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怀孕唐氏筛查临界风险能生吗
本来已经算是大龄产妇了,就很担心,然后又查出来有怀孕唐氏筛查临界风险,我到底能不能把孩子生下来?
温馨提示:因无法面诊,医生建议仅供参考
周敬伟
副主任医师
妇产科
极速问诊
三级甲等
北京大学人民医院
问题分析:
唐的筛选准确率不是很高。检查结果是临界风险。应该进行进一步的非侵入性脱氧核糖核酸或羊膜穿刺术,以明确消除异常情况。如果进一步检查后没有异常情况,孩子可以考虑出生。遵循当地医生的意见。
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您可以进行微创或羊水穿刺以进一步诊断,因为唐氏筛查的准确率不是很高。如果你在进行微创和羊水穿刺后仍然处于高风险,大多数医生会建议及时进行流产手术,因为可能会出现伴随染色体异常的异常,一旦出现,就没有办法在后期完全好的。
怀孕18周唐氏筛查临界1:4
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主任医师
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唐氏筛查是为了让孕妇能够生一个健康宝宝所必须要做的孕期检查。检查结果一般分为三种,低风险值,高风险值和临界风险值。需要做进一步的检查来确定肚子里的宝宝是否患有唐氏综合征。
怀孕几月做唐氏筛查
王凤英
主任医师
妇产科
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怀孕16-21周应该进行唐氏筛查。妊娠后需于妊娠三个月内进行建档,抽血化验以了解各器官功能对妊娠的适宜程度。同时也要知道有没有特殊病毒感染、有没有必要治疗等,某段时间内要进行排畸检查,比如孕11-14周应该测nt值、孕16-21周应该进行唐氏筛查、孕22-26周应该进行四维彩超检查,了解胎儿生理结构是否有异常情况。
怀孕做唐氏筛查主要查什么
王凤英
主任医师
妇产科
首都医科大学宣武医院
三级甲等
唐氏筛查指标有21-三体综合征,18-三体综合征和脊柱等项目。唐氏筛查结果通常分为低风险,临界风险和高风险3类。1、高风险是唐氏的几率高于一般人,要进行唐氏方面的检测,比如羊水检测,无创的基因检测等。2、临界风险需B超筛查,B超提示出现问题时,需进一步的羊水检查,无创的基因检查。3、低风险可暂不作其他检查,也就是说唐氏儿发病概率较别人小。
怀孕必须做唐氏筛查吗
张露
副主任医师
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孕期检查唐氏筛查,年龄小于35周岁是有必要做的,通过唐氏筛查检查,可以判断胎儿是否有染色体方面的问题。唐氏筛查它分早期唐筛,还有中期唐筛,早期唐筛适用于怀孕10-14周,中期唐筛是怀孕15-21周之间,建议患者应该尽早前往医院,在专业医生的指导下进行检查。在生活当中也应当注意,不要过度的情绪激动,不要吃热性的食物,多吃蔬菜水果。平时少吃辛辣刺激的食物,忌烟酒,保持充足的睡眠,少熬夜。
怀孕多久查唐氏筛查
张露
副主任医师
妇产科
山东省立医院
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怀孕11-13周或15-18周可以查唐氏筛查,建议按时产检,具体分析如下:第一次唐氏筛查一般是在怀孕11-13周之间进行,早期筛查可以通过验血或超声检查胎儿颈项透明层厚度;第二次唐氏筛查的时间是15-18周,这是一种中期筛查,主要是通过常规的唐氏筛查或者无创DNA筛查,如果筛查结果不正常,可以做羊水穿刺检查。四维彩超排畸需要在怀孕22-24周左右,孕期要远离致畸物质和环境,定期做产检。
怀孕多久做唐氏筛查,准不准
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副主任医师
妇产科
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怀孕妊娠12周或者16-20周做唐氏筛查,比较准确具体分析如下:唐氏筛查有唐筛和唐筛两种,早期唐筛是妊娠12周左右进行,中期唐筛是16-20周,超过20周是不能进行唐氏筛查的。如果孕妇已经很长时间没有进行唐筛检查,那么首先要确定孕周的具体情况,如果还在唐筛检测的时间之内,就可以进行唐氏筛查。如果超过了孕周,可以通过无创DNA来进行检测。
怀孕多少周检查唐氏筛查
张露
副主任医师
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一般来说,唐氏筛查分为早期唐氏筛查和中期唐氏筛查。不同检查,检查的时间也不同。具体内容如下:唐氏筛查是一种特殊的孕检手段,不是每个女性都需检查,主要是针对高龄产妇以及在孕期使用过药物的孕妇。早期唐氏筛查是在怀孕11到13+6周期间做,中期唐氏筛查是在怀孕14-20周期间做。日常应合理膳食,保证机体营养摄入充足,通常无其他饮食特殊禁忌或推荐。避免大量饮酒、浓茶及咖啡等。
怀孕几个月可以做唐氏筛查
张露
副主任医师
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一般情况下,怀孕有2个阶段可以做唐氏筛查,具体分析如下:唐氏筛查是产妇在产前筛选检查唐氏综合征的简称,可以对可能患唐氏综合征的孩子进行筛查,通常早期筛查时间11至13+6周;中期筛查一般在怀孕15-19+6周,所以一般怀孕有2个阶段可以做唐氏筛查。孕妇应该注意休息,调整生活方式,保持愉悦的心情,以清淡、易消化的饮食为主,保持营养均衡,不要进行重体力劳动,避免剧烈运动,养成良好的睡眠习惯,早睡早起,有利于身体恢复。
怀孕几个月做唐氏筛查
张露
副主任医师
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唐氏筛查的方法有很多,其中就有血型的生化筛查,怀孕11-13周再加上6天是筛查的最佳时间,中孕期是15-20周之间进行,无创基因检测是12-22周+6天进行。唐氏筛查能够检测到唐氏儿的高危险度和低危险度,而高危险值则要通过羊水穿刺、脐带血穿刺等产前检查来确定胎儿有没有异常,并对其进行后续的遗传操作进行指导。
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