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nt就是唐氏筛查吗

nt就是唐氏筛查吗
温馨提示：因无法面诊，医生建议仅供参考
张露 副主任医师 妇产科 极速问诊
三级甲等 山东省立医院

问题分析：nt不是唐氏筛查，具体分析如下：
NT检查主要是患者怀孕在11-14周之间进行彩超检查，通过彩超来判断患者胎儿的颈后透明带的厚度是不是正常。如果都是正常的，就证明患者的胎儿出现疾病的几率比较低，但不能够完全排除。
建议孕妇在怀孕期间注意饮食要以清淡为主，多吃新鲜的水果和蔬菜，及时补充怀孕所需的维生素。

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NT正常唐氏筛查会有风险吗
王凤英主任医师
妇产科首都医科大学宣武医院三级甲等
做nt检查正常，唐氏筛查通常是低风险，但是也有可能会出现临界风险或者高风险，出现临界风险和高风险，并不表明胎儿一定患有染色体异常，只是表明发生染色体异常概率比较高，需要进一步做羊水穿刺或者无创DNA来排除是否有染色体异常。
Nt检查正常唐氏筛查临界风险严重吗
王凤英主任医师
妇产科首都医科大学宣武医院三级甲等
不严重。出现临界高风险的常规要去做无创DNA复筛的，就是要防止这1%的发生率。其次针对这二十一三体综合征，相对于其他染色体疾病来说，超声表现得就不很明显。
nt和唐氏筛查过了四维没问题吗
王凤英主任医师
妇产科首都医科大学宣武医院三级甲等
因为nt和唐氏筛和四维彩超检查的内容不一样的，即使nt和唐筛没问题，四维彩超还是要做的。四维彩超是筛查有没有畸形，比如唇裂，泌尿系统畸形等，还是一定要正常检查的。
nt和唐氏筛查有什么区别
王凤英主任医师
妇产科首都医科大学宣武医院三级甲等
nt和唐氏筛查的区别通常在于检测时间、检测方法等方面。NT是一种通过B超检测胎儿颈部透明带厚度的方法，可以在怀孕11-14周进行唐氏儿的早期诊断，如果NT值大于3mm就有唐氏征儿的可能，此时通常需要做羊水穿刺或者无创DNA检测。而唐氏筛查主要是血液化验，通常在怀孕的16-21周进行。不过nt检查跟唐氏筛查是两种孕期必须要做的检查方法，孕妇应按时到医院进行，以明确胎儿的发育情况。
nt正常唐氏筛查会有风险吗
王凤英主任医师
妇产科首都医科大学宣武医院三级甲等
一般情况下，妊娠初期做nt检测结果是很好的，唐氏筛查的危险系数很小。但也有很大的危险，存在着危险和高危险的危险，这并不代表孩子就有遗传缺陷，而是说明有染色体异常的概率，要进行羊水穿刺或无创DNA检测。NT检测和唐氏筛查都是一种产前筛查，不能作为诊断的方法。如果出现异常的检查结果，需要遵医嘱做进一步诊断，必要时需要及时终止妊娠。
没做唐氏筛查要紧吗
王凤英主任医师
妇产科首都医科大学宣武医院三级甲等
没做唐氏筛查一般不要紧。孕16-20周是进行唐氏筛查的最好时机，错过了也没关系。唐氏筛查只能检测唐氏儿和胎儿的出生缺陷，并没有做出明确的判断，也不必过于紧张，22-26周到专业的医疗机构进行四维超声排畸。孕期要做好孕期的孕期体检，怀孕4个月后要注意适量的补钙，要多喝热水，要多吃一些新鲜的瓜果和蔬菜，平时要注意多吃一些清淡的东西，避免食用辛辣刺激的食品。
唐氏筛查多少费用
王凤英主任医师
妇产科首都医科大学宣武医院三级甲等
唐氏筛查是一种初步筛查，胎儿是否有染色体异常的检查。通常情况下，这三种主要的病症都会被纳入其中，但是唐氏筛检不能明确诊断，只能作为一种筛选。怀孕15-21个星期，唐氏筛查的花费大概在300元。四维彩超要在怀孕22-28周之前进行，首先要进行唐氏筛查，然后再进行四维超声，但不能同时进行，此外，一些地方的唐氏筛查是可以免费的。平时要保证优质蛋白质、充足的维生素和无机盐的供给，尤其是应补充足够的铁质。
唐氏筛查跟nt一样吗
王凤英主任医师
妇产科首都医科大学宣武医院三级甲等
唐氏筛查跟nt不一样：NT检查和唐氏筛查都是来了解胎儿生长发育情况的，一般NT检查和唐氏筛查相互配合，这样可以全面的了解到胎儿的生长发育情况，虽然NT检查和唐氏筛查都是排畸检查，但是它们检查的时间，方法和检查的作用都是不一样的，一般NT检查在孕11-13周的时候进行检查，而唐氏筛查需要到孕14-20周这个时间段内进行检查。
唐氏筛查是查什么
王凤英主任医师
妇产科首都医科大学宣武医院三级甲等
唐氏筛查的目的是通过化验孕妇的血液，来判断胎儿患有先天性愚型的危险程度。唐氏筛查包括早孕期筛查和中孕期筛查，检查项目有甲胎蛋白、绒毛促性腺激素和游离β-HCG、非结合雌三醇、抑制素A等，一般建议在怀孕15~20周的时候做。通过抽取孕妇血清，如果是高风险的，需要做无创DNA或者是羊水穿刺。建议做唐氏筛查，要去当地有权威产科的医院。
唐氏筛查是免费做吗
王凤英主任医师
妇产科首都医科大学宣武医院三级甲等
唐氏筛查不是免费做的。一般在怀孕12-17周左右就可以进行唐氏筛查，唐氏筛查主要的目的是检查胎儿有没有唐氏综合征的可能性，以及患神经管缺陷等遗传疾病的可能性，是在孕期通过抽血化验以及结合孕妇的孕周和年龄，共同推测胎儿患有十八三体，二十一三体以及开放性神经管畸形的风险值。如果唐氏筛查结果是高风险，提示胎儿患病的可能性增大。
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