你好。请问初筛结果异常什么意思？是不是有蚕豆病了呢...

艾滋病初筛阳性，后确诊阴性，应该是很准的。进行艾滋检验的时候，初筛出现阳性结果的话，都会进行复检的，甚至还会将初筛阳性的血样交给一些专业的检验机构进行检验的，所以确诊的结果一般都不会有问题的。

初筛是指抗体的检测，一般做的基本上都是初筛。初筛阴性，并且接触时间超过6个月，那可以判断没有感染上，不需要做确证试验。只在初筛阳性才需要做确证试验以确定是否就是感染的。一般初筛阳性，确诊也大多数是阳性的。现在你是47天后初筛是阴性，目前不用做确诊，但得在接触后两个月，三个月及六个月各查一次。全部阴性，排除感染。

蚕豆病的孩子是不可以吃金银花的，蚕豆病需要禁忌的东西是很多的。蚕豆病不能吃蚕豆及其制品，熊胆，牛黄，腊梅花，金银花，川莲。蚕豆病食用金银花有可能引起急性溶血，会造成严重的后果。

有蚕豆病病史者，不能进食蚕豆及其制品如粉丝、豆瓣酱等，亦不能使用可能引起溶血的药物，如抗疟疾药伯氨喹啉、奎宁等、退热药氨基比林、非那西丁等、痢特灵、磺胺类药物，如果收藏衣物使用了樟脑丸，穿衣以前要曝晒，因为萘也可引起溶血。

蚕豆病就是宝宝体内缺乏一种酶，蚕豆病是葡萄糖六磷酸脱氢酶缺乏症的其中的一种类型。这种病不发病时，和正常人没有什么差别。但是，一旦接触到蚕豆食物时，宝宝就会发病，出现溶血、血红蛋白降低、肝脾肿大。

蚕豆病贫血是溶血性贫血的一种，主要由G-6-帕金森酶缺乏或缺乏导致的细胞破裂引起。治疗主要包括糖皮质激素、营养支持、叶酸等药物。输血是必要的，以避免因吃蚕豆和一些药物引起的溶血。

地中海贫血初筛阳性，提示有地中海贫血，是一组遗传性溶血性贫血疾病，由于遗传的基因缺陷致使血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足所导致的贫血或病理状态，血红蛋白电泳检查是诊断本病的必备条件。

甲状腺功能包括促甲状腺素(TSH)、甲状腺素(T4)、游离甲状腺素(FT4)、三碘甲状腺原氨酸(T3)、游离三碘甲状原氨酸(FT3)、甲状腺球蛋白抗体(TG)、抗甲状腺过氧化物酶抗体(TPO)。甲状腺功能异常包括很多方面，比较常见的是甲状腺功能亢进症。甲状腺功能亢进症又包括临床型甲亢，此时T3、T4增高，伴有TSH的降低。还包括亚临床甲亢，此时T3、T4正常，但是TSH相应降低。对于甲状腺功能异常，还有甲状腺功能减退症，包括临床型甲减，此时T3、T4降低，TSH增高。还包括亚临床甲减，此时T3、T4正常，但TSH升高。还有甲功三项，T3、T4、TSH均正常，但是伴有TG和TPO抗体的增高，称为自身免疫性甲状腺病。如果甲状腺功能出现异常建议到内分泌科就诊，内分泌科医生会根据功能异常的程度和类型选择适合的治疗方案。

根据提供的病史情况，主要是一个梅毒的相关检查问题。患者需要到医院做一个确诊实验，如果明确需要使用抗生素治疗。可以到正规医院就诊再复查一下梅毒抗体检查，看滴度是多少，根据检查采取治疗。身体没有异常症状，可以暂时观察，定期复查即可。

那么得艾滋的可能性还是比较大的，如果确诊的话，一定要注意积极进行治疗的，避免症状加重呢。平时的话要注意避免不洁性生活的，而且避免与家里人有血液上的接触，以免导致有病毒性的感染，保持良好心态。