地中海贫血会不会和缺铁性贫血同时存在？

问题分析： 地中海贫血为遗传性溶血性疾病，缺铁性贫血为营养性贫血，可以同时存在。但两者血常规均表现为小细胞低色素性贫血，应注意鉴别。前者经补铁治疗后一般无明显改善。
如血常规提示小细胞低色素性贫血，建议予力蜚能、维生素C口服，如服药后无明显改善应进一步行地中海基因检查。

问题分析：地中海贫血为遗传性溶血性疾病，缺铁性贫血为营养性贫血，可以同时存在。但两者血常规均表现为小细胞低色素性贫血，应注意鉴别。前者经补铁治疗后一般无明显改善。

问题分析：你好，地中海贫血又称海洋性贫血。是一组遗传性溶血性贫血。其共同特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几 种合成减少或不能合成。导致血红蛋白的组成成分改变，本组疾病的临床症状轻重不一，大多表现为慢性进行性溶血性贫血。0

问题分析：珠蛋白生成障碍性贫血原名地中海贫血又称海洋性贫血，是一组遗传性溶血性贫血疾病。由于遗传的基因缺陷致使血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足所导致的贫血或病理状态。缘于基因缺陷的复杂性与多样性，使缺乏的珠蛋白链类型、数量及临床症状变异性较大。根据所缺乏的珠蛋白链种类及缺乏程度予以命名和分类。而缺铁性贫血是当机体对铁的需求与供给失衡，导致体内贮存铁耗尽（ID），继之红细胞内铁缺乏（IDE），最终引起缺铁性贫血（IDA）。IDA是铁缺乏症（包括ID，IDE和IDA）的最终阶段，表现为缺铁引起的小细胞低色素性贫血及其他异常。IDA是最常见的贫血。其发病率在发展中国家、经济不发达地区及婴幼儿、育龄妇女明显增高。上海地区人群调查显示：铁缺乏症的年发病率在6个月～2岁婴幼儿75.0%～82.5%、妊娠3个月以上妇女66.7%、育龄妇女43.3%、10岁～17岁青少年13.2%；以上人群IDA患病率分别为33.8%～45.7%、19.3%、11.4%、9.8%。患铁缺乏症主要和下列因素相关：婴幼儿辅食添加不足、青少年偏食、妇女月经量过多/多次妊娠/哺乳及某些病理因素（如胃大部切除、慢性失血、慢性腹泻、萎缩性胃炎和钩虫感染等）等。
二者经常在一起讨论，如果患者不确信换家可靠的中医院进行一次全面检查