问题分析： 先天性十二指肠闭锁（congenital duodenal atresia） 是胚胎时期，肠管空泡化不全所引致，属肠管发育障碍性疾病。本病多见于早产儿，其发生率尚无确节统计。十二指闭锁患儿的母亲40～60%有羊水过多史。生后不久（数小时～2 天）即发生呕吐,且呕吐频繁、量多、有力，有时呈喷射性。排便异常，有腹胀现象。
诊断：符合下列情况高度怀疑肠闭锁。
1.早产儿，体重在2500g 以下。生后即开始发生持续性呕吐，量大，呈喷射状。
2.生后24～36h 内无正常胎便排出，并有进行性腹胀。
3.母亲于妊娠早期发生妊娠并发症或有病毒性感染，妊娠后期羊水过多。
4.肛门指检排除肛门闭锁的可能，Farber 试验胎便无羊水内容物。
5.腹部X 检查可见胃和十二指肠近端扩张，呈“双气泡征”。整个腹部其他地方无气体，可证实十二指肠梗阻。
实验室检查：
1.羊水细胞学检查 当母亲羊水过多，或超声检查高度怀疑胎儿有高位梗阻时，可行羊膜腔穿刺羊水细胞学检查，确定是否合并有染色体畸形存在。
2.Farber 试验 用1%温盐水或1%过氧化氢液灌肠，无大量胎便排出，可排除胎粪性便秘及先天性巨结肠。胎便检查无胎毛及角化上皮，说明胎粪内不含羊水内容物，胎儿期已产生肠闭锁。配合肛门指诊，可助于诊断。
先天性十二指肠闭锁一经确诊应立即进行手术。
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