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地中海贫血引起的脾大可以做切除手...

性别：男

年龄：18岁

地中海贫血引起的脾大可以做切除手术吗
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王书杰,威县贺营乡卫生院,医生会员
王书杰 医生会员 内科
一级甲等 威县贺营乡卫生院

问题分析：脾脏大原因较复杂，除少数人为生理性外，都应在医生指导下寻找病因，并要定期复查。 　　
因为脾大就会对人体起坏作用了，所以以往主要是采用手术切除脾脏。

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不能一概而论，应携带父母的所有检查结果咨询经验丰富的医生以进一步判断。但是地中海贫血是遗传性疾病。有可能把异常基因遗传给下一代。但是不是携带异常基因就一定发病的。只有严重的才表现有贫血。
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地中海贫血患者不能献血，因为地中海贫血是一种遗传性疾病，由于遗传基因缺陷，导致了珠蛋白肽链合成障碍，病人会出现溶血性贫血。地中海贫血的患者本身就具有贫血或者容易发生溶血性贫血。
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地中海贫血脾切除的后果弊大于利，可以延长寿命，也会影响自身抵抗力。地中海贫血是可以通过脾切除手术的方式进行治疗的，而且治疗的效果也非常明显。地中海贫血但是没有办法彻底解决的，因为地中海贫血是一种有遗传性的贫血，无法改变。脾是人体一个重要器官，若脾切除，会出现机体抵抗力降低，新陈代谢减弱的情况。
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地中海贫血是一种遗传病，属于隐性遗传病。一旦父母中的一方或双方染色体异常，即染色体合成血红蛋白和珠蛋白，就会导致遗传性贫血。地中海贫血是一种遗传病。临床上，地中海贫血主要由遗传因素引起。少数是后天获得的，主要是由基因突变引起的。
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地中海型贫血是自体隐性遗传的血液疾病，又称海洋性贫血。由于是遗传疾病，因此，补血或输血都只能治标，而无法治本。去医院查血常规看具体的血红蛋白的量是多少，可以口服补气补血的中成药，并注意补铁治疗红细胞的生成要铁剂，注意营养的均衡。
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珠蛋白生成障碍性贫血原名地中海贫血又称海洋性贫血，是一组遗传性溶血性贫血疾病。由于遗传的基因缺陷致使血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足所导致的贫血或病理状态。缘于基因缺陷的复杂性与多样性，使缺乏的珠蛋白链类型、数量及临床症状变异性较大。
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在孕期，地中海贫血是比较严重的。贫血母亲在怀孕之后，胎儿的发育容易出现心脏发育异常，提示对胎儿进行超声心动图检查。因为有先天性心脏病或其先天畸形可能导致早产。父亲须排除地中海贫血。如果是重度贫血，应及时去正规大医院治疗。贫血并非剖宫产指征，但是会导致患者的产后出血的危险性增加。如果出现这种情况，应该去正规医院检查治疗。
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