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唐筛ontd结果是2.3609

性别：女

年龄：29岁

唐筛ontd结果是2.3609单子上标注是高风险的也没说其他的请医生详细说明下谢谢
温馨提示：因无法面诊，医生建议仅供参考
陈萍英 主任医师 妇产科 极速问诊
三级甲等 江西省妇幼保健院

问题分析：你这种情况建议进一步做个无创或者羊水穿刺

任正新 主治医师 其他 极速问诊
三级甲等 河西学院附属张掖人民医院

问题分析：
你好，你这个是唐氏筛查，这个是针对一些染色体异常疾病的早期筛查，但是这个不是确诊试验，低风险只是发生的几率非常低，高风险也只是有可能性，您的结果只是有这种风险，你有必要进行无创DNA检查。

陈飞 主治医师 内科 极速问诊
邓州市康复医院

问题分析：您好！根据您的描述，这种方法的唐筛的假阳性率非常高，一般只有提示的作用，还要参考孕妇的自己的情况和家族史。
如果介意，目前可以抽母体血化验胎儿的染色体检查10多种遗传性疾病，准确率99%以上，可以到省级三甲医院开展这个项目的医院检查。希望我的回答对你有帮助，请评价一下，谢谢！

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双胞胎可以做唐筛吗
王凤英主任医师
妇产科首都医科大学宣武医院三级甲等
双胞胎是不可以做唐筛的。因为唐氏筛查是通过抽取孕妇的外周血，来化验孕妇外周血中afp，雌三醇，hcg含量，并通过结合孕妇的年龄，体重以及怀孕的周期来计算胎儿存在染色体异常的几率。而双胞胎是会影响到检查所需的三种激素含量，所以是会影响唐氏筛查的准确性，从而导致筛查结果不准，所以双胎妊娠是不可以做唐氏筛查的。
唐筛hcgb偏高说明什么
王凤英主任医师
妇产科首都医科大学宣武医院三级甲等
进行唐氏筛查如果检查到hcgb偏高，可能是唐氏筛查的风险性比较大。需要进一步进行检查，可以做羊水活检进行检查。唐氏筛查，主要是通过抽取孕妇的羊水以及血液来检查绒毛促性腺激素，甲型胎蛋白以及雌三醇等水平，来检测胎儿是否是唐氏儿。
唐筛临界风险为什么是临界风险
王凤英主任医师
妇产科首都医科大学宣武医院三级甲等
唐氏筛查检查结果并不是正常和不正常，而是风险度的评定，唐氏筛查临界风险属于是正常的表现，这和平常的生活习惯饮食，或者是在孕早期保胎，吃保胎药都是有关系的，如果在孕早期吃保胎药，检查的结果就会出现临界风险，可以做个羊水穿刺，确定胎儿是否有遗传基因方面的问题。
唐筛临界高风险严重吗
王凤英主任医师
妇产科首都医科大学宣武医院三级甲等
唐筛中如果化验的结果处于临界风险，建议进一步做无创DNA检查，或者是羊水穿刺的检查来判断最终的结果，虽然一般的结局都是正常的没有问题，但是不能存在侥幸的心理，临床上的确出现了这种化验之后结果有问题，需要终止妊娠的。
怀孕几个月查唐筛
张露副主任医师
妇产科山东省立医院三级甲等
唐氏筛查方法分为传统唐筛及无创产前基因检测，检查时间各不相同。其中传统唐氏筛查分为早期唐筛和中期唐筛，在核对孕周准确的前提下，早期唐筛是在(9-13)周+6天，中期唐筛是在(15-20)周+6天。建议孕妇应该尽早前往医院，在专业医生的指导下进行治疗。在生活当中也应当注意，不要过度的情绪激动，不要吃热性的食物，多吃蔬菜水果。
唐筛21三体临界风险是什么意思
周敬伟副主任医师
妇产科北京大学人民医院三级甲等
是针对是不是可能生出先天性愚型孩子的可能性。临界风险并不是说肯定会发生先天愚型的孩子。如果唐氏筛查，发现21三体临界风险，需要做下一步进一步检查，可以进行无创DNA，或者羊膜腔穿刺行染色体核型鉴定。
唐筛的费用
周敬伟副主任医师
妇产科北京大学人民医院三级甲等
一般在500元到700元左右。唐氏筛查的检查时间是15-20周。由于地域不同，医院的级别不同，费用也是不完全相同的。唐氏筛查是通过抽取孕妇血液，检查孕妇血清中甲胎蛋白、绒毛膜促性腺激素水平、游离雌醇数值，结合孕妇年龄体重，综合判断评估唐氏综合症发病风险。
唐筛结果临界风险怎么办
周敬伟副主任医师
妇产科北京大学人民医院三级甲等
唐氏筛查结果呈现临界值，需要进一步做无创DNA的检查。唐氏筛查低风险同样不除外染色体核型异常的风险。所以对于唐氏筛查临界值风险的人群还是进一步做无创DNA的检查。有条件者，可大排畸超声检查。如果无创DNA提示阳性，那么还需要进一步做羊水穿刺的检查。
唐筛结果是低风险是什么意思
周敬伟副主任医师
妇产科北京大学人民医院三级甲等
唐氏筛查低风险表示该孕妇出生唐氏综合征患儿的可能性较低，但并不代表100%不出现唐氏综合征患儿，因此该孕妇在后期的检查中应继续监测胎儿患唐氏综合征的一些超生指标，这样可以最大限度的在产前诊断唐氏综合征患儿，避免唐氏患儿的出生。
唐筛结果是临界风险怎么办
周敬伟副主任医师
妇产科北京大学人民医院三级甲等
唐氏筛查结果临界风险，需要进一步做DNA检查明确诊断。唐氏筛查结果只提示胎儿患有唐氏综合征的风险性高低，不确定胎儿是否患有唐氏综合征。不论是筛查结果高风险，还是临界风险，都需要做无创DNA或者羊水穿刺DNA检查进一步确定症状。
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