牛皮癣是多基因性遗传病，皮损发作期和稳定期都很容易反复发作

矮小症通常具有遗传倾向。人的身高70%-80%是父母的基因导致的，另外30%是后天的原因，所以家长高孩子不一定高，父母矮的孩子不一定矮。但如果患儿家族中，直系亲属有矮小症的人群，或者特发性矮小症的父母，患有矮小症的风险通常比较高。所以要定期进行身高监测，如果发现孩子的身高增长很慢，要尽早进行矮小的筛查，找出病因，及早进行治疗。

单基因遗传病是指由单个基因突变而导致的一类遗传性的疾病，按照遗传方式的不同，单基因遗传病的类型是可以分为常染色体显性遗传病、常染色体隐性遗传病、性连锁病，像X连锁显性遗传、X连锁隐性遗传病和Y连锁疾病。例如侏儒症等。

由多个微效基因的累加效应，控制遗传性状或疾病的遗传方式称为多基因遗传。它的发生不仅受多个微效基因的影响，还受环境因素的影响。人类的许多常见病和先天畸形都属于多基因遗传病如原发性高血压，糖尿病，精神分裂症，阿尔兹海默病，唇裂，腭裂以及先天性心脏病等。

首要的就是一个遗传因素，也就是说，可能带有这种基因，容易发生银屑病。第二个免疫系统可能会有关系，所有能够影响免疫系统的因素，比如说作息不规律，情绪不稳定，或者是吃了什么药物，影响到免疫系统，都会诱发这个银屑病。第三个感染因素，感染因素也可以造成整个机体的免疫系统发生变化，也可能会诱发银屑病的发作。

如果牛皮癣主要会导致皮肤出现肿胀，并且还会导致皮肤出现有很多雪花一样的脱屑，而湿疹主要会导致皮肤出现剧烈瘙痒，还会出现有液体分泌，不要有太大的心里压力，平时要养成良好的生活习惯，要积极的锻炼身体，增强体质，注意休息，保证睡眠。

遗传基因检测能查出染色体异常、单基因遗传病、多基因遗传病、先天性代谢异常等遗传病。1.染色体异常：这类遗传病通常是由于染色体数目或结构异常引起的，如唐氏综合征、威廉姆斯综合征等。2.单基因遗传病：这类遗传病通常是由单个基因的突变引起的，如囊性纤维化、血友病、肌营养不良症等。3.多基因遗传病：这类遗传病通常是由多个基因的突变引起的，如糖尿病、高血压、心脏病等。4.先天性代谢异常：这类遗传病通常是由于酶或代谢途径的缺陷引起的，如苯丙酮尿症、枫糖病等。

基因遗传病有白化病，苯丙酮尿症，软骨发育不全，先天性聋哑，并指，多指，红绿色盲，血友病，进行性肌营养不良，抗维生素D佝偻病，唇裂，无脑儿，原发性高血压，糖尿病，多囊肾，家族性高胆固醇血症，舞蹈病，地中海贫血，半乳糖血症，结节硬化症，萎缩性肌强直，多发性家族结肠息肉症，周期性偏头痛，胃溃疡，黑尿病，高度近视，先天性白痴，类脂质沉积症，哮喘，精神分裂病等遗传病。

单基因遗传病特点就是可在细胞复制时发生差错，也可因外界因素作用产生突变。突变的基因可以有害，或为中性，少数也可能有益。其中真正危及人类健康的遗传病约1300余种。遗传因素的作用包括主要基因、特异性基因和染色体畸变的影响。

遗传性疾病是由于遗传物质改变而造成的疾病。遗传病具有先天性、家族性、终身性、遗传性的特点。多基因遗传是由多种基因变化影响引起，是基因与性状的关系，主要包括一些先天性发育异常和一些常见病，就比如冠心病，哮喘病，青少年型糖尿病，原发性高血压等。

支原体肺炎不容易复发。支原体肺炎是由于支原体病菌感染所引起的肺部组织炎症，会表现出发烧和顽固咳嗽的症状，由于支原体肺炎，急性肺部感染，可以使用抗生素药物来进行治疗，比如阿奇霉素和罗红霉素治疗痊愈之后，不会出现复发。因为人在感染支原体肺炎之后会，产生一定的抗体，有一定的抗病毒能力，所以不会轻易再感染上，这种抗体会存在一段较长时间，3到6个月。一定要遵医嘱服药，不要私自停药，以免病情反复，在饮食方面，要吃蛋，吃清淡，易消化的食物不要吃辛辣刺激的食物。