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失血性贫血是地贫吗

性别:女

年龄:18

失血性贫血是地贫吗
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戴国胜 医师 内科 极速问诊
三级甲等 南昌大学第二附属医院

问题分析:
不是的,这是两种不相关的贫血。

黄芯芯 内科 极速问诊
三级甲等 钦州市第二人民医院

问题分析: 你好,这两个是不同的病,失血性贫血是因为各种原因导致出血是体内血容量减少引起的贫血。而地贫是因为遗传基因有问题,形成的红细胞异常导致的贫血。
两种病不一样不能混为一谈。

叶玥琳 其他 极速问诊
三级乙等 私人营养师(暂不发布)

问题分析:失血性贫血多因失血过多造成的了,地贫多是先天性的,遗传性多些了,上述两者是不太相同的了,

张新 护士 内科 极速问诊
二级甲等 北京二级医院

问题分析: 地中海贫血又称海洋性贫血,是一组遗传性疾病。其发病机制是合成血红蛋白的珠蛋白链减少或缺失导致血红蛋白结构异常,这种含有异常血红蛋白的红细胞变形性降低,寿命缩短,可以提前被人体的肝脾等破坏,导致贫血甚至发育等异常,这种疾病也就是医学上讲的溶血性贫血。

 不是失血性贫血

简月晃 医师 内科 极速问诊
广济医院

问题分析:你好!不是同一种贫血。地中海贫血是遗传性,红细胞合成障碍导致的;失血性贫血是急性或慢性失血导致,妇女多见于月经过多引起慢性失血。

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儿科山东大学齐鲁医院三级甲等
也是地中海贫血携带者,对于地中海贫血这种病,这是一种遗传性疾病。还是带孩子到正规的医院血液内科去检查一下为好,如果孩子没有器质性病变。如果要发现孩子有地中海贫血这种疾病,要及早地进行治疗,以免影响孩子的生长和发育。
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内科山东省立医院三级甲等
地中海贫血是一种遗传性的疾病,也是目前常见的单基因的遗传病。主要是由于遗传基因的异常造成的血红蛋白和珠蛋白合成的异常。根据合成的珠蛋白的异常的情况,根据不同类型的珠蛋白合成的障碍进行分型,可以有α-地中海贫血、β-地中海贫血。
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内科山东省立医院三级甲等
地中海贫血是一种遗传性的疾病,主要是合成珠蛋白的异常造成的,由于有隐性的,纯合子和杂合子的表现不同,这类的主要表现有清醒的地中海贫血的表现。对于重型的地中海贫血的,主要表现的就是溶血性贫血,发病的年龄比较早。
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内科山东省立医院三级甲等
地贫通常分为轻、中、重三个阶段,轻度的一般血常规上只会显示轻度贫血情况,中度的会显示血红蛋白60g/L~90g/L,重度的血红蛋白小于60g/L,并伴随有面色苍白、脾大、黄疸、骨骼改变等症状。
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内科山东省立医院三级甲等
应该前往医院做一个系统的检查,明确属于哪种程度的地贫后,轻度的地贫不需要进行特殊的治疗,中度和重度可以采取输血来进行治疗。目前还没有能够彻底重型地贫的有效防范,但是通过积极的治疗,可以有效地延缓病情的进程。
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内科山东省立医院三级甲等
地贫血筛查需要查红细胞计数及血红蛋白量,网织红细胞计数。骨髓象有无红系统增生活跃。还可作抗碱血红蛋白测定、血红蛋白电泳、血清间应胆红素及尿胆原测定。有条件时可作珠蛋白基因检测。
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内科山东省立医院三级甲等
贫血是怀孕期间常见的症状,贫血的女性可以多吃花生米,瘦肉,蛋白质高的食物。可以多吃新鲜水果蔬菜,保持饮食的平衡多样化,不要偏食,否则会影响胎儿的正常发育。多吃豆制品,豆浆,牛奶等。
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内科山东省立医院三级甲等
地中海贫血a地贫严重,地中海贫血通常分为四种类型:α,β,γ,δ,其中β和α地中海贫血更常见,β地中海贫血:β地中海贫血(称为β地中海贫血)的发生主要是由于基因的点突变,少数是基因缺失,α地中海贫血:大多数地中海贫血(简称地中海贫血)是由于珠蛋白基因的丢失,少数基因点突变,药物治疗,治疗要注意休息和营养,积极预防感染。
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内科山东省立医院三级甲等
不会,有地中海贫血基因,传给下一代的几率是百分之五十,地中海贫血是由于血红蛋白的珠白肽链合成障碍或速率降低,血红蛋白产量减少所引起的一组遗传性溶血性贫血。
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是轻度的地中海贫血,只要平时多注意一些就可以了,这种疾病往往造成免疫力差,要慎起居,一定要注意防寒保暖,注意预防外感;而且多进行体育运动锻炼,呼吸新鲜空气;平时多加运动等有助于增强体质和抗病能力。
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