未出生胎儿检查到多囊肾，是否有

当地医院泌尿外科就诊，多囊肾是遗传性疾病，查泌尿系B超。

是不排除存在遗传的，另外多囊肾是遗传性疾病，简单的分为显性遗传和隐性遗传两种，如果是显性遗传，即使父母双方没有患这个病，但如果携带致病基因，同样会遗传给下一代，如果是隐性遗传的这种，并且父母都没有这种病，那么自己也不会得病。

多囊肾基因检查总费用可能需要6000元左右，多囊肾的病人绝大多数基因都是在16号染色体短臂上，约占85%到90%。多囊肾的疾病基因主要是PKD1，PKD2。PKD1主要位于16号染色体，PKD2绝大多数位于4号长染色体，一部分病人没有发现PKD1和PKD2基因突变，可能有PKD3的基因存在。

多囊肾是可以通过对肾脏的检查，可以查出是否患有多囊肾的病症，多囊肾检查主要检查这四大类1.尿常规：2.尿液渗透压的测定：3.血清肌酐：4.KUB平膜，如果这四大类有两到三都出现异常那么就基本可以确定病症，只要定期的做好身体检查是可以防止多囊肾的发生，不必过于紧张。

多囊肾可以在在孩子20多周时检查出来，筛查基因需要羊水穿刺。

多囊肾是会遗传的，但是每个人的状况不一样，遗传几率是很大，但是不是百分百遗传，如果想检查多囊肾一般是孩子出生的十周内，或者是成年以后并发症出现，如果想去检查，可以做一个彩超，看一下肾的囊肿的大小，主要是看肾囊肿，如果超过0.5以上都是有发生肾囊肿的可能性。

可做尿常规、B超、CT、尿渗透压测量等检查。大多数多囊肾患者是遗传性疾病。发病期在青年和中年。随着年龄的增长，囊肿增多，症状加重。主要表现为肾肿大、肾痛、血尿、高血压。建议患者及时到医院检查，随时监测囊肿情况。若囊肿过大，应及时手术，以防损害肾功能。多囊肾有一定的家族遗传性，所以还是要注意，一般情况下可以通过影像学检查，被发现，比如B超或者是CT检查等等，在检查过程中发现肾脏中囊肿超过4个，这时候可以确定为多囊肾。也可以进行基因检测，这种方法比较精确。

病例分析:先天多囊肾属于遗传性疾病意见建议:在医院做个超声检查就可以了，很简单

多大啦？有没有检测报告发给我看看，有没有肾功能？