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多巴反应肌张力障碍怎么治？

性别：男

年龄：1

病情描述（发病时间、主要症状、症状变化等）：

多巴反应肌张力障碍怎么治？我家宝宝六个月了，大概从四个多月时候开始经常会把双腿绷得直直的，都不好给他分开，扶着他站立的时候他也是脚尖着地，也不会像其他孩子那样一步一步地往前走，这是肌张力高的表现吗?

想得到怎样的帮助：

我想咨询下，这个症状是肌张力高的表现吗?该做什么样的检查?

温馨提示：因无法面诊，医生建议仅供参考

樊逸光,解放军三一六医院,医师

樊逸光医师内科

解放军三一六医院

问题分析：肌张力高的小孩更易激惹，闻声惊吓，持续哭叫，入睡困难，穿衣时难以将其手臂插入袖内，洗澡时难将拳头掰开，当下肢刚角及浴盆或水面时，孩子全身立即成僵硬姿势。
如果您的宝宝确诊是肌张力有问题,必须立刻进行医治,因为婴儿的大脑可塑性是非常强的,尽量在4个月之内的最佳时间进行医治!我建议您立即做个头部CT,以确认受损程度。

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多巴反应肌张力障碍是帕金森病吗

吕志勤主任医师

内科北京大学第一医院三级甲等

多巴反应肌张力障碍通常不是帕金森病。反应性肌张力障碍多见于儿童，女性多于男性，成人起病与帕金森相似，反应性肌张力障碍多为意向性震颤，而帕金森属于静止性震颤。部分反应性肌张力障碍患者并无特征性的昼夜变化，即早晨刚起床时肌张力不全较轻，随后逐渐加重，到黄昏时最明显，白天休息后稍有改善，但活动或运动后会加重。

多巴反应性肌张力障碍

王玉玮主任医师

儿科山东大学齐鲁医院三级甲等

多巴反应性肌张力障碍是一种对多巴胺有很强的反应，如果服用少量的多巴丝肼片等药物，可以使其症状得到明显改善。多巴反应性疾病通常与遗传有关，病人也有遗传上的缺陷。通常是在很小的年纪，或在十几岁的时候开始，病人会表现为四肢的肌张力障碍，肌张力升高，腱反射活跃，或亢进，病理征呈阳性，有的病人甚至会伴有肢体的活动不灵活，动作的缓慢，动作的异常，也有的病人会伴有震颤。这种情况下可以遵医嘱口服多巴丝肼片等药物。

多巴反应性肌张力障碍会头晕吗

王玉玮主任医师

儿科山东大学齐鲁医院三级甲等

多巴反应性肌张力障碍可能会头晕。多巴反应性肌张力失调的病人，通常会有肌强直、动作迟缓、姿态、步态不正常，美多芭等药物对病人的治疗效果很好。如果患者伴有动脉粥样硬化，或是长期存在肌张力升高，则会出现头晕等情况。一般来说，多巴反应性的障碍，都是在青春期开始出现的，还可能伴有焦虑、抑郁、睡眠质量差，会出现头晕、头胀等症状。

多巴反应性肌张力障碍会遗传吗

王玉玮主任医师

儿科山东大学齐鲁医院三级甲等

多巴反应性肌张力障碍会遗传，因为它和基因突变有关，患者通常可能会遗传给下一代。多巴反应性肌张力障碍往往发病年龄较小，会有肌张力增高，姿势步态异常，运动迟缓合并肢体异常。通过小剂量美多芭治疗，症状会完全改善，停用美多芭后肌张力障碍症状再现，要首先进行维持美多芭治疗，若有一些并发症，如随着病情进展出现肺部感染及呼吸衰竭、电解质紊乱等，还要进行并发症预防治疗。

多巴反应性肌张力障碍能治好吗

王玉玮主任医师

儿科山东大学齐鲁医院三级甲等

多巴反应性肌张力障碍无法彻底治好。多巴反应性肌张力障碍是一种少见的遗传性疾病，多为常染色体显性遗传，好发于儿童及青少年。患者可出现肢体肌张力异常、行动迟缓、步态不稳等症状，一般白天症状较轻微，夜间较重。临床上一般使用小剂量的左旋多巴或多巴丝肼片等药物进行治疗，但患者需长期服药，一旦停药，症状可再次出现，目前无法彻底治好。

多巴性肌张力障碍会遗传吗

吕志勤主任医师

内科北京大学第一医院三级甲等

多巴反应性肌张力障碍，一般不会有遗传。一般对多巴胺的反应有很好的治疗作用，但病人的肌肉张力升高，运动的迟缓，自主神经功能紊乱，例如大便、便秘、排尿困难等。一般来说，服用美多芭后，病人的运动症状和自主神经功能都会有很好的改善，多巴反应性肌张力障碍的遗传可能性并不大，除非是有遗传上的缺陷，建议患者积极治疗。

发作性肌张力障碍怎么治疗

吕志勤主任医师

内科北京大学第一医院三级甲等

一般情况下，发作性肌张力障碍临床最常表现为痉挛性斜颈、扭转痉挛、眼睑痉挛等。对于本病，治疗可口服盐酸苯海索或氟哌啶醇、泰必利等。在西药中，阿片类药物和β受体阻滞剂对该症具有较好疗效；而钙离子拮抗剂也有一定效果。对药物无明显疗效者，可采用局部注射A型肉毒毒素或外科丘脑切开术、脑深部电刺激治疗及外周手术等进行治疗。

肌张力障碍的检查

吕志勤主任医师

内科北京大学第一医院三级甲等

肌张力障碍的检查通常有体格检查、辅助检查等。肌张力障碍的检查主要包括体格检查和辅助检查，如果病人有四肢肌张力障碍的情况，特别是发作性的肢体的痉挛和收缩，则体格检查时通常会出现精神恍惚，双侧瞳孔散大，对光反射消失的表现。这种情况下，需要进一步的脑电图来判断是否有癫痫，如果是由于帕金森病等神经系统变性疾病引起的肌肉张力升高，同时伴有肢体的抖动，这种情况可以通过头颅MRI来检测。在明确诊断后，要及时治疗，以免患者病情加重。

肌张力障碍挂什么科

吕志勤主任医师

内科北京大学第一医院三级甲等

肌张力障碍挂神经内科、内分泌科等科室。1、神经内科：主要是由于脑梗后遗症、脑出血、短暂性脑缺血发作等原因引起的继发性肌张力障碍，比如扭转痉挛、Meige综合征、手足徐动症、手足徐动症等。2、内分泌科：甲状旁腺机能低下会导致甲状旁腺激素的分泌降低，造成血虚，从而造成体内的神经传递素的释放，从而诱发肌张力障碍、手足抽搐、癫痫样发作等。这种疾病是由内分泌系统的失调所导致的。

我35岁，得了全身性肌张力障碍扭转痉挛病已11年

王瑞主治医师

内科聊城市人民医院三级甲等

病例分析:你好，肌张力障碍属于神经内科少见病种，且患者病程已这么久，最好至北京上海等大医院神经内科或者整形外科就诊，明确是否有合适的治疗方案意见建议:希望上述回复可以帮到你，坚持治疗，增加对抗疾病的信心

多巴反应性肌张力障碍可以治愈么

张朝文医师

皮肤科广宗县妇幼保健医院一级甲等

小剂量多巴制剂对本病有治疗效果。约半数患者服药当天即见效，起效时间一般不超过7天，因此，一旦怀疑此病，立即给药，作为诊断性治疗。早诊断早治疗效果还会比较好的。

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