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我儿子是进行性肌营养不良患者，

性别：女

年龄：28岁

我儿子是进行性肌营养不良患者，我想再生一个，可以做试管婴儿吗？在你们医院可以做吗？
温馨提示：因无法面诊，医生建议仅供参考
李鑫 医师 妇产科 极速问诊
一级甲等 河北省邯郸市永年县妇幼保健院

问题分析：你好，是可以的，如果要做的话，建议去正规的公办的医院进行就诊。

崔娟 主治医师 妇产科 极速问诊

问题分析：目前西医尚无特殊有效的针对性治疗手段及药物。临床常试用以下药物暂时缓解临床症状。如维生素B、C、E联苯双酯、加兰他敏、三磷酸腺苷等
进行性肌营养不良目前尚无特效治疗的情况下，您可以尝试中药治疗

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得进行性肌营养不良最好治疗方法
吕志勤主任医师
内科北京大学第一医院三级甲等
无特殊有效的针对性治疗手段。目前对进行性肌营养不良患者只能控制病情，做一些康复训练增加肌肉肌力，延缓病情的发展，延长寿命，平时心理疏导患者，以保持健康的心态。
得了进行性肌营养不良严重吗
吕志勤主任医师
内科北京大学第一医院三级甲等
比较严重。目前已将该型肌营养不良至少分为4个亚型，即常染色体显性遗传Ⅰ型、Ⅱ型及常染色体隐性遗传Ⅰ型、Ⅱ型。前者多出现在欧洲，而日本报道的病例多为常染色体隐性遗传Ⅰ型和Ⅱ型。该类肌病的共同特点是：肌无力主要表现在四肢的远端，以伸肌的无力和萎缩最明显；无感觉障碍及自主神经损害的表现；肌电图为肌源性损害。
进行性肌营养不良的产生原因
吕志勤主任医师
内科北京大学第一医院三级甲等
遗传因素所致的原发性骨骼肌疾病，其临床主要表现为缓慢进行的肌肉萎缩、肌无力及不同程度的运动障碍。可由多种遗传方式引起，其临床表现各具有不同的特点，因而形成许多类型。
进行性肌营养不良的症状是什么
吕志勤主任医师
内科北京大学第一医院三级甲等
进行性肌营养不良的主要症状是四肢无力、肌肉萎缩、运动受限等。如果影响了上肢，就会导致上肢抬举无力，下肢则会出现行走摇摆费力、蹲起费力、跑步困难等症状，有的患者甚至不能跳、跳。逐渐加重会导致行走困难、蹲下不能，后期甚至会出现瘫痪，需要轮椅代步。严重的还会导致呼吸肌和心肌的损伤，导致呼吸功能衰竭，心脏功能衰竭，甚至死亡。
进行性肌营养不良能治愈吗
吕志勤主任医师
内科北京大学第一医院三级甲等
进行性肌营养不良是一种遗传性的肌肉疾病，是不能治愈的。因为是遗传原因造成的，没有什么特殊的方法可以治愈。常染色体显性遗传和常染色体隐性遗传是常见的。这些病人一般都是很年轻的，有的甚至是在婴儿时期。主要是四肢无力，主要是近端肌无力，还可能会有肌肉的萎缩等症状。另外，还会有认知功能的损伤，比如心脏的损伤，眼睛的损伤。在治疗上，可以采取相应的药物和药物治疗。
进行性肌营养不良是什么特征
吕志勤主任医师
内科北京大学第一医院三级甲等
走路易跌奔跑困难，逐渐出现走路和上楼困难下蹲站起困难。胃肠道的平滑肌也可受累急性胃扩张可导致死亡死于，进行性肌营养不良症的患者尸检显示胃的纵行肌外层有退行性改变，部分患者可有严重便秘。
进行性肌营养不良严重怎么治
吕志勤主任医师
内科北京大学第一医院三级甲等
本病目前尚无特效的治疗方法。鉴于本病病情呈进行性加重，致残率高，因此早期治疗，制病情发展，可提高生存质量，特别是家族中有类似病史的，更要引起注意，及早检查诊断。治疗期间，忌烟酒，忌食辛辣、过咸食物，避风寒，防感冒，多饮水。
进行性肌营养不良怎么办
吕志勤主任医师
内科北京大学第一医院三级甲等
进行性肌营养不良疾病需长期治疗，这种病多由遗传原因导致基因缺陷疾病。这种病发病比较缓慢，而且容易反复发作，患者身体各个器官都会受到损伤和影响，最终发展为肌肉萎缩症。患者在进行治疗时，家长一定要重视，治疗上的错误，是往往导致许多严重疾病发生的起点，必须对进行性肌营养不良进行治疗，有一点非常重要，就是不要病急乱投医。
进行性肌营养不良症会遗传吗
吕志勤主任医师
内科北京大学第一医院三级甲等
进行性肌营养不良症会遗传。进行性肌营养不良症这种变异是一种基因变异，一旦发生变异，就会对人体的染色体产生直接的影响，所以一般可以根据自己的遗传历史来判断。如果是男孩，那就说明患者的妈妈没有问题。接下来就是详细的讲解。进行性肌肉不良的临床表现为两种类型，一种是有家族遗传史，家里有两个或两个以上的病人，一种是没有家族遗传史的单发性疾病，属于一种遗传性的疾病。
进行性肌营养不良治疗最佳方法是什么
吕志勤主任医师
内科北京大学第一医院三级甲等
成肌细胞移植。正常骨骼肌中有卫星细胞，在肌肉损伤后进行再生，分化形成新的肌细胞。当肌细胞在体外培养时，卫星细胞可发育成成肌细胞，将这些培养的大量的成肌细胞注入病变肌肉，使正常的成肌细胞与DMD的病肌细胞融合，达到治疗目的。
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