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羊水穿刺和无创哪个好

我现在怀孕已经六个多月了，因为我是高龄产妇，医生时候我需要我做羊水穿刺或者是DNA，羊水穿刺和无创哪个好？
温馨提示：因无法面诊，医生建议仅供参考
周敬伟 副主任医师 妇产科 极速问诊
三级甲等 北京大学人民医院

问题分析：无创DNA比羊水穿刺更好，无创DNA操作简便，而且没有任何的创伤，对于唐筛异常的女性，常常首选做无创DNA。而羊水穿刺是属于有创操作，同时在做羊水穿刺前，还需要抽血检查血常规、凝血，以及复查彩超等。在做羊水穿刺的过程中，还可能会引起宫腔内的感染，甚至导致流产等问题出现，所以不作为首选。

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高龄产妇做无创还是羊水穿刺
王凤英主任医师
妇产科首都医科大学宣武医院三级甲等
高龄产妇最好先做无创DNA检查比较好。通常在怀孕年龄超过三十五岁以上的孕妇都属于高龄孕妇的情况，可以先做无创DNA检查，而无创DNA检查相对于羊水穿刺检查来说，对于孕妇会相对安全。无创DNA检查是通过抽取孕妇静脉血,来检测胎儿可能存在的染色体问题,它具有无创、安全、早期、准确等优点,准确率也是比较高的,在99%左右。若是孕妇做完无创检查，无问题的情况下，只需要做好定期产检。
唐筛高风险无创低风险还需要做羊水穿刺吗
王凤英主任医师
妇产科首都医科大学宣武医院三级甲等
唐筛高风险无创低风险不需要做羊水穿刺。孕妇进行唐筛检查表明有高风险，可以进一步进行无创DNA检查，如果检查结果为低风险，一般可以排除胎儿发育异常的情况，不需要再进行羊水穿刺。建议孕妇在怀孕期间注意饮食均衡，可以多吃一些新鲜的蔬菜和水果，及时补充怀孕时所缺的维生素，多注意休息，不要过度劳累，定期前往医院复查，确保胎儿发育正常。
唐筛高风险做无创还是羊水穿刺
王凤英主任医师
妇产科首都医科大学宣武医院三级甲等
唐筛是妊娠期的一种主要检查方法，可以在妊娠15-20周之间进行血液检查，并根据孕妇的年龄和孕周来判断是否存在先天性遗传疾病。将危险数值与对应的数值进行比较。当危险数值大于对应的临界点时，则应被确诊为高危。唐筛有很高的危险性，必须要进行羊膜穿刺。而无创性DNA只是筛选的一种手段，其精确度和完整性比一般的唐筛要好，但比羊膜穿刺要差一些。如果要进行高危险的唐筛，可以进行羊水穿刺，因为羊水穿刺相对安全，不会造成流产。
无创DNA好还是羊水穿刺好
王凤英主任医师
妇产科首都医科大学宣武医院三级甲等
无创DNA检查与羊水穿刺检查各有优势，需要根据检查的项目来确定做哪一项检测。无创DNA检测21-三体的准确率比较高，通常可以达到99%左右，操作比较简单，抽血检查便可得到结果，属于无创操作，若仅仅检测染色体数量是否异常可采用无创DNA。羊水穿刺属于有创操作，有可能会导致流产，可以同时检查染色体数目和结构是否存在异常情况，若想要比较完整且准确的诊断结果可以做羊水穿刺。
无创DNA和羊水穿刺是什么
王凤英主任医师
妇产科首都医科大学宣武医院三级甲等
无创DNA是抽妈妈的血，从妈妈血中分离胎儿DNA成分，判断胎儿是否有染色体异常。羊水穿刺是指通过穿刺针进入羊膜腔，取羊水，培养胎儿细胞，直接观察胎儿细胞里的染色体数目和结构。
无创dna和羊水穿刺哪个更准
王凤英主任医师
妇产科首都医科大学宣武医院三级甲等
羊水穿刺更准。通常情况下，医院进行的无创DNA是一种筛查性的检查，而羊水穿刺则是确诊的检查，同时两种检查都是检查胎儿有无染色体疾病，其中羊水穿刺是确诊的性质，所以羊水穿刺更准。另外，孕妇在怀孕期间还需定期的去往医院进行检查。建议孕妇食用一些高蛋白、高热量、易消化的食物，加强营养，提高自身的抗病能力。
羊水穿刺和无创dna哪个好
王凤英主任医师
妇产科首都医科大学宣武医院三级甲等
做羊水穿刺检查和血液无创DNA检查准确度差不太多，羊水穿刺需要抽取羊水化验检查，有一定的风险，当然风险并不是很大，目前技术比较成熟。无创DNA检查准确度不如羊水穿刺检查，其是抽取孕妇静脉血液检查，花费相对也要少。
唐筛无创和羊水穿刺的区别是什么
周敬伟副主任医师
妇产科北京大学人民医院三级甲等
这两者的区别是唐筛是根据孕妇的孕周，年龄，体重，激素水平参考出来的值，准确率只有60%到70%左右。无创针对21，18，13做检测，没有风险，准确率能达到99%以上。羊穿是一种诊断，准确率也能达99%以上，但是有一定的流产风险。
无创dna和羊水穿刺的区别
周敬伟副主任医师
妇产科北京大学人民医院三级甲等
无创DNA化验，是抽母体的静脉血进行化验，母体静脉血内会有胎儿游离的DNA成分。通过化验后，可判断胎儿有无畸形。羊水穿刺是在腹部进行穿刺，将羊水抽出，检查胎儿的代谢物。
无创dna和羊水穿刺有什么区别
周敬伟副主任医师
妇产科北京大学人民医院三级甲等
羊水穿刺胎儿染色体检查是经腹壁穿刺抽取羊水后，培养羊水细胞，收获羊水细胞，制备染色体，进而在显微镜下分析胎儿染色体核型，医务人员可以全面的了解胎儿染色体的数目和明显结构异常。无创DNA，抽取孕妇静脉血后，提取母血中微量的胎儿DNA，利用专门技术检测胎儿罹患21-三体综合征、18三体综合征和13-三体综合征的风险。由于其具有“无创”的特点，越来越多的孕妇及其家属选择该项检查。
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