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小儿神经纤维瘤病是什么原因造成的?

性别:女

我女儿出生一个月后,她是在大腿的股骨里,一块硬硬的,去医院看了,教我用热水敷,再观察一两个月。可是还是没有下去,还是硬硬的,后来检查说的神经性纤维瘤。
温馨提示:因无法面诊,医生建议仅供参考
钟永军 医师 儿科 极速问诊
一级甲等 江西省瑞金市大柏地卫生院

问题分析:你好,根据你小孩情况,因有神经纤维瘤情况,它是因体表皮肤纤维组织增生,引起局部肿瘤情况,而且是良性肿瘤,可以进行手术治疗。

刘朋菊 其他 极速问诊
一级甲等 灵寿县三圣院乡卫生院

问题分析:健康指导:你好,神经纤维瘤在临床上常见为皮肤及皮下组织的一种良性肿瘤,若位于皮肤或皮下等神经末梢处的进行肿瘤单纯切除就可以,建议遵医嘱进行治疗。

韩丹丹 其他 极速问诊
三级 北京安康医院

问题分析:健康指导:您好,根据您的问题的描述,治疗若神经纤维瘤位于皮肤或皮下等神经末梢处的进行肿瘤单纯切除。 特别对有的肿瘤无包膜、境界不清、瘤组织内有血管窦腔及稀松的蜂窝组织的神经纤维瘤激光治疗比传统手法治疗优越。 希望我的回答对您有所帮助。

张芳侠 其他 极速问诊
曲江妇产医院

问题分析:健康指导:这种病为常染色体显性遗传,外显率变异性较大。可能与胚胎发育早期变异有关,不易预防。目前已知本病在染色体上的基因定位,Ⅰ型在17染色体上(17q11);Ⅱ型在22染色体(22q11→13)。多发性神经纤维瘤病为胚胎形成早期阶段神经嵴分化和迁徙异常导致的多系统损害的、常见的常染色体显性遗传病。

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外科武汉大学中南医院三级甲等
神经纤维瘤病会遗传,需要及时治疗。神经纤维瘤的症状主要是皮肤上的咖啡色斑点,严重可能会出现接触的突起的皮下结节。神经纤维瘤症属于常染色体显性遗传,其遗传率高,以家族性为主。患者需要到医院进一步检查并治疗。患者平时应该保持合理的饮食,不要吃刺激和油腻的食物,注意休息,保持环境安静和室内空气新鲜,有利于身体健康。
小儿神经纤维瘤病要做什么检查
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小儿神经纤维瘤病要做体格检查、CT检查、X射线检查等检查。1、体格检查:如果患有小儿神经纤维瘤病,全身皮肤可能会出现咖啡牛奶斑,所以通常来说,需要做体格检查来确诊病情。2、CT检查:通过CT检查可以判断小儿神经纤维瘤病的位置,有助于发现中枢神经系统肿瘤中枢神经系统肿瘤。3、X射线检查:X射线检查能够发现各种骨骼畸形,是否存在长骨、面骨和胸骨过度生长的情况,有助于诊断小儿神经纤维瘤病。
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前者的标准是6个或6个以上直径大于5mm的皮肤牛奶咖啡色斑;2个或2个以上任何类型的神经纤维瘤或1个丛状神经纤维瘤;腋窝或腹股沟区雀斑;视神经胶质瘤或其他脑实质胶质瘤;后者的是CT或MRI显示双侧听神经瘤;有家族史直系一级亲属患NF-2,以及单侧听神经瘤;至少有以下病变中的两个:神经纤维瘤;脑膜瘤;胶质瘤。
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神经纤维瘤病有六种症状。几乎所有在出生时都能看到皮肤上的牛奶咖啡斑。通常具有不同的形状和尺寸,并且边缘不整齐。突出的皮肤表面,通常发生在身体不暴露的区域。许多大的黑色色素沉着表明聚集的神经纤维瘤,中线显示没有脊髓肿瘤。
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