首页 > 内科 > 神经内科 > 详情页

重症肌无力眼肌型治疗方法是什么

我最近几天出现了全身无力,肩不能抬,手不能提,重症肌无力眼肌型治疗方法是什么?
温馨提示:因无法面诊,医生建议仅供参考
廖张元 副主任医师 内科 极速问诊
三级甲等 天津医科大学总医院

问题分析:治疗方案:激素对本病的治疗疗效甚微,嗅斯得明也只以做为诊断用药,故治疗需中医辩证施治,增强机体免疫功能,提高肌体抗病能力,中西医结合扩张受累神经微循环血运以养神经,使受损残余神经得到充分的血供阻止病情继续发展.并兴奋激活麻痹休。

展开全部
相关推荐
宝宝眼肌型重症肌无力的症状
卢成瑜主任医师
儿科广州医科大学附属第一医院三级甲等
重症肌无力是自身免疫性疾病,其中眼肌型是比较常见的类型,通常是婴幼儿期发病,高峰年龄是2~3岁左右,一般是一侧眼外肌受影响,眼睑下垂、举目无力,不积极治疗可能会继而发展为双侧,部分患儿有复视、斜视症状,可能是晨轻暮重,休息后减轻,如果反复睁闭眼可能症状加重,也可能会变成脑干型、全身型。家长应该带宝宝及时前往医院诊治,以免贻误病情。
儿童重症肌无力眼肌型能治愈吗
卢成瑜主任医师
儿科广州医科大学附属第一医院三级甲等
一般情况下,儿童重症肌无力眼肌型这种病不能治愈。这种病是一种获得性自身免疫性神经肌肉接头疾病,临床上最典型的表现就是肌肉无力,重症肌无力是一个慢性疾病,在患病过程中可以出现病情的缓解和加重的情况,有一些患儿可以经过数月或者数年的时间自然缓解。但大部分患儿病情会持续到成年,所以对于这种疾病的患者需要长期药物治疗。
眼肌型重症肌无力有办法治疗吗
吕志勤主任医师
内科北京大学第一医院三级甲等
眼肌型重症肌无力指肌无力症状局限于眼外肌,眼肌型重症肌无力任何年龄均可起病。针灸治疗取足三里(双)、隐白(双),得气后留针,留针时在穴位用艾条温和灸15-20分,再于病侧上睑用梅花针反复叩刺,局部皮肤潮红后,在叩刺部位灸10分左右。
重症肌无力眼肌型治愈的方法是什么
吕志勤主任医师
内科北京大学第一医院三级甲等
眼肌型重症肌治疗结果取决于是否伴随其他疾病。通常,如果肌电图检查无肢体异常或胸腺瘤,单纯使用激素或免疫抑制剂,80%-90%可能控制;如果疾病发展伴随其他疾病,如自身免疫病,则治疗难度加大;如果出现胸腺瘤,尤其是恶性胸腺瘤,治疗效果受一定影响。到医院神经内科进行针对性的检查,根据检查结果以及身体状况来确定具体的治疗方案,药物的应用应该在医生的指导下进行,配合医生治疗方案进行治疗,有助于控制病情的进一步发展,一定要及时就医,以免延误病情,定期检查确认治疗效果,调整治疗方案是非常必要的。
单纯眼肌型重症肌无力怎么办
黄世昌副主任医师
内科北京大学第一医院三级甲等
单纯眼肌型的重症肌无力,是指重症肌无力受累肌群只局限于眼部的肌肉,表现为提上睑肌和眼外肌的运动障碍,比如睁眼看东西的时候,看着看着提上睑肌无力,眼皮掉下来了。闭上眼睛休息一会,眼皮又能睁开,持续的时间越来越短。病情往往比较轻,口服免疫抑制剂,疗效可能比较好。
儿童重症肌无力眼肌型一般多久恢复
廖张元副主任医师
内科天津医科大学总医院三级甲等
儿童重症肌无力眼肌型一般是需要半年左右的,根据体质的不同或者是发病的病情不同,有的人可能是需要一年左右,日常的生活中,一定要增加些锻炼,多出去走走,晒晒太阳,多吃一些高纤维,高蛋白的食物,补充下营养。
甲亢伴重症肌无力的诊断依据是什么
孙香兰副主任医师
内科山东省立医院三级甲等
甲亢伴重症肌无力的诊断依据是,具体分析如下:1、患有甲亢主要临床表现为,怕热出汗、多肌善食、体重下降、头昏手颤、心慌急躁等。多数患者都患有不同程度甲状腺肿大、突眼等。2、具有重症肌无力典型临床表现、劳累后加重、休息后缓解的特征。3、摄I131率及T3,T4值均较正常值为高。4、乙酰胆碱受体抗体滴度升高。5、肌电图以渐减波为主,即初为电位正常值,后波幅或频率逐渐降低。
小儿眼肌型重症肌无力
黄世昌副主任医师
内科北京大学第一医院三级甲等
早期在常规治疗后可痊愈而不复发。但治疗前应特别注意检查方法。血、尿、便、脑脊液检查正常。根据检查报告合理治疗,治疗后无复发。需长期口服药物。可在正规医院神经内科检查治疗。
小孩重症肌无力眼肌型怎么办
陈瑶副主任医师
儿科山东省立医院三级甲等
治疗前应特别注意检查方法。血、尿、便、脑脊液检查正常。根据检查报告合理治疗,治疗后无复发。需要长期口服药物。可在正规医院神经内科检查治疗。重症肌无力眼肌型患儿症状较多。早期病人在常规治疗后可治好而不复发。
眼肌型重症肌无力
黄世昌副主任医师
内科北京大学第一医院三级甲等
眼肌型重症肌无力是成年型重症肌无力的一种类型,又称为单纯眼肌型重症肌无力。依据骨骼肌受累的范围和病情的严重程度,临床上可以分为五个类型,1型,即单纯眼肌型,表现为上睑下垂和复视。2型,病情进展缓慢而且较轻,无危象出现。3型,该病发病急,首次症状出现数周内发展至延髓肌,躯干肌和呼吸肌严重无力,常伴有重症肌无力危象。4型,肌晚发全身性肌无力,由1型,2型发展而来。5型,较早伴有明显的肌萎缩表现。
常见科室