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唐氏筛查中年龄风险显示为临界风险怎么办

我怀孕四个多月，孕检检验结果有唐氏筛查中年龄风险显示为临界风险，我现在应该怎么办啊？

温馨提示：因无法面诊，医生建议仅供参考

周敬伟,北京大学人民医院,副主任医师

周敬伟副主任医师妇产科

三级甲等北京大学人民医院

问题分析：如果唐氏筛查结果显示临界风险，应该继续做羊水穿刺的检查。因为高龄产妇要谨慎，羊水穿刺的检查会比唐氏筛查检查结果更准确一些。如果羊水穿刺的结果还显示高风险，需要及早的做引产手术。

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唐筛有临界风险怎么办

王凤英主任医师

妇产科首都医科大学宣武医院三级甲等

唐氏筛查有一项是临界风险，提示有患上唐氏综合征的可能，需做进一步检查来排除。临床上常用的检查方法有无创DNA检查、羊水穿刺和脐带血穿刺。无创DNA检查是通过抽母体血来检测三对染色体，包括21，18和13号，具有安全、创伤小、避免流产风险的优点。

唐氏筛查18三体临界风险怎么办

王凤英主任医师

妇产科首都医科大学宣武医院三级甲等

唐氏筛查18三体临界风险，可以采取以下办法进行缓解。唐氏筛查的时候，十八三体风险增加，说明孩子有十八三体综合症的可能，并不代表孩子就有十八三体综合症，所以要进行无创性的DNA检测，才能确定是否存在这样的基因缺陷。如果DNA检测结果是正确的，那么孩子就不会有十八三体综合症的可能性了。DNA的非侵入性，也有一定的危险性，必须要进行羊膜穿刺。

唐氏筛查临界风险怎么办

王凤英主任医师

妇产科首都医科大学宣武医院三级甲等

唐筛的临界风险一般建议做无创DNA检查，如果合并其他问题，如侧脑室增宽，左心室强光点，肠管回声异常，肾盂增宽，则需要做羊水穿刺检查染色体。无创DNA检查，属于产前筛查的一种，主要检查二十一三体、十八三体及十三体综合征。其主要是对孕妇外周血浆中的游离DNA进行测序，包括胎儿游离DNA。其准确性高于唐氏筛查。

唐氏筛查临界风险怎么办

王凤英主任医师

妇产科首都医科大学宣武医院三级甲等

管是临界风险还是高风险，这个只是个筛查结果。也就是说，唐氏筛查低风险，不一定没事，高风险不等于有事。但如果以前有过唐氏儿的病史的话要格外注意。就是怕有问题。应该在孕16-20周到大医院做羊水穿刺，羊穿诊断率可达99%以上。

唐氏筛查临界风险怎么办

王凤英主任医师

妇产科首都医科大学宣武医院三级甲等

唐筛的临界风险一般可以做无创DNA检查。无创DNA检查，属于产前筛查的一种，主要检查二十一三体、十八三体及十三三体综合征。其主要是对孕妇外周血浆中的游离DNA进行测序，包括胎儿游离DNA。

唐氏筛查临界风险怎么办

王凤英主任医师

妇产科首都医科大学宣武医院三级甲等

唐氏筛查是唐氏综合征产前筛选检查的简称，通过化验孕妇的血液，判断胎儿患先天愚型、神经管缺陷的危险系数。唐氏筛查的临界风险相对正常，唐氏筛查仅能对风险进行评估，不可能是临床诊断而不需要紧张，22~26周四维彩超排畸，检查结果一般则无大碍。建议定期复查，及时调整治疗方案，以减少或避免并发症和后遗症发生。注意休息、勿过劳，饮食多样化、平衡营养、不偏食、多饮，食用新鲜水果和蔬菜，勿食辛辣刺激之品，保持愉快的心情。

唐氏筛查21三体临界风险怎么办

张露副主任医师

妇产科山东省立医院三级甲等

唐氏筛查21三体临界风险建议进一步检查，再进行判断，具体分析如下：唐氏筛查分为早期筛查和中期筛查，无论早期还是中期，结果分为低风险、临界风险、高风险三种类型，低风险属于正常情况，高风险属于异常。如果唐氏筛查21三体结果提示有危险，说明结果不正常，需要做无创DNA检查或者羊水穿刺等检查。唐氏筛查是简单的筛查，准确率只有百分之六十左右，出现了临界点的风险，不要给自己太大的心理压力。

唐氏筛查低风险怎么办

周敬伟副主任医师

妇产科北京大学人民医院三级甲等

唐氏筛查低风险，代表是正常的，如果是高风险或者临界风险，就进一步的行产前诊断和产前咨询。处于唐氏筛查高风险，需要进一步的行产前诊断，抽取相应孕周的绒毛、羊水或者脐血来做胎儿染色体的检查，确诊胎儿到底有没有唐氏综合征发生的风险。

唐氏筛查检查出高风险怎么办

张露副主任医师

妇产科山东省立医院三级甲等

一般来说，唐氏筛查检查出高风险需要做羊膜腔穿刺。唐氏筛查的结果是高风险的，需要做羊膜腔穿刺，抽取羊水，进行染色体核型的检测。无创DNA检测是不推荐的，即便是无创DNA检测是正常的，也要进行羊膜腔穿刺。妊娠中期做羊膜腔穿刺，通常是16-25周。唐氏筛查有很高的危险性，并不代表就一定会有21三体，只需要做产前检查就可以了。

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