什么是垂体性矮小症

矮小症的思维是正常的。矮小症在临床上比较常见，是一种生长发育障碍性疾病，指儿童在相似生活环境下，其身高会低于同性别、同年龄2个标准差，又或是身高每年增长低于4~5厘米。本病主要是由于遗传或疾病因素所致。少数儿童还伴有其他的病症，例：垂体病变，性功能障碍等；儿童有一定的自卑心理，社交能力下降，其身高问题也会给儿童的工作和学习带来一定的负面影响。因此要关注儿童的成长，要及时的发现问题，及时治疗。

矮小症应该挂儿童内分泌科或儿科就诊。矮小症是指儿童身高低于同性别、同年龄、同种族儿童平均身高的两个标准差。以下提示生长缓慢：儿童的生长速度在3岁前小于7cm/年，3岁至青春期

矮小症需要治疗多久是不一定的，根据儿童的具体病情和治疗方案，会有不同的治疗时间。由于不同的儿童体质不同，所以生长的时候并没有固定的标准，越是年轻的儿童，生长的几率就越大，而且是尽早的进行治疗。可以口服生长激素，并进行运动和补充钙质的补充剂来促进身体的发育，具体的治疗要看宝宝的具体状况，只要荷尔蒙的分泌是正常的，那么就可以靠自己来促进身体的生长。

矮小症最佳治疗时间是3~12岁。矮小症是小儿内分泌科的一种常见病症，一般小于同龄人两个标准差就是矮小症。矮小症应该尽早进行治疗，如果是女性来例假后，男孩的嗓音发生了变化，说明孩子已经到了青春期，这时候进行干预可能会起到很大的作用。最关键的是，在早期介入的过程中还有很大的余地，而且有的孩子的体重也比较轻，治疗起来也会比较方便，所以在发现孩子个子矮小的情况下，要及时的进行治疗，这样才能达到最好的效果。如果在孩子的骨骺完全闭合之后，才进行干预，可能会没有效果，进而给孩子带来不良影响。

垂体性矮小症的主要临床症状如下：身体发育缓慢，但并未完全停止生长，一年的身高不到4~5cm，到成人期130cm以下，骨龄推迟2年，长骨和骨骺融合比较晚，有些病人的牙齿发育比较迟。单纯性生长激素不足的人，一般在20岁左右才会出现青春期、第二性征的发育。垂体性矮小患者的智商与其年龄相当，其学业表现与其同龄人无明显差异。继发矮小症，除了缺乏生长激素的症状外，还会出现由下丘脑垂体肿瘤引起的原发征象。

1.测量儿童实际身高，测量从头顶至足底的长度。若低于同年龄，同性别，正常儿童身长的最低限度者可视为身材矮小。2.要测量身体各部分比例，测量患儿的上部量与下部量，头顶至耻骨联合上缘为上部量，代表头颈部及脊椎部骨骼的长度，也就是躯干长度。自耻骨联合上缘致足底为下部量，代表下肢长骨的生长也就是下肢长度。至十二岁时，上下部量的比例应为一比一。可根据上部量与下部量的结果确定为匀称性矮小，短肢性矮小或躯干缩短性矮小。

儿童矮小症是内分泌科的一种疾病，生长素分泌不足，需要医院内分泌科医生通过病史、体征和辅助检查来明确诊断。根据孩子的具体情况，合理安排饮食，均衡营养，积极参加体育锻炼。当患儿出现身材矮小、生长发育迟缓、身材比例异常等症状时应及时就诊。医生通过患者的身高状况、生产史、家族史等，结合激素水平、基因检测等检查进行诊断治疗。

矮小症就是孩子身高小于同性别，同年龄，同种族孩子平均身高两个标准差，年生长速度小于5厘米的人。针对不同矮小症患者所缺激素，采取相应替代治疗措施。生长激素可用于生长激素不足，宫内生长缓慢，特发性矮小和先天性软骨发育不良等家族性矮小主动请求治疗的人群。先天性的矮小症患者，治疗难度比较大，后台你只能通过补充营养来改善，但是身高较常人还是较矮一些。

垂体性矮小症为青春期前的疾病，由于垂体GH生物效应或GH不足引起躯体生长障碍，造成生长缓慢、身材瘦小，但比例也是匀称的，也称为GH缺乏症。本病主要表现为生长发育迟缓和身高发育异常，严重者甚至出现严重并发症。根据病因可分为特发性与继发性2类，根据病变部位的不同，分为垂体性与下丘脑性2种。如果出现垂体性矮小症，应该及时治疗。

儿童矮小症表现为患儿身高较同性别，年龄偏低、同族孩子平均身高超过2个标准差，或者孩子年生长速度小于五厘米。一般情况下，在正常范围内生长的人，不会出现任何问题。如父母发现，自己的子女在全班同性别子女中，身材最矮小，或儿童年生长高度低于五厘米，要考虑到儿童可能有生长障碍。如果症状比较严重，需要及时就医检查，排除相关疾病。