先天性心脏病房缺修补一个多月后还咳嗽是怎么回事

通常情况下，先天性心脏病是指心脏及大血管在胎儿期发育异常引起的、在出生时病变即已存在的先天性心血管畸形，因此一岁宝宝得先天性心脏病一般是在胎儿期发育异常引起的，主要症状为心悸、胸闷、呼吸困难等，家长可以按照医嘱给一岁宝宝服用地高辛片、呋塞米片、螺内酯片等药物进行治疗。当病情严重时，家长还可以带宝宝通过心脏导管介入治疗术、经皮冠状动脉介入治疗术、冠状动脉旁路移植术等方式进行治疗。

一般情况下，房缺封堵10年可以取出再手术修补，具体分析如下：房缺封堵10年，可以将其取下，然后进行外科治疗。通常会出现在房间隔的介入治疗中，但由于心脏瓣膜的附近还有心脏的供血，因此封塞的效果并不理想。在此种情况下，病人仍会出现右心压迫，并有右心功能衰竭的危险，应行外科手术。手术是在右侧心房上切开，将室间隔显露出来，然后将封堵装置拿出来，再用补片将其封住。

一般情况下，房缺自愈以后就不能再叫先天性心脏病了。具体分析如下：房缺是先天性的，缺损的程度相对较低，需要在日常生活中多做一些日常的保健工作，注意保暖，防止受寒。确保患者营养平衡，可以自行恢复。如果房缺自愈以后，那么心脏的瓣膜和正常的心脏没有什么不同，那就不是先天性心脏病了。而且，还可以缓解患者的精神压力，避免产生心理上的创伤。

先天性心脏病具有一定的家族聚集性，可能跟父母的精子、卵子或染色体畸变有关。先天性心脏病是由婴儿期的心血管系统发生病变或者是由于其本身就具有心血管结构和功能上的缺陷，或者是由于先天缺陷而导致了原本应发生的器官不能够彻底的降解，从而引起了心血管疾病。如果确诊为先天性心脏病，患者需要及时前往医院就诊，明确具体病情后对症治疗，以免延误病情的诊治。

一般情况下，动脉导管未闭是先天性心脏病的一种常见畸形，属左向右分流型。动脉导管是连接肺动脉主干与降主动脉的一根血管，是胎儿期血液循环的主要渠道。出生后一般在数个月内因失用而闭塞，如果1岁后仍未闭塞，则叫做动脉导管未闭，是先天性心脏病的一种常见畸形，需要积极配合医生进行治疗，否则可能会影响宝宝的正常发育。

先天性心脏病房缺8mm不严重，具体分析如下：如果只是单纯的房间隔缺损8公分，并不是很严重，需要做手术。房间隔缺损8个厘米，6个月之前要注意观察，要注意日常的护理，定期复查，注意饮食，防止宝宝吐奶和呛奶，防止宝宝感冒。6个月做一次心脏彩超检查，发现有缺损扩大，有可能是孩子经常感冒，生长发育受到限制，可以考虑做外科手术。

先天性心脏病房缺是可以治好的，有先天性心脏病的人可以用药医治，但是为了更好的医治，还是要去专科医院里面进一步做手术医治，而风险难度其实有六个级别，具体根据病人特点判断，大部分很安全的。

先天性心脏病房缺，应该及时带孩子到正规公立医院儿科或心血管外科就诊，由专科医生结束实际病情做相应的检查，采取手术治疗效果还是很好的。这是临床儿科或心血管外科常见的一种疾病，是先天发育导致的。如果治疗不及时得当，会影响孩子正常生长发育，还会使病情加重，引发心力衰竭，危及生命。

先天性心脏病分为以下几种类型：第一、左分流型，正常情况下体内循环的压力要比肺循环高，所以正常情况下左分流不会出现青紫，如果是剧烈的哭闹屏气或者是其他病理状态导致肺动脉或右心室的压力超过左心室的压力，可能会出现右向左分流，出现短暂的青紫，常见于室间隔缺损、房间隔缺损、动脉导管未闭等。第二、右向左分流，由于某些原因导致右心室压力升高，使左心室血流由右向左分流，最常见的是洛氏四联症。第三种是肺动脉狭窄，主动脉缩窄，多是左右两侧动静脉之间没有异常通路或分流。