首页 > 内科 > 内科其它 > 详情页

粘多糖病怎么治疗。

性别:女

年龄:9岁

粘多糖病怎么治疗。
温馨提示:因无法面诊,医生建议仅供参考
姜文文 内科 极速问诊
三级甲等 山东中医药大学附属医院

问题分析: 粘多糖病是因蛋白聚糖降解酶先天性缺陷所引起的蛋白聚糖分解代谢障碍性疾病。







建议:特异的治疗是骨髓移植,以替代粘多糖病各型酶的缺乏,该病一般无药物治疗。

罗程 外科 极速问诊
三级甲等 湖北省中医院

问题分析:粘多糖病是因蛋白聚糖降解酶先天性缺陷所引起的蛋白聚糖分解代谢障碍性疾病
特异的治疗是骨髓移植,以替代粘多糖病各型酶的缺乏,该病一般无药物治疗

张树遵 皮肤科 极速问诊
一级甲等 唐山滦南柏各庄医院

问题分析:这位朋友你好!口述过于简单,不能做出明确的诊断,把进期的检查结果或图片传上来,为你分析一下,指导您下一步的治疗计划.

展开全部
相关推荐
传染梅毒怎么治疗
王晓彦主任医师
皮肤科北京天坛医院三级甲等
梅毒通常使用抗生素类药物进行治疗。梅毒是由梅毒螺旋体感染引起的性传播疾病,一般主要表现为硬下疳等症状,建议去正规医院,在医生指导下应用抗生素治疗,比如青霉素类、头孢类、大环内酯类等抗生素,具体用药谨遵医嘱。治疗期间注意戒烟戒酒,多吃富含维生素的新鲜蔬菜和水果。
肝硬化吐血怎么治疗
刘正新主任医师
内科首都医科大学附属北京朝阳医院三级甲等
肝硬化吐血应当采取以下措施治疗。肝硬化吐血,要从吐血的原因来决定。失代偿的肝硬化是肝脏出现呕吐的症状。失代偿期的肝硬化患者会出现呕血症状,主要是因为食管静脉曲张、胃底静脉曲张引起的出血,压力过大,血管爆裂,出现呕血,属于比较常见的肝硬化。这种时候要及时去正规的医疗机构就医。目前对于肝硬化患者出现吐血、呕血的情况,有很多种方法,例如食管静脉曲张爆裂、胃部血管曲张破裂出血等。比如说药物治疗,输血治疗,内窥镜治疗,甚至是介入治疗。日常生活中,应当注意限制饮酒,避免大量饮酒,保持适当的体重,控制超重和肥胖。
孕妇吃多糖铁大便发黑怎么治疗
王凤英主任医师
妇产科首都医科大学宣武医院三级甲等
孕妇吃多糖铁大便发黑一般不需要治疗。吃含铁的食物出现黑便,这是很正常的现象,停用铁剂后就不会有黑便了。值得注意的是,铁剂有胃肠道刺激的情况,使用时请在两餐中间服用,尽量用吸管服用,以免对牙齿造成影响。多吃新鲜的水果和蔬菜有利于铁剂吸收。怀孕期间应严格按要求产检并适当补充营养,可食用瘦肉类、牛奶、鸡蛋和黄豆等。
粘多糖病的症状是怎样的
潘永源主任医师
内科首都医科大学宣武医院三级甲等
患者一般在出生时表现正常,从6个月到1岁开始生长缓慢,智力低下。头部大,前额突出,船形,眼距加大。角膜混浊是常见的,严重的病例可能失明。短颈、耸肩和心脏瓣膜受累可导致心脏扩大和心功能不全。短肢,后凸。关节屈强直、活动受限、膝关节外翻、踝关节、足扁平。
粘多糖病能不能治疗
潘永源主任医师
内科首都医科大学宣武医院三级甲等
粘多糖病现在还没有一个比较特效的特异性的治疗方法,对于这部分患者进行早期诊断并进行骨髓移植,有一些异常的生化指标可以得到改善,然后得到纠正。但是已经累及智力发育,就没有明显的改善作用了。
粘多糖病是什么病
潘永源主任医师
内科首都医科大学宣武医院三级甲等
粘多糖病是一种遗传性疾病,具有典型的面部特征和骨骼、眼睛、肝脏和脾脏的畸形,有时伴有智力低下。主要临床表现为骨骼病变,也可累及中枢神经系统、心血管系统、肝脏、脾脏、关节、肌腱、皮肤等。
粘多糖病是什么症状
潘永源主任医师
内科首都医科大学宣武医院三级甲等
粘多糖病主要表现为体格发育障碍,逐渐出现生长发育落后、前额突出、鼻梁低平、嘴唇厚而且外翻、牙齿稀疏、牙龈肥厚、关节挛缩,而且膝关节及髋关节都有外翻,还有扁平足。脊柱的下胸和上腰部后凸,部分人角膜比较混浊,部分有耳聋,甚至有的突发冠状动脉闭塞和心肌梗塞。
粘多糖病早期什么症状
潘永源主任医师
内科首都医科大学宣武医院三级甲等
粘多糖病主要表现为体格发育障碍,逐渐出现生长发育落后、前额突出、鼻梁低平、嘴唇厚而且外翻、牙齿稀疏、牙龈肥厚、关节挛缩,而且膝关节及髋关节都有外翻,还有扁平足。脊柱的下胸和上腰部后凸,部分患者角膜比较混浊,部分有耳聋,甚至有的突发冠状动脉闭塞和心肌梗塞。
黏多糖病的诊断和治疗
潘永源主任医师
内科首都医科大学宣武医院三级甲等
黏多糖病的诊断根据患者临床特殊面容和体征,X线表现以及尿黏多糖病阳性。本病应该与佝偻病,先天性甲状腺功能减低症等进行鉴别,这些疾病临床表现与黏多糖病相似,但是尿中黏多糖病排量不增加,以往对各型粘多糖病没有病因治疗方法。基因工程生产的特异性酶的是粘多糖病的酶替代治疗的一种方法,粘多糖病一型,六型的替代治疗取得较好的临床疗效。另一问题是酶替代治疗价格目前极其昂贵。
黏多糖病临床表现有哪些
潘永源主任医师
内科首都医科大学宣武医院三级甲等
黏多糖病在出生时表现正常,从6个月到1岁开始生长缓慢,智力低下。头部大,前额突出,船形,眼距加大。角膜混浊是常见的,严重的病例可能失明。短颈、耸肩和心脏瓣膜受累可导致心脏扩大和心功能不全。短肢,后凸。关节屈强直、活动受限、膝关节外翻、踝关节、足扁平。
常见科室