首页 > 妇产科 > 产科综合 > 详情页

我老公有21中合症,我的唐氏筛

性别:男

年龄:30岁

我老公有21中合症,我的唐氏筛查又是临界风险,请问我该去做羊水穿刺吗?
温馨提示:因无法面诊,医生建议仅供参考
马云云 妇产科 极速问诊
三级甲等 山东省中医院

问题分析:你好;男方有21中合症你的唐氏筛查又是临界风险的话很有必要做羊水穿刺的。
你好;这种情况需要做羊水穿刺进一步排查的,检查正常的话就可以放心的。

张国营 医师 外科 极速问诊
三级乙等 邳州市人民医院

问题分析:你好,看你说的情况,孕妇需要做羊水穿刺进一步检查,这个可以确定孩子是否患病,患者对象有21三体,这个是有遗传可能的额
建议这个需要作进一步检查以确定孩子是否患病,注意休息,按医生要求进行检查

谷美荣 护士 妇产科 极速问诊
二级甲等 山东省济宁市嘉祥县中医院

问题分析:你好,根据上述情况最好到医院做羊水穿刺检查进行进一步诊断。
要注意休息及保暖,放松心情,保证充足的睡眠,禁食辛辣刺激的食物,加强营养。

孙建超 护士 妇产科 极速问诊
二级甲等 磐石市医院

问题分析:你好,根据你的这种情况分析,建议你做一下无创DNA或是羊水穿刺明确一下诊断,平时注意保暖避免着凉注意个人卫生习惯,希望对你有帮助。

李素冰 护士 妇产科 极速问诊
二级甲等 南宫市人民医院

问题分析:你好,根据你描述的情况来说,建议进一步检查,做无创DNA检测也可以和四维彩超排除一下胎儿畸形。

易淑娟 医师 妇产科 极速问诊
一级甲等 江西省抚州市临川区罗针镇中心卫生院

问题分析:你好,临界风险的话,最好进行下一步检查如无创DNA,唐氏儿对家庭及他本身影响很大,

王巧珍 护士 妇产科 极速问诊
一级甲等 张家川县龙山镇中心卫生院

问题分析:你好!看你说的情况,老公有21综合症,你的唐筛又是临界风险,为了确保胎儿的健康,建议你去做羊水穿刺。做进一步确诊。祝你好孕!

郑慧 医师 妇产科 极速问诊
二级 威县中医院1

问题分析:你好,建议到医院做羊水穿刺,或是做无创DNA检查。明确诊断。

展开全部
相关推荐
老公有牛皮癣怎么办
张文娟主任医师
皮肤科北京大学人民医院三级甲等
牛皮癣是一种常见的难治易复发的慢性炎症性皮肤病。它的发病因素有很多种,那么需要检查诊断出具体的病因然后对症治疗才会有好的效果。到正规的医院接受专业的治疗,切不可盲目用药,要忌口,忌食鱼虾蟹等海鲜,牛羊肉,辛辣食物,不要沾烟酒,宜多吃蔬菜水果补充必要的营养。也可食用猪瘦肉、鸡蛋和牛奶等高蛋白食物。
唐氏综合征中医能治疗好吗
王玉玮主任医师
儿科山东大学齐鲁医院三级甲等
唐氏综合征是一种基因遗传缺陷的疾病,这种疾病全世界都没有治的方法,中医也只能调理身体,并不能够达到治愈的作用,所以你还是在平常生活中多多注意孩子,然后从日常的点滴可以教孩子。
老公有牛皮藓怎么办
聂小娟副主任医师
皮肤科山东省立医院三级甲等
牛皮癣是免疫系统疾病,可以服用口服液,补充维生素,饮食上忌食辛辣刺激性食物,也不要吃海鲜发物之类,多吃水果蔬菜,精神因素也很重要,不要有压力。患有牛皮癣保持乐观心态。
老公有乙肝但是肝功能正常可以进厂吗
赵金秋副主任医师
传染科重庆医科大学附属第一医院三级甲等
肝功能正常的情况下办理的健康证和入职体检是没有问题的,不必担心。乙肝小三阳肝功能正常,暂时不用药,平时注意劳逸结合,饮食清淡均衡,不喝酒,定期复查动态了解肝脏变化情况。
老公有乙肝会传染给宝宝吗
赵金秋副主任医师
传染科重庆医科大学附属第一医院三级甲等
传给孩子的概率比较小,如果孩子妈妈患有乙肝,是可以在怀孕期间通过母婴垂直传播以及在分娩时,把乙肝病毒传染给孩子,而孩子爸爸,只有在孩子出生后,在生活中无意间会把乙肝传给孩子,例如孩子爸爸身体上有出血,而爸爸带有乙肝病毒的血液,恰巧触碰到了孩子的伤口,如果此时孩子爸爸的体内乙肝病毒含量很高,才有可能把乙肝病毒传染给孩子,这种概率还是很小的,另外,如果孩子已经接种过乙肝疫苗,就更没问题了。
轻度唐氏综合症症状
周小凤副主任医师
儿科首都医科大学宣武医院三级甲等
轻度唐氏综合症症状:,身材矮小,肌肉紧张度低下,体力低下,颈椎脆弱。头部长度较常人短,面部起伏较小,鼻子,眼睛之间的部分较低,眼角上挑,深双眼皮。耳朵上方朝内侧弯曲,耳朵整体看上去呈圆形而且位置较低。舌头比较大。脖子粗壮。手比较宽,手指较短,拇指和食指之间间隔较远,小指缺少一个关节,向内弯曲。手掌的横向纹路只有一条,指纹为弓状。脚趾第一趾与第二趾之间间隔也比较大。
如果生了唐氏儿该怎么办
周敬伟副主任医师
妇产科北京大学人民医院三级甲等
目前针对唐氏儿没有特效治疗办法。首先如果在怀孕期间通过产前诊断确诊胎儿为唐氏儿,可以进行引产,因为唐氏儿出生以后面临智力低下以及生长发育迟缓,同时没有特效治疗办法。其次如果由于各种原因在孕期漏诊唐氏儿,新生儿出生以后确诊为唐氏儿,只能进行日常生活护理,没法通过医学办法治疗唐氏儿,目前还没有任何医疗办法可以改变人体染色体。
什么叫唐氏综合症
陈瑶副主任医师
儿科山东省立医院三级甲等
唐氏综合症,国内又称为先天愚型,是最常见的严重出生缺陷病之一。主要临床表现为智能发育障碍、生长发育迟缓、面部表情呆滞、眼距宽、流延多,并伴有多种畸形等。这种疾病,有遗传基因,父母年龄越大,风险越大。产前诊断是预防唐氏综合症,最有效的办法。
什么是唐氏综合征筛查
周小凤副主任医师
儿科首都医科大学宣武医院三级甲等
唐氏综合征筛查这是唐氏综合症产前筛查的缩写。目的是检测孕妇的血液,检测母体血清中甲胎蛋白、和绒毛膜促性腺激素,由孕妇的年龄、体重和胎龄判断胎儿先天性愚蠢和神经管缺陷的危险因素。
唐氏早筛高风险怎么办
周敬伟副主任医师
妇产科北京大学人民医院三级甲等
孕妇唐氏高风险,可以行羊水穿刺检查,羊水穿刺是通过抽取羊水中的细胞进行染色体核型分析,来了解胎儿是否为唐氏儿。唐氏筛查,只是作为一种筛查的手段,而不是一种诊断的手段,主要是通过抽取孕妇外周血中的HCG,雌激素,甲胎蛋白等,并结合年龄来计算怀唐氏儿的风险。
常见科室