川崎后期复查

通常情况下，川崎病的后期要注意心脏的损伤。因为川崎病可能会造成儿童的冠状动脉的扩张，还有冠状动脉瘤、心律失常的损伤。所以一般需要定期给患者检查心电图。其次，是继续应用抗凝药物，因为在川崎病的后期，通常也会造成患者的体内存在高凝状态。此时，往往仍然需要长期的应用潘生丁、阿司匹林等药物进行治疗。并且需要在应用抗凝药物的同时，要注意给患者动态检查血小板计数，血沉，凝血功能等。

川崎病后期主要以冠心病为主。冠脉发炎会慢慢消失，并会有纤维组织的生长。在此期间，患者需要注意预防感染、药物治疗、定期复查、超声波检查等，具体情况分析如下：1.预防感染，避免再犯；2.给予阿司匹林，直到其冠脉恢复到原来的水平；3.对患有冠心病的患者进行严密追踪，术后1、3个月及5个月后进行复查。4.对于没有冠心病的儿童，应经常进行心脏电波及心脏超音波检查。

严密监测病人的体温变化，平时多注意休息，少活动活动，在诊断下按剂量吃药，多喝热水，饮食以高热量高蛋白，高维生素的流质或半流质食物并且给孩子多喂水。密切观察皮肤黏膜病变。对于患有川崎病的患儿来说，一般主要为持续高热为主要症状，要使用抗生素以及抗病毒的药物。

川崎病又称黏膜皮肤淋巴结综合征，它的病因不明确，发病机制也尚不明确，国内外关于该病的病因主要集中在免疫反应，遗传易感性，病原微生物感染学说等主要的病理变化是全身性血管炎，好发于冠状动脉，川崎病如果是已经确诊，要警惕冠状动脉的损伤，如果普通的川崎病没有发生动脉损伤的，一般是预后良好的，但是冠状动脉如果是发现了损伤，像一般未经有效治疗的患儿，15%—25%会发生冠状动脉瘤，冠状动脉瘤多于病后两年内自行消失，但常遗留有管壁增厚和弹性减弱等功能异常，大的动脉瘤常不易完全消失，常导致血栓形成或管腔的狭窄，川崎病也是儿童后天获得性心脏病的原因之一。确诊为川崎病后，要积极有效的治疗，预防比较严重的后遗症发生。加强护理患儿，加强锻炼，增强体质，饮食均衡。避免孩子感冒发烧。

其实要分情况来确定，如果孩子患有川崎病，高热五天以上，尤其是出现冠状动脉的损伤，则要进行终身的随访。因为孩子冠脉损伤会导致冠脉的扩张、冠状动脉瘤的形成，从而有可能导致冠脉破裂，引起出现生命的危险。如果孩子虽然患有川崎病，但是，症状比较轻微，仅仅处于急性期的一些症状，比如发热、淋巴结肿大等，这种时候只要定期复查。如果孩子心脏彩超没有异常，凝血功能也正常，则不需要终身随访。

川崎病是一种自限性的疾病，大部分病人的预后都很好。一般只有1%-2%的儿童会发生川崎病的复发，而那些没有发生管状动脉病变的孩子，一般会在1个月、3个月、6个月、1-2年进行一次全面的身体检查，包括身体检查、心电图、超声心动图等。如果没有得到有效的治疗，约15%-25%的儿童会患上冠状动脉瘤，因此，应该在6-12个月内进行长时间的跟踪。冠状动脉瘤在发病后2年内会自行消失，但仍会出现血管壁增厚、弹性减退等功能障碍。较大的动脉瘤往往难以完全消退，经常会造成血栓和官腔狭窄。

宝宝川崎病是能治愈。小儿皮肤黏膜淋巴结综合征，是一种好发于 5 岁以下儿童和婴幼儿的急性全身性血管炎性疾病。可能会出现发热持续5天以上，伴皮肤出疹、黏膜充血、淋巴结肿大等典型症状。可以口服阿司匹林和静脉注射免疫球蛋白进行治疗，必要的时候可能会用到糖皮质激素。通过治疗，大多数愈后良好，是可以彻底痊愈的

川崎病即黏膜皮肤淋巴结综合征，1967年日本的川崎富首先报道。黏膜皮肤淋巴结综合征亚裔人发病率高，病因不明。流行病学研究有多种病原，如立克次体、葡萄球菌、链球菌和其他病毒感染，支原体感染也可能一个原因，这些原因没有被证实。免疫力下降容易导致感染，如细菌感染、病毒感染、支原体感染等。黏膜皮肤淋巴结综合征主要和免疫功能相关，免疫力低的孩子容易感染。

小孩川崎病通常是严重的。小儿川崎病又称皮肤粘膜淋巴结综合征，是一种以全身性中小动脉炎性病变为主要病理特征的一组疾病。主要临床表现有持续高热五天以上、多形性的皮疹、四肢末端出现硬肿，后期出现脱皮，甚至在起病后一到两个月在指甲上可出现横沟、双眼球结膜充血、口唇干裂、脱皮甚至出血、草莓舌、颈部淋巴结肿大。但是对患儿影响最大、预后最重要的表现是冠状动脉的大小，川崎病会引起冠状动脉的扩张，对于冠状动脉扩张的不同程度，预后也会有不一样，冠状动脉扩张越大，恢复到正常的可能性越小，所以对预后也就越差。

一般情况下，川崎病是一种血管炎，它的病因还不是特别清楚，但现在许多研究发现，该病大多与感染后的免疫反应有关。家长要注意小孩在日常生活中，保证睡眠充足，加强体育锻炼，以提高身体免疫力;要注意根据环境的变化来决定合适的穿衣习惯，尽量避免感冒或感染性疾病，尽量少去人多的公共场合，减少患病的机会。食物搭配合理，及时治疗贫血、微量元素缺乏、维生素D缺乏。