首页 > 其他 > 生活起居 > 详情页

什么叫运动神经元病？症状？怎样才能治好？能提供些详...

性别：男

年龄：39

病情描述（发病时间、主要症状、症状变化等）：
什么叫运动神经元病？症状？怎样才能治好？能提供些详细资料吗？
温馨提示：因无法面诊，医生建议仅供参考
贺春花,吴村卫生室,医生会员
贺春花 医生会员 妇产科
一级丙等 吴村卫生室

问题分析： 你好：运动神经元病是以损害脊髓前角，桥延脑颅神经运动核和锥体束为主的一组慢性进行性变性疾病。
这种疾病常见症状以肌肉萎缩、肌无力等症状为最常见。如：说话不清，吞咽困难，活动困难、呼吸困难等等。最后在病人有意识的情况下因无力呼吸而死。所以这种病人也叫“渐冻人”。

相关推荐
运动神经元病初期症状
吕志勤主任医师
内科北京大学第一医院三级甲等
上运动神经元病早期主要表现为肌张力增高、巴氏征阳性等；下运动神经元病包括格林巴利综合征、神经根炎等，主要表现为肌肉无力、肌肉萎缩。目前对于运动神经元病患者的分型，需经过医生系统的体格检查后，才可以明确具体的分型。
运动神经元病的症状
吕志勤主任医师
内科北京大学第一医院三级甲等
现象表现为肢体无力、发紧、动作不灵。由于病变通常先危害下胸髓的皮质脊髓束，所以该病的出现往往会从双下肢起，之后慢慢危害到双上肢，其中下肢最严重。肢体力弱，肌张力增长，走路不稳，出现痉挛性剪刀步态，腱反射亢进，病理反射阳性。如果病变危害双侧皮质脑干，则发觉假性球麻痹病症，表现发音清、吞咽障碍，下颌反射亢进等，有这些症状称原发性侧索硬化症，在临床上不常见，常常处在早成年后，通常进展非常缓慢。
运动神经元病的最初表现症状
吕志勤主任医师
内科北京大学第一医院三级甲等
运动神经元病的初期表现症状以手的活动不够灵活为主，例如，出现了书写不够灵活的现象，用筷子吃东西更别扭等表现。还可发生手部小肌肉收缩，和肉跳现象。刚开始时病人可能不特别关心，还可误以为由劳累过度或某些血管病引起。随病情发展，病人症状日趋典型，表现为全身骨骼肌乏力，如发生行走困难，甚至发生球麻痹等症状，例如吞咽困难、构音障碍等，饮水呛咳等，还可出现全身大肌肉显着突出。建议患者做肌电图检查，该病的预后相对较差，尚无良策。
运动神经元病的最初症状
吕志勤主任医师
内科北京大学第一医院三级甲等
运动神经元病主要表现为肌肉无力、肌肉萎缩、肌束震颤、肌张力增高、腱反射亢进、病理征阳性。该病症一般不会出现异常的感觉和排泄障碍。其中下运动神经系统受累表现为肌肉无力、肌肉萎缩、肌束震颤扥症状。而肌张力增高、肌腱反射亢进、病理征阳性是影响上运动神经系统的主要表现。为了诊断，通常将全身骨骼肌按部位分为球部、颈段、胸段和腰骶段。不同的患者会出现不同的首发症状，多数表现为不对称的肢体无力，比如走路僵硬，拖拉、跌倒、手指活动不灵活、吞咽困难、构音障碍等。
运动神经元病早期症状
吕志勤主任医师
内科北京大学第一医院三级甲等
运动神经元病的早期的症状为肌肉无力。如手无力，表现为持物不稳、甚至于手臂不能抬起；脚无力表现为走楼梯困难、蹲下站起困难，后发展为丧失行走能力；还可引起舌肌无力，讲话不清，饮食困难等。
运动神经元病早期症状
吕志勤主任医师
内科北京大学第一医院三级甲等
最早症状多见于手部分，患者感手指运动无力、僵硬、笨拙，手部肌肉逐渐萎缩，可见肌束震颤。四肢远端呈进行性肌萎缩，以后扩展到前臂肌，甚至胸大肌，背部肌肉亦可萎缩，小腿部肌肉也可萎缩，肌肉萎缩肢体无力，肌张力高，肌束颤动，行动困难、呼吸和吞咽障碍等症状。可以疾病损伤的部位不同，症状也会有所改变。
运动神经元病主要症状
吕志勤主任医师
内科北京大学第一医院三级甲等
运动神经元病主要症状通常有肌无力、吞咽困难、肌张力升高等。运动神经元病可能累及下运动神经元和上运动神经元。如果下运动神经元损伤，通常有肌肉无力的症状，如肌肉萎缩，肌肉跳动。在发病初期，一般表现为手指的动作迟缓、无力，然后是手部的小肌肉萎缩。当病情发展时，肌肉软弱及肌肉萎缩会逐渐扩大。还会影响到喉咙，出现吞咽困难，饮水呛咳，构音障碍等。而上运动神经元损伤的症状是四肢肌张力升高，同时伴有腱反射，病理征阳性等，不会有排尿的功能障碍，也不会有感觉障碍。
严重运动神经元病症状有哪些
黄世昌副主任医师
内科北京大学第一医院三级甲等
运动神经元病，俗称渐冻人，主要累及运动系统，造成了患者进行性四肢肌肉无力萎缩，也可以累及呼吸肌和咽喉肌。其主要危害在于影响患者运动系统，患者出现肢体的无力，随着病程的延长，患者无力逐渐加重，丧失自主生活能力，最终卧床，不能行走。如果累及到咽喉肌，患者出现吞咽困难，进食困难，如果累及到呼吸肌，可以造成患者呼吸困难，呼吸无力，可能要用呼吸机辅助呼吸。
运动神经元病的临床症状和表现有哪些
廖张元副主任医师
内科天津医科大学总医院三级甲等
运动神经元病初期表现的症状比较隐匿，可以表现为说话的时候自觉舌头有些发笨，而家属并没有感觉到患者有构音障碍。而且还会表现手部无力的症状，有的表现为上肢无力。
运动神经元病怎么治疗
冯银娣医师
妇产科烟台市中医院三级甲等
你好运动神经元病是一组病因未明的选择性侵犯脊髓前角细胞、脑干运动神经元、皮层锥体细胞及锥体束的慢性进行性神经变性疾病目前尚无可以治愈该病的方法，治疗措施主要是为了减轻症状、延缓病情的进展及提高患者的生存质量。药物治疗《力如太》是目前唯一用于治疗ALS的药物，也是到目前为止，唯一一个证明对动物模型有效
运动神经元病什么引起
吕志勤主任医师
内科北京大学第一医院三级甲等
一般情况下，运动神经元病可能是以下原因导致：1、遗传因素来看：目前已经发现了十多种与运动神经元病发病相关的突变基因，其中最常见的是超氧化物歧化酶一基因，其次是SURS，但是大部分的基因都与运动神经元ars相关。2、环境因素来看：根据大量的流行病学调查，发现许多与运动神经元病发病相关的环境因素，包括重
常见科室
男科 皮肤科 性病科 妇科 儿科 老年 外科 内科 生殖 传染科 神经内科 五官科 整形科