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什么是心肌病?

性别:男

年龄:23岁

病情描述(发病时间、主要症状、症状变化等):
什么是心肌病?
想得到怎样的帮助:

心肌病怎么回事,怎么就得了心肌病?

温馨提示:因无法面诊,医生建议仅供参考
王西新 内科 极速问诊
三级甲等 山东省中医医院

问题分析: 你好,.需要警惕冠心病或者心肌供血不足或者心肌炎引起的.
建议动态心电图检查确诊.必要时心脏彩超和心肌酶化验.确诊之后制定治疗方案.不能盲目服用药物,轻微心肌供血不足可以服用复方丹参滴丸和硝酸异山梨醇酯片治疗.需要注意休息和避免情绪激动.不能吸烟喝酒,祝身体健康.

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肥厚性梗阻性心肌病,又称为主动脉瓣下急性梗阻,主要是以心肌肥厚从而引起的心肌病,主要的特征有心室肌肥厚,从而造成心室容积减小,一般主要发生在左心室,也有的是发于右心室,在治疗方面可以选择药物进行治疗,但是需要坚持服药。
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产褥期心肌病是指在怀孕结束或分娩后5个月内,病灶侵犯到心脏。围产期心肌病的发生率目前还不清楚,大约是1/15000-1/1300左右-。主要发生在30岁以后的女性。出生后0-4个月内有约78%,有9%在产前1个月,13%的患者在其他的时候出现。大部分的围产期心肌病经过治疗可以痊愈,但也有少数病人会出现后遗症。
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肥厚性心肌病以左心室或右心室肥厚为特征,常表现为非对称性肥厚,累及室间隔,左室血液充盈受损,舒张期顺应性下降为基本病态心肌病。常无自觉症状,多因猝死或体检发现心悸、胸痛、劳力性呼吸困难。伴有流道梗阻的病人,由于左心室舒张充盈不足,心排出量减少,可能会出现体力和运动时的眩晕,甚至丧失意识。患者需要放松精神,不要过分在意。
什么是家族遗传肥厚型心肌病
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家族遗传肥厚型心肌病属于原发性心肌病,具体分析如下:这种情况主要表现为左心室壁及室间隔异常肥厚,有无左室流出道狭窄可分为梗阻性和非阻塞性两种。如果与该疾病有关的基因发生变异,则该疾病的后代有50%的概率会遗传到该疾病。研究表明,心脏中的β-微球蛋白、α-原肌球蛋白和心脏肌钙蛋白T基因的变异可能与家族性心肌病的发生有关。
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一般来说,酒精性心肌病的发病年龄在30-55岁之间,并且有超过10年的大量饮酒历史,与酒精及其代谢物的直接毒性和营养不足相关。其临床表现类似于扩张性心肌病,初期以喝酒后心悸、气短为主,晚期以心力衰竭、心律失常为主。诊断标准:1、长期饮酒,女性每日超过40g,男性超过80g,超过5年;2、临床表现为心肌扩张及心力衰竭;3、无其它心脏病史;4、早期发现并戒除酒精,6个月后出现心肌症状好转。
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所谓扩张性的心肌病,是指心脏长时间负荷增大,从而导致的心肌细胞的拉长,从而导致心脏扩大明显,心脏搏动的力度逐渐减小,这种疾病一定要规范的治疗,看看能不能有所恢复。平时一定要注意及时检查,避免出现心脏疾病。
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扩张型心肌病是一类以单侧或双侧心室扩大,同时伴有收缩功能障碍为特征的心肌病。扩张型心肌病的发生与病毒感染有关,是病毒性心肌炎所遗留下来的后果。病毒性心肌炎发生后,由于病毒的感染,在体内发生病毒抗原与抗体的反应,形成自身免疫性疾病,从而导致心肌进行性损害,心脏进行性扩张,建议患者前往医院就诊,经过积极检查明确病因,然后采用对症治疗。
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扩张型心肌病,是一种不明确的原因。这种疾病的特点是左右心室增大,或是两侧的心脏增大。患者还伴有或不伴有充血性心衰的心室收缩功能下降,还会伴有各种心律失常。目前还没有明确的原因,主要有病毒感染、基因、自身免疫等原因。现在家庭性的扩张型心肌病的发病率高达50%,说明与家庭遗传有关,多为常染色体显性遗传性,少部分为常染色体隐性遗传性。该疾病也与自身的细胞免疫有关,一般不会有什么征兆,但是如果病情继续恶化,就会有明显的心脏衰竭。疲劳的呼吸不畅、运动能力减弱、夜间阵发性的喘息、咳出粉色的泡沫痰。此外,还会有两腿浮肿,颈部静脉怒张,胸水,腹水等症状,综合心电图,心脏彩超,以及心内膜心肌活检等综合检查,可以明确诊断。
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