BB患有a-地中海贫血1基因（SEA） 基因缺失，a-地贫1

地中海贫血是一种遗传性的疾病，也是目前常见的单基因的遗传病。主要是由于遗传基因的异常造成的血红蛋白和珠蛋白合成的异常。根据合成的珠蛋白的异常的情况，根据不同类型的珠蛋白合成的障碍进行分型，可以有α-地中海贫血、β-地中海贫血。

地中海贫血是一种遗传性的疾病，主要是合成珠蛋白的异常造成的，由于有隐性的，纯合子和杂合子的表现不同，这类的主要表现有清醒的地中海贫血的表现。对于重型的地中海贫血的，主要表现的就是溶血性贫血，发病的年龄比较早。

地中海贫血a地贫严重，地中海贫血通常分为四种类型：α，β，γ，δ，其中β和α地中海贫血更常见，β地中海贫血：β地中海贫血（称为β地中海贫血）的发生主要是由于基因的点突变，少数是基因缺失，α地中海贫血：大多数地中海贫血（简称地中海贫血）是由于珠蛋白基因的丢失，少数基因点突变，药物治疗，治疗要注意休息和营养，积极预防感染。

问题分析：地中海贫血是由于常染色体遗传缺陷导致血红蛋白中的珠蛋白合成障碍，因而-种或几种珠蛋白数量不足或完全缺乏，红细胞易被溶解破坏的溶血性贫血。其中α珠蛋白链合成障碍称为α地中海贫血，β珠蛋白链合成障碍称为β地中海贫血。β地中海贫血一般分为重型、中间型、轻型中医认为地中海贫血属“虚劳”、“积聚”范畴，在儿童属“胎弱”、“疳积”、“童子劳”。本病病因主要为先天禀赋不足、肾精亏虚，精亏则血无以化生而失其荣养功能，出现一系列虚损证候。　以扶正祛邪为治疗原则，祛邪同时不忘扶正，按不同的辨证分型分别采用益肾健脾，意见建议：增精补血；清热利湿，兼养精血；补益精血，活血 消瘤，兼清湿热等治法

指导意见：从基因型上来看不是太严重，如果没有明显的贫血表现，就不需要治疗。

您好！如果孩子没有其他检查问题，注意加强营养里锻炼就可以，地中海贫血是遗传性疾病，建议给孩子也做个筛查

病情分析： 这种情况考虑贫血或低血压等引起的，具体检查血常规，血压看看意见建议：如有症状，需要结合医生针对性药物治疗，注意避免久蹲后突然站起来，活动一定要慢一点。

病情分析： 这个一般是轻的表现.这个可以通过中药四物汤来补血有一定治疗效果

问题分析：目前的检查结果提示地中海性贫血，这属于基因诊断，是确定诊断的依据，意见建议：地中海性贫血很常见，轻型或者静止型，不会影响健康，不需要治疗，可能会遗传，

病情分析： 你好，检查结果应该是有地贫症状。可以应用中医补血药物缓解病情。平时科学饮食调养即可。并无根治方法