首页 > 儿科 > 小儿外科 > 详情页

心肌致密化不全什么时候发病

心肌致密化不全什么时候发病
温馨提示:因无法面诊,医生建议仅供参考
周小凤 副主任医师 儿科 极速问诊
三级甲等 首都医科大学宣武医院

问题分析:心肌致密化不全发病时间和与心肌受累范围有关,有的心肌致密化不全患者出生的时候就会发病,也有的患者需要到中年才会发病,还有部分心肌致密化不全患者终生都没有显著症状,主要是因为每一个心肌致密化不全的患者心肌受累的程度和范围都有差别,范围越小,发病时间就越晚,而受累范围越大,就越早发病的,临床上需要结合检查结果综合判断。

展开全部
相关推荐
梅毒起源于什么时候发病
王晓彦主任医师
皮肤科北京天坛医院三级甲等
梅毒属于典型的性传播疾病。根据医学历史学家的研究,梅毒起源于美洲,15世纪哥伦布发现新大陆后,通过海员和士兵使梅毒在欧亚两洲迅速传播。16世纪之前,国内还没有关于梅毒的文献报道。在1505年左右,从印度传至广东岭南地区的梅毒,那时称为广东疮或杨梅疮,自那以后,梅毒开始在大陆蔓延。
手足口病发病季节是什么时候
王玉玮主任医师
儿科山东大学齐鲁医院三级甲等
一般好发于春秋季节,这两个季节很容易传播细菌。现在有的地区一年四季都有发病的现象。建议家长尽量不要带孩子去人群聚集的地方,注意宝宝的个人卫生,保持口腔清洁,养成勤洗手的好习惯。手足口病是由肠道病毒引起的传染病,引发手足口病的肠道病毒有20多种(型),其中以柯萨奇病毒A16型和肠道病毒71型最为常见。多发生于5岁以下儿童,表现口痛、厌食、低热、手、足、口腔等部位出现小疱疹或小溃疡。
部分心肌致密化不全怎么办
周小凤副主任医师
儿科首都医科大学宣武医院三级甲等
一般来说,部分心肌致密化不全应当通过以下方式治疗。具体分析如下:局部心肌致密化不全是一种先天的疾病,如果出现了心律不齐的临床表现,可以在医生的指导下使用药物进行治疗,如果出现了心衰的情况,可以遵医嘱服用利尿药和强心药进行治疗。若有其它的心脏异常,则必须进行外科手术。日常生活中,家长应当在出门时给宝宝戴好口罩,尽量避免带小儿到人员密集的场所。
多囊肾发病时间一般会是什么时候
张聪副主任医师
内科中日友好医院三级甲等
多囊肾是与遗传有关的疾病,通常是没有任何症状的,疾病经常在体检时被发现。所以平时症状不明显的患者,暂时不需要治疗。如果是出现了腰部疼痛、腰酸、患者应该是发病了,但是无法确定具体的时间。
儿童心肌致密化不全能自行自愈吗
周小凤副主任医师
儿科首都医科大学宣武医院三级甲等
通常来说,儿童心肌致密化不全不能自行自愈。心肌致密化不全是以心室内异常粗大的肌小梁和交错的深隐窝为特征的一种心肌病,因主要累及左心室,也常被称为左室过度小梁形成或左室心肌致密化不全,其具体发病机制尚不十分清楚,多认为可能是胚胎时期心肌致密化过程停止所致,这可能与基因变异有关,而儿童存在心肌致密化不全的情况,通常不能自行自愈。
良性癫痫什么时候开始发病
廖张元副主任医师
内科天津医科大学总医院三级甲等
良性癫痫患第一次发作的年龄多在2-13岁之间,最多见于5-10岁,没有老的器质性改变,CT及磁共振检查也是正常的。得病以后孩子的智力发育不受影响,而且随着年龄的增大,发作越来越少,大约有一半的患儿发病三年后,即可停止发作。
什么是心肌致密化不全
周恒副主任医师
内科武汉大学人民医院三级甲等
心肌致密化不全是以心室内异常粗大的肌小梁和交错的深隐窝为特征的一种心肌病。现如今WHO将其归类于不定型心肌病。心肌致密化不全过去被称为海绵状心肌、窦状心肌持续状态、以及胚胎样心肌等。因主要累及左心室,也常被称为左室过度小梁形成。NVM的具体发病机制尚不十分清楚,多认为可能是胚胎时期心肌致密化过程停止所致,这可能与基因变异有关。临床表现为心力衰竭、心律失常、心内膜血栓形成等。
心肌致密化不全会遗传吗
周小凤副主任医师
儿科首都医科大学宣武医院三级甲等
一般情况下,心肌致密化不全有遗传的可能性。具体分析如下:心脏致密化不完全属于胚胎期的一种先天性心脏病,其病因不明,可能与基因突变、遗传、家族遗传等因素有关,但也不是百分百的。50%的病人有家族病史,而50%的患者没有家族基因。MYH7、MYBPC3和TTN的基因主要是在心脏致密度不全的患者中出现的。因此心肌致密化不全有遗传的可能性。
心肌致密化不全能治好吗
周恒副主任医师
内科武汉大学人民医院三级甲等
心肌致密化不全是可以治好的。心肌致密化不全是一种先天性疾病,表现为心室发育不良,临床上可通过服用药物、心脏移植等方式进行治疗。该病发病率逐渐升高,幼儿、儿童时期或中年、老年时期都有可能发病。心肌致密化不全的患者可能会出现心衰、心律失常、心脏扩大等症状。患者应保持健康规律的作息,避免过累、过劳,还要及时补充水分,多吃蔬菜和水果等高纤维素食物。
心肌致密化不全能治好吗
龚新宇副主任医师
内科中日友好医院三级甲等
心肌致密化不全为先天性疾病,主要为心室发育不良,心脏彩超表现为心室壁出现较多肌小梁粗大及肌小梁陷窝,导致心肌收缩功能不全,最后出现心衰表现,可通过心脏移植彻底治疗。
常见科室