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我怀孕四个月，唐氏综合症，怎么办

性别：女

年龄：28

病情描述（发病时间、主要症状、症状变化等）：

我怀孕四个月，唐氏综合症，怎么办

温馨提示：因无法面诊，医生建议仅供参考

李汾汝,山东107医院,

李汾汝内科

二级甲等山东107医院

问题分析：怀孕期间唐氏综合症的话不建议要孩子的，注意饮食营养，多休息，最好及早引产的，以后注意不打算怀孕的话同房做好避孕措施为好

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轻微唐氏综合症可治愈吗

廖张元副主任医师

内科天津医科大学总医院三级甲等

轻微唐氏综合症现在还没有治愈的办法，唐氏综合症是由染色体异常而导致的疾病。60%患儿在胎内早期即流产，存活者有明显的智能落后、特殊面容、生长发育障碍和多发畸形。

唐氏综合症21三体风险

周小凤副主任医师

儿科首都医科大学宣武医院三级甲等

唐氏综合症21三体风险度高或临界值都是提示孩子有唐氏症的风险，需要进一步进行羊水穿刺的检查，如果胎儿是这种疾病，是需要终止妊娠的，是一种先天愚型，后天无法治疗。

唐氏综合症的检测准吗

周小凤副主任医师

儿科首都医科大学宣武医院三级甲等

做唐氏筛查只是筛查，而不是确诊的手段。只要是高风险或者是临界风险。患唐氏儿的可能性偏大，还需要进一步检查无创DNA。如果无创DNA确诊是唐氏儿，一般需要做流产引产的，如果确诊尽早做手术，防止留下更严重的病症。

唐氏综合症的诊断方法

陈瑶副主任医师

儿科山东省立医院三级甲等

唐氏综合症诊断方法首先，如果筛查的风险很高，血液采样，血液检查或B超检查发现异常，就必须进行脉络膜穿刺，羊膜穿刺或脐带血穿刺。将胎儿自体细胞进行核型分析以确认其是否为唐氏综合征，这是金标准。

唐氏综合症的主要病因

陈瑶副主任医师

儿科山东省立医院三级甲等

唐氏综合症是由于先天染色体异常引起。大部分患者的第二十一对染色体在遗传分裂时发生错误，引致细胞核含有额外染色体唐氏综合症患儿伴有严重的智力障碍和生理缺陷，如果确诊为唐氏综合症宝宝需要及时引产。

唐氏综合症低风险是什么意思

周小凤副主任医师

儿科首都医科大学宣武医院三级甲等

唐氏筛查低风险的结果，说明胎儿发生染色体异常的可能性很小，主要查21三色、18三色、开放神经管畸形，根据不同孕周有一个正常值的测算。每个测算结果经过计算机的统计之后都会有一个数值，结果只有两种情况一种是高风险，一种是低风险。低风险说明胎儿没有什么危险。

唐氏综合症临界风险怎么办

周小凤副主任医师

儿科首都医科大学宣武医院三级甲等

唐氏筛查的临界风险不代表胎儿就是唐氏儿，只是概率排查。唐氏筛查临界风险属于一个临界数值，说明是有一定的患病几率的。应该是抽羊水进行DNA的检查。这项检查的准确率可以达到百分之九十九以上，如果确诊是阳性那应该尽快到医院引产。

唐氏综合症筛查费用是多少

周小凤副主任医师

儿科首都医科大学宣武医院三级甲等

唐氏筛查大概在两百元元左右，有的医院做唐氏筛查单项一百八十元(广东省妇幼保健院做唐氏筛查价格在一百八十一元左右)，如果联合其他检查则价格可能会大幅度上升，比如包括查血常规全套的价格大约六百五十元元左右。有的城市和地区，可以拿户口本去居委会申请唐氏筛查免费券。

唐氏综合症是什么

周小凤副主任医师

儿科首都医科大学宣武医院三级甲等

唐氏综合症指21-三体综合症，也叫做先天愚型，是由染色体异常引起的疾病，染色体检查发现21号染色体多一条，可以根据基因具体分为标准型，异位型和嵌合型。多引起早期流产，即便胎儿存活，多伴有明显特殊异常面容以及先天畸形。会出现面容为眼距宽、眼裂小、双眼上吊、塌鼻梁、外耳小、舌肥厚、草鞋足等，多同时合并心脏畸形，成长过程中会明显影响智力发育。

试管婴儿出生的孩子会是唐氏儿吗

王林献医师

妇产科章台镇北胡帐村卫生室一级丙等

不一定的，注意听医嘱做好孕期检查的，到孕中期行唐筛和四维彩超排畸检查。

10岁，有唐氏综合症，斜视，有轻微近视

李书鹏医师

皮肤科哈尔滨附属第一医院三级甲等

建议您孩子还是可以采用物理方法治疗的，治疗方法常见的有戴眼镜、戴眼罩遮盖、眼视轴矫正训练、眼肌手术或上述方法的综合使用。

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