什么是常染色体隐性遗传和显性遗传

常染色体隐性遗传病是由常染色体上隐性基因控制的性状的遗传所导致的疾病。病人的双亲往往表现为正常。但都是隐性致病基因的携带者。所以常染色体隐性遗传病病人多为有两个表现型正常的携带者婚配所生的，病人的双亲必然是携带者。他们婚配所生的子女有1/4的几率是该病病人，这种致病基因的传递与性别无关，男女患病机会均等。

狐臭通常属于显性遗传。狐臭具有一定的遗传性和家族史，如果家族成员中有狐臭患者，子女患有狐臭的概率会相对高一些。狐臭是汗液经皮肤表面的细菌分解后会产生不饱和脂肪酸而发出臭味。除了遗传因素之外,还有卫生习惯等因素可能会影响狐臭的出现。平时要多注意自己的卫生习惯，出现汗液之后要及时清洗，衣物勤换洗。多穿宽松或者是透气性比较好的衣服，保持腋下干燥透气。

双眼皮是属于显性遗传，父母双方有一方是双眼皮孩子出现双眼皮的几率就比较大。双眼皮是比较常见的眼皮形状，能使眼睛看起来更大和更加有精神，属于显性遗传双眼皮的基因是大a和小a，双a和大a小a都会出现双眼皮。随着医疗水平发展，如果孩子在出生之后出现单眼皮，也可以通过埋线双眼皮或者是全切双眼皮手术来进行治疗。在双眼皮手术之后能快速使双眼皮成型，让眼睛看起来更大，更加有精神。

小儿常染色体隐性小脑性共济失调的治疗方法有药物治疗、手术治疗等。1.药物治疗：小儿常染色体隐性小脑性共济失调是一种神经变性疾病，小儿患病后，需要在医生的指导下使用维生素E、胰岛素、稳心颗粒等药物进行治疗。此外，还可以使用神经保护剂，如辅酶Q10、艾地苯醌等药物进行治疗。2.手术治疗：小儿常染色体隐性小脑性共济失调，可能会导致小儿骨骼畸形，容易引起脊柱侧弯，可考虑手术治疗。

常染色体显性遗传的特点有如果父母患病，所生的儿子和女儿患病的几率是相同的，与性别没有关系，如果父母有一方患病，另一方是正常的，子女患病的几率通常为50%，如果父母都是患者，子女患病的几率通常是75%，子女患病，父母必然有一方患病，如果父母有人患病，而子女正常，说明子女没有携带致病基因，也不会把致病基因向自己的后代再传递。

常染色体显性遗传，是指某种遗传病的致病基因位于常染色体上，以显性遗传的方式向后代遗传。正常人有23对染色体，其中有一对性染色体，性染色体决定着人的性别，其余22对为常染色体，和性别没有关系，男女共有。

双眼皮是显性遗传，单眼皮是隐性遗传。从遗传学角度分析，双眼皮是显性遗传，单眼皮是隐性遗传，因此双眼皮的遗传基因更容易在眼睛上表现出来。如果父母双方都是单眼皮，则孩子一般也应该是单眼皮。如果父母双方都是双眼皮，一般来说，孩子也应该是双眼皮，但偶尔也有的是单眼皮。如果夫妻双方一方是单眼皮，而一方是双眼皮，那么极有可能生出单眼皮，也有可能生出双眼皮。建议不要抱有严重的心里负担，自己的孩子都是最可爱的。孕期应该注意保养，多吃补充营养的东西，促进胎儿的发育。

狐臭是显性遗传。狐臭一般都是遗传产生，不仅是显性遗传，而且从黄种人的情况来看，应属于伴性遗传。狐臭的遗传因子应在性染色体上，也就是性染色体XY的X染色体上。因此狐臭是属X显性遗传。显性遗传就意味只要有携带致病基因就会有显现特征，隔代遗传就意味着中间一代是基因携带者，但自己不显现特征而会把致病基因传给下一代，下一代有显现特征。建议去医院内分泌或者皮肤科诊断治疗。日常生活中注意个人卫生，勤洗澡。还可以使用香水或者浓香型的沐浴露。

常染色体显性遗传病是指控制疾病的致病基因是位于常染色体上的。人类的染色体一共有23对，其中22对是常染色体，1对是性染色体，如果致病基因是在常染色体上面，这个疾病的遗传就跟性别没有什么关系，也就是男孩女孩的发病几率基本上是一样的，显性基因是指这个基因只要存在一个就可能出现临床症状，因为染色体都是一对，如果只有一条染色体上携带了致病基因，如果是显性遗传的方式，携带了致病基因就会表现出临床症状。

遗传病的遗传基因位于常染色体上的，叫常染色体遗传病，遗传方式有显性遗传和隐性遗传，说明这种疾病是由隐性基因来控制的，也就是常染色体隐性遗传病，多与近亲结婚有关。