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无创通过胎儿畸形几率大吗
我因为是高龄产妇,前几天刚做了无创,结果是通过了,无创通过胎儿畸形几率大吗?
温馨提示:因无法面诊,医生建议仅供参考
周敬伟
副主任医师
妇产科
三级甲等
北京大学人民医院
问题分析:
如果无创通过了,只能说明胎儿在遗传方面有问题的可能性是比较低的,并不能保证胎儿在结构方面没有问题。如果想排除胎儿在结构方面的问题就要做好b超,通过b超筛查胎儿的结构来判断胎儿是不是存在畸形。
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胎儿一旦发生畸形,孕妈怀孕初期就可能流产。由于整个胚胎发育畸形,孕妇可出现阴道流血、腹痛。怀孕期间,医生要注意观察孕妇是否出现了胎动异常以及其他一些异常现象。胎儿畸形也有引起孕妇羊水增多的危险,通过羊水检查就能发现。当妊娠中期发现了畸形胎时,就应该马上进行产前诊断。怀有畸形胎儿孕妇,外表症状通常并不突出,要经常进行四维彩超检查,才可以进行判断。如果发现胎儿异常,就应该及时治疗。怀孕期间的检查,才可以确定胎儿有无畸形。所以,医生需对不同类型的畸形患者制定合理的治疗方案和预防措施。
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胎儿畸形可以通过以下方式进行检查:1.B超:是检测孕妇是否存在异常的一种主要方法,怀孕18-20周时,胎儿的各项脏器都已经成型,可以进行B超筛查。2.唐氏综合症筛查:怀孕16-18周时,检查孕妇的血液中有没有出现染色体的问题。3.羊水穿刺:当唐氏综合症筛查检测为高风险时,或是超过35周岁的妊娠妇女,应羊水穿刺。
唐氏筛查高危后面无创通过
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女性通常在怀孕16周左右,就需要做唐氏筛查来排除唐氏儿的可能性,而唐氏筛查检查出高危,可能有以下几种原因。首先是由于女性确实怀的就是唐氏儿,所以就会引起唐筛高风险。其次考虑是由于女性的年龄大于35岁以上,那这时其实是不能检查唐筛,因为年龄的因素会直接导致唐筛高风险。最后则要考虑是由于怀孕的是双胞胎,或者是多胞胎,所以仍然会导致唐筛高风险。
无创DNA低风险是通过了吗
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无创DNA低风险,通常只代表胎儿患上染色体异常疾病的概率较低,不代表完全没有患病可能。无创DNA检测对13号三体的检出率约84%,对18号三体的检出率约92%,对21号三体的检出率99%,其概率不是百分之百的,因此后续要重视排畸B超的检查,建议定期、全面分析检查,综合判断,根据超声软指标重点判断。若超声检查异常则要重新评估,必要时判断是否需要通过羊水穿刺进行宫内情况诊断。另外,胎儿侧脑室增宽、肠管回声增强、鼻骨不显示、胆囊不显示、鼻骨发育不全等超声软指标,均比较重要。
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胸透和乳透对胎儿畸形几率大,怀孕期间如果接触过放射性物质,这对于胎儿是有影响,在怀孕的第一个月内对胎儿的影响不大,在两个月左右的影响比较大的,如果是有影响,还是有的影响可能是检查不出来的。
怎样预防胎儿畸形
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预防感染,预防环境的污染等可以预防胎儿畸形。胎儿畸形对妈妈而言是一个残酷严厉打击。如何预防胎儿畸形,首先胎儿畸形主要取决于环境和遗传因素,这也是人力无法改变的,而环境要素通常是人为要素。在其中,防止感染和空气污染是控制胎儿畸形的关键期。三个月大一点的胎宝宝有双侧输卵管生长发育难题。为防止胎儿异常,孕妈妈要尽量避免抽烟,饮酒,香烟等种种要素。
nt过了无创通过率高吗
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一般nt结果正常,后来的无创dna的排畸检查通过率是非常高的。做无创DNA的检查目的,一般是进一步排除胎儿发育不良的风险,尤其适合唐氏筛查,或者nt检查过程中出现高危结果的患者进行。
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一般情况下,怕胎儿畸形可以做以下检查:怀孕以后要按时产检,进行胎儿畸形的筛查。怀孕初期做NT检测,怀孕11-14个星期是NT检测的最好时机。唐氏筛查在怀孕15-20个星期进行,唐氏筛查主要是对唐氏儿进行检测。孕妇在怀孕20-26周可以到医院左右四维彩超,可以检测到胎儿在子宫中的发育状况,也可以判断出胎儿有没有出现身体的异常和器官异常。
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你好,如果为了安全起见做一个无创DNA检查也是可以的,正常状况下你的都是低风险,胎儿患先天愚型的风险是很低的,不需要太担心,如果没有先天愚型这方面的家族史,应该没有问题的。你有轻度的贫血,是不是地中海贫血需要做一个相关的检查?即使是地中海贫血你也是轻型的,没有多大问题不用担心。只要你老公不是地中海贫
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