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唐氏综合症是什么样的病

现在宝宝已经8个多月了,感觉她的额头特别宽,检查结果是唐氏综合症,这个疾病还有其他症状吗?
温馨提示:因无法面诊,医生建议仅供参考
周小凤 副主任医师 儿科
三级甲等 首都医科大学宣武医院

问题分析:唐氏综合症可以筛查的,具明显的特殊面容体征:一般智力低下,头小而圆,鼻梁低平,眼裂小而外侧上斜,眼距宽,口半开,舌常伸于口外,耳位低(双耳上缘在两眼水平线以下);颈短粗,指趾短,指内弯,小指褶纹一节,通贯手。常可伴生殖器官、心脏、消化道、骨骼畸形;免疫力低下。需要及时带着孩子到小儿科就诊,做一个详细的检查,及时通过染色体检查才能确定以免耽误病情。

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唐氏综合症检查什么
王玉玮主任医师
儿科山东大学齐鲁医院三级甲等
在怀孕的第16到20周,如果做了唐氏筛查,而且又是很快就会生孩子了。所以现在不能再做唐恩的筛选了。都这么大月份了也不能不要这个孩子,然后试着为分娩做好准备。唐氏筛查测试唐氏儿子的风险是否很高。如果风险很高,羊水穿刺或无创性的脱氧核糖核酸检查是必需的。
唐氏综合症的主要病因
陈瑶副主任医师
儿科山东省立医院三级甲等
唐氏综合症是由于先天染色体异常引起。大部分患者的第二十一对染色体在遗传分裂时发生错误,引致细胞核含有额外染色体唐氏综合症患儿伴有严重的智力障碍和生理缺陷,如果确诊为唐氏综合症宝宝需要及时引产。
唐氏综合症多久可以痊愈
周小凤副主任医师
儿科首都医科大学宣武医院三级甲等
主要是由于染色体异常导致的。在进行干预的情况下,孩子的症状能够有所改善,但是,无法治愈。这样的病是发现得越早就越好治疗,唐氏综合症并非不可矫正,通过早期干预,可以和正常人一样学习生活和工作减轻症状。
唐氏综合症轻症是什么表现
周小凤副主任医师
儿科首都医科大学宣武医院三级甲等
该病患儿智商低于正常儿童,智商只有20-50左右,且2者的差距将与日俱增。患儿动作发育较正常儿童迟缓。身体异常软弱。相当一部分的患儿,心脏或其他器官功能不健全;免疫力低下,易受病原微生物之侵害;罹患白血病的几率数十倍于正常人。病人如可幸存至30岁后,往往出现阿尔茨海默病症状。
唐氏综合症日是什么
周小凤副主任医师
儿科首都医科大学宣武医院三级甲等
唐氏综合症,是由染色体异常而导致的,唐氏综合症,发生率与母亲怀孕,年龄有关,就是21号染色体异常,有s三体,易位和嵌合三种类型,高龄孕妇,卵子老化是发生不分离的重要原因。
唐氏综合症什么引起
周小凤副主任医师
儿科首都医科大学宣武医院三级甲等
唐氏综合症是由染色体畸形引起的一种先天缺陷性疾病。换,而或有特殊面容。而且智力落后,生长发育迟缓。孕妇的年龄过高,或过低都会增加唐氏综合症发病的几率。怀孕之后一定要进行唐氏筛查及时排除。
唐氏综合症是否遗传
周小凤副主任医师
儿科首都医科大学宣武医院三级甲等
唐氏综合症是遗传的,这是基因水平上的疾病!病人有3条21号染色体唐氏综合症多半是由于母亲年龄偏大引起的,母亲年龄偏大会导致生殖细胞在分裂增殖时染色体联会发生错误。如果不是高龄产妇,那么考虑是染色体平衡易位携带者,两条染色体发生了罗伯逊易位,因为染色体的遗传物质大多存在于短臂上,所以亲代虽然染色体数目不对,但表型正常,遗传到孩子时,又和精子配对,所以21号染色体又多了,导致后代患上这样的疾病。
唐氏综合症是个什么病
陈瑶副主任医师
儿科山东省立医院三级甲等
唐氏综合征即21-三体综合征,又称先天愚型或Down综合征,是由染色体异常而导致的疾病。大部分患儿生长发育障碍和多发畸形,常呈现嗜睡和喂养困难,其智能低下表现随年龄增长而逐渐明显。动作发育和性发育都延迟。
唐氏综合症是家族病吗
周小凤副主任医师
儿科首都医科大学宣武医院三级甲等
唐氏综合症是有家族遗传性的,但这种家族遗传性只对直系亲属有影响,如果是其他亲属患有唐氏综合症是不存在遗传到胎儿身上的可能性的。如果都没有唐氏综合症的话,可能是因为胎儿体内有致病染色体,所以才造成有唐氏综合症。可以去正规的公立医院查一下染色体是否有异常情况。
试管婴儿需要做唐氏筛查吗
欧阳冬香主治医师
妇产科江西省妇幼保健院三级甲等
你好,这个最好能够做的,所有的孩子都需要做的,
我20+4周的时候做的唐氏筛查,结果是开放性脊柱裂(os...
张成军医师
内科山东省沂源县看守所卫生所一级甲等
您好,建议从孕20周起就应定期进行B超检查。孕20周左右观察胎头、脊柱、心脏、肺、胃肠、双肾、膀胱、外生殖器、四肢,此时,胎儿四肢舒展,是四肢等大的畸形检查的最佳时期。孕24--32周重点观察胎儿鼻唇部、心脏。可发现鼻唇部、心脏的畸形情况。足月妊娠(孕37--41周)注重胎位、脐带、羊水、胎盘分期、
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