什么是发作性运动诱发性运动障碍

迟发性运动障碍肌张力高是因为由于上运动神经元损伤，导致控制性的功信号无法传达至下运动神经元，下运动神经元却还在继续发射肌肉收缩等信号引起的。典型的痉挛型偏瘫患者更适宜接受FSPR手术治疗。因早期肌张力增高的代偿是不稳定的，可随着药物治疗、手法康复训练等波动，一般在一年左右达到稳定的水平，因此，偏瘫发生一年后肌张力稳定了即可进行手术，也就是说肌张力恒定并大于等于3级。此外，迟发性运动障碍肌张力高的患者应该注意休息，避免剧烈运动和过度劳累。

发作性肌肉紧张症的病人会有一阵性的肌肉紧张的症状，例如一阵性的面部肌肉的痉挛，嘴角的抽搐等。由于病变的位置和症状也各不相同，如果只是局部的肌肉张力紊乱，对病人的工作和生活都没有太大的影响，而病人有发作性的全身肌肉张力的问题，例如某些病人有发作性的癫痫，否则会导致日常功能的损害。因此，由于各种原因和诱发的肌肉紧张症，其治疗方法也各有差异，需要根据具体情况来确定具体的治疗方法。

一般情况下，发作性肌张力障碍临床最常表现为痉挛性斜颈、扭转痉挛、眼睑痉挛等。对于本病，治疗可口服盐酸苯海索或氟哌啶醇、泰必利等。在西药中，阿片类药物和β受体阻滞剂对该症具有较好疗效；而钙离子拮抗剂也有一定效果。对药物无明显疗效者，可采用局部注射A型肉毒毒素或外科丘脑切开术、脑深部电刺激治疗及外周手术等进行治疗。

运动障碍是神经系统的一大组疾病，表现为运动功能的不全，比如运动迟缓、共济失调、不自主运动等。像癫痫、头疼、痴呆等表现也为运动功能障碍。运动功能障碍可以分为运动减少性的与运动增多性的两大类。

发作性睡病是一种原因不明的慢性睡眠障碍，临床以白天出现阵发性不可抗拒的睡眠为特征，还伴有猝倒、入睡前幻觉和睡瘫症等症状。发作性睡病多在青春期以后起病，年龄区间一般在15-25岁之间。部分病人可有脑炎或颅脑外伤史其发病机制尚未清楚，可能与脑干网状结构上行激活系统功能降低或桥脑尾侧网状核功能亢进有关，由于发作性睡病的病因不清，该病治疗以药物、认知行为和心理和治疗为主。需要进行认知行为和心理治疗。包括规律性的日间小睡、养成良好的睡眠卫生习惯、社会支持和心理支持四个方面。

一般来说，小儿原发性纤毛运动障碍通常是由以下原因引起的：一、基因突变：小儿原发性纤毛运动障碍的致病基因众多，临床表现多样，只要涉及纤毛组装、结构或功能蛋白的任何基因突变都可能会导致小儿原发性纤毛运动障碍。此外，女性生殖道、男性精子等因素，也可能会导致小儿原发性纤毛运动障碍。二、诱发因素：长期接触有毒化学物质、放射性物质等，也可能会诱发小儿原发性纤毛运动障碍。

一般情况下，小儿原发性纤毛运动障碍要做以下检查：1、糖精试验：糖精试验适用于10岁以上儿童及成人的筛查，记录患者感觉到甜味的时间，如>60min仍不能感觉到甜味，则高度怀疑小儿原发性纤毛运动障碍。2、病理检查：从支气管、鼻腔中取病理组织，在显微镜下观察纤毛，从而判断是否有纤毛运动障碍。3、透射电镜检查：在电镜下，取鼻腔黏膜活检或支气管黏膜上皮，观察纤毛数目及结构异常，从而诊断小儿原发性纤毛运动障碍。

夜间发作性肌张力障碍的表现可分为2种。一是短时间发作，持续十五至六十秒，二为发作时间较长，历时可达六十分钟。长期持续发作的情况下，就会造成肌肉萎缩甚至瘫痪。短时间的夜间发作性肌张力障碍的特点，是指时间不能超过1分钟的，发作一般先于临床及脑电图清醒，每天晚上发作几次，最多的也有十五六回，未迟到或几乎整夜发作，发作时两眼张首向上，继而躯干及肢体肌张力障碍体位，且伴有头指样或舞蹈样的手足徐动作，发作刻板，常伴随着一些声音，发作后，病人神志不清，没有干扰的话，一般能恢复睡眠。一般情况下，白天发生的症状也会随之消失。长期此种夜间发作性肌张力障碍较罕见，临床表现与短期内夜间发作性肌张力障碍相似，仅发作时间较长，能做到一小时，病人偶有清醒时，发作相似。

夜间发作性肌张力障碍可以采取以下检查：夜间发作性的肌张力障碍，其发作以非快速眼动性睡眠第2期为主，还可发生在第三、四期，运动症状亦有中枢性呼吸暂停、心率减慢及皮肤渐改变前。发作时，因运动干扰，脑电图瞄记往往尾记多。但肌张力障碍发生前，以及发作后的马上瞄记，亦未见癫痫样1波形。定期进行脑电图记录，可有部分癫痫样波形，而与该肌张力障碍的发作无关。还开进行其他检查，如经头颅CT检查。

迟发性运动障碍是因为大量长期的服用抗精神病药物引起的这种缓慢的、不自主的、有节奏的、刻板的动作。它属于一个锥体外系的反应，往往具有不可逆性。发生机制就是我们突触前膜会释放很多的多巴胺递质，它进入突触间隙结合突触后膜上的多巴胺受体产生效应，维持正常人的这种精神活动。