首页 > 内科 > 心脏病 > 详情页

肥厚型心肌病病理生理改变有哪些

性别:男

年龄:42

我有肥厚型心肌病,听别人说还会出现病理生理的改变,肥厚型心肌病病理生理改变有哪些?
温馨提示:因无法面诊,医生建议仅供参考
周恒 副主任医师 内科 极速问诊
三级甲等 武汉大学人民医院

问题分析:肥厚型心肌病病理生理改变首先是左室流出道梗阻,肥厚型心肌病患者肥厚的间隔是流出道,是因流体力学上的射流效应是流出道血流速度加快。二尖瓣前叶在心室收缩机向前移动,可能会导致左室流出道狭窄,引起左室腔与左室流出道间出现收缩期压力差,这属于肥厚型心肌病具有的特征改变。有些患者还会出现左手收缩功能和舒张功能障碍。

展开全部
相关推荐
儿童肥厚型心肌病的治疗方法有哪些
卢成瑜主任医师
儿科广州医科大学附属第一医院三级甲等
一般情况下,儿童肥厚型心肌病的治疗方法有药物治疗、经皮室间隔消融术等,具体内容如下:1.药物治疗:通常可遵医嘱使用普萘洛尔、美托洛尔、阿替洛尔等β受体阻滞药,通过抵抗交感神经从而减慢心率,降低左室收缩力和室壁应力,改善舒张功能。2.经皮室间隔消融术:经皮室间隔消融术也就是化学间隔消融术,通过心导管在冠状动脉前降支的穿隔支注射乙醇,造成近端室间隔梗死、变薄,从而减轻左室流出道梗阻,对儿童肥厚型心肌病具有较为明显的治疗效果。
小儿肥厚型心肌病会有哪些症状表现
卢成瑜主任医师
儿科广州医科大学附属第一医院三级甲等
一般情况下,小儿肥厚型心肌病会有心前区疼痛、乏力、气短、胸闷、心慌、晕厥等症状表现。小儿肥厚型心肌病包括一组不同病因的疾病,其特征是具有异常的心室肥厚而心腔不扩大。小儿肥厚型心肌病一般会有心前区疼痛、乏力、气短、胸闷、心慌、晕厥等症状表现,儿童如果出现肥厚型心肌病,最好通过手术进行治疗,手术可以扩大心室之间的间隔,解除肥厚型心肌病的梗阻,改善左心室功能。
肥厚型心肌病的病理改变
周恒副主任医师
内科武汉大学人民医院三级甲等
心脏外观增宽,心肌肥厚,以左心室肥厚和体重增加为主。心室腔容量恢复正常或降低,可见弥散分布纤维化病灶,大约70%患者因二尖瓣前叶对侧左心室内膜有特征性纤维斑块,乳头肌肥厚、游离壁及室间隔都可以肥厚。病灶绝大部分涉及室间隔。病人心肌肥厚,匀称,95%为不对称性肥大,病人室间隔的最大厚度为20~25毫米。据国外学者报告,体长35~45毫米,最大厚52毫米。大约1例肥厚型心肌病病人存在重度原发性二尖瓣脱垂,乳头肌肥厚型心肌病引起左室中度梗阻,但心肌肥厚型不会构成梗阻。
肥厚型心肌病的常见症状有哪些
周恒副主任医师
内科武汉大学人民医院三级甲等
肥厚型心肌病是一种以心肌肥厚为特征的心脏疾病,病人可有呼吸困难无力、喘憋、胸痛等症状,及可并发多种心律失常,有些病人可有晕厥,甚至猝死。对于这种情况,需要及时进行检查治疗。比较多见的心律失常有心房纤颤。当房室传导阻滞时,就会有心动过速现象产生,并且这种情况也比较容易发生于老年人当中。病人可伴心轻度肿大,若流出道梗阻,则可位于胸骨左缘的第三肋和第四肋之间,听粗疏喷射性收缩杂音。
肥厚型心肌病的治疗方法有哪些
周恒副主任医师
内科武汉大学人民医院三级甲等
通常来说,肥厚型心肌病的治疗方法有,具体分析如下:1、药物治疗:主要有β-受体阻滞剂、钙拮抗剂、抗心律失常药物;2、电复律:如果药物不起作用,应考虑电复律;3、外科治疗:微创介入治疗,主要是通过注射化疗。开刀后,通常采用经主动脉与左室联合切口进行心肌切除,再通过主动脉切口、心室间隔、心肌切除及剖腹。
肥厚型心肌病的注意事项有哪些
周恒副主任医师
内科武汉大学人民医院三级甲等
通常情况下,肥厚型心肌病的注意事项有对症治疗、注意日常护理等。具体情况分析如下:对症治疗:肥厚型心肌病是一类由于肌小节蛋白编码基因变异,或遗传病因不明的,以心室非对称性肥厚为特征的心脏疾病,患者可以在医生的指导下使用地高辛片、呋塞米片、螺内酯片等药物进行治疗。注意日常护理:肥厚型心肌病患者注意休息,避免熬夜,饮食上建议低盐、低脂、清淡饮食,限制油腻。
肥厚型心肌病可逆吗
周恒副主任医师
内科武汉大学人民医院三级甲等
肥胖性心肌病不可逆的。肥厚型心肌病其特征是心室肌细胞的不对称性肥厚,有阻塞性或无阻塞性,其原因是基因原因,不能完全治愈,要看患者的表现和并发症,采取预防措施,防止病情进一步恶化。可以选择缓解流道堵塞的药物,预防血栓的发生,同时还可以使用β受体阻滞剂和非二氢吡啶类钙离子通道阻滞剂,同时还需要使用抗凝药。
肥厚型心肌病能活多久
周恒副主任医师
内科武汉大学人民医院三级甲等
一般情况下,肥厚型心肌病的患者生存期长短不一,有长期也有短期。具体分析如下:通常,成年患者在10年内无任何征兆,直至心力衰竭。这种疾病是青少年和体育选手中最容易发生的心脏病,一般都有家族遗传史,而倍他乐克等是治疗肥大性梗阻性心肌病的主要选择,如果药物不能有效,可以选择乙醇肥厚室间隔消融或者起搏法等。
肥厚型心肌病是什么病
周恒副主任医师
内科武汉大学人民医院三级甲等
肥厚型心肌病属于一种心脏构造不正常的病变,如果有肥大的梗阻性心肌病或者肥大的非阻塞性心肌病。肥厚型心肌病常会出现流道梗阻,出现胸痛、胸闷等情况,甚至是突发事件。而肥大的非阻塞性心肌病一般不会发生阻塞,但随着病情的恶化,也有可能会引起一些较为严重的临床表现,所以要对症治疗。肥厚型梗阻性心肌病应及早进行手术,如采用室间化学消融或外科手术等,但通常都是无效的。如果是肥大的、无梗阻的心肌病,可以口服ACEI类的药物来控制其心肌重塑,同时还要定时进行心脏超声波检查。
肥厚型心肌病遗传特征
周恒副主任医师
内科武汉大学人民医院三级甲等
一般情况下,肥厚型心肌病遗传特征有常染色体显性遗传,具体内容如下:如果患者患有肥厚型心肌病,心室通常会出现非对称性的肥厚表现,可能导致患者出现胸闷、气短、呼吸困难等不适症状。而这种病症可能是常染色体显性遗传所引起的,其中,比较常见的基因突变是β肌球蛋白重链、肌球蛋白结合蛋白C等,这类基因可能导致患者因基因遗传而患有肥厚型心肌病。
常见科室