水平的异常改变，发作较频繁者，也就是对症治疗。

家族性骨质疏松症指的是遗传因素作用引起的骨质疏松症。骨质疏松症的主要表现是骨量减少，骨脆性增高，并且骨量及骨的脆性受多种因素影响，遗传因素在这方面的作用占70%-80%。另外部分骨质疏松病历有明显家族发病趋势，家族性骨质疏松症指有较强家族发病特征的骨质疏松症，而遗传病应该比较清楚或已清楚。因此在诊断上需要结合家族史来判断是否属于家族性骨病患者，而非简单根据临床表现即可作出诊断。表现为骨密度显着降低，易发生骨折的临床综合征集合，若将病因已完全清楚的遗传性代谢病合并骨质疏松症，称之为家族性骨质疏松症，原因不十分清楚者可称之为特发性家族性骨质疏松症。

低钾型周期性麻痹主要是由于甲亢患病以后钾离子的代谢异常所引起的一种疾病。病人以周期性的发作性的，迟缓性的肌肉无力为主要表现，多数伴有低钾，所以称之为甲亢低钾性周期性麻痹。

低钾血症周期性麻痹通常能治愈。低钾性周期性麻痹多见于甲状腺功能亢进，尤其是年轻男性。有甲状腺功能亢进的患者，一旦发病，在治疗甲亢时，通常会出现低钾性周期性麻痹。常见的症状是双下肢的软弱无力，并且会逐渐的发展到全身的肌肉，导致全身的肌肉都会变得软瘫，严重的还会导致呼吸肌麻痹。低钾性周期性麻痹的患者，除要积极的补充钾外，还要积极的治疗原发性甲亢。

一般情况下，家族性胆固醇血症没有什么特异性的症状，具体内容如下：家族性胆固醇血症并无特殊的临床表现，而因为高血脂引起的心血管疾病，如心绞痛，而高血脂则会引起脑血管病，可能由如头痛，语言不良，偏侧四肢功能障碍等表现。对于家族型高胆固醇的患者，可以适当的调整饮食，调整生活习惯，降低血脂。常用的有瑞舒伐他汀类，阿托伐他汀等。

家族性肝病并不是说这种病是遗传，是很多人从出生的时候就带有乙型肝炎病毒。从出生起就带有肝炎病毒的人被认为遗传性，从出生就带有肝炎病毒的人，大多数都是母婴传播的，通过脐带血来进行传播。还有少数的人是血液传播。

家族性肝炎，有可能是乙肝，也有可能是肝豆状核变性，乙肝不是遗传性肝病，乙肝是传染性肝病，主要通过母婴传播。乙肝具有一定的传染性，病毒浓度越高，传染性越强；病毒含量低，传染性弱，但是一些遗传代谢性肝病，比如肝豆状核变性，是不会传染的。乙型肝炎的治疗与处理应参照慢乙肝防治指南；如果是肝豆状核变性，可能需要一些药物来驱铜。