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你好,检查唐筛21三体综合征是

性别:女

年龄:28岁

你好,检查唐筛21三体综合征是445,高危,怎么办呀,不会有什么问题吧
温馨提示:因无法面诊,医生建议仅供参考
马云云 妇产科 极速问诊
三级甲等 山东省中医院

问题分析:你好;21三体综合症高风险的话说明是唐氏儿的概率大一些的需要进一步检查看看的,可以做羊水穿刺的。
你好;唐氏筛查高危是1比270的,唐筛21三体综合征是445是临界值不算是高危的,不过需要做无创DNA或者羊水穿刺进一步检查看看的。

苏慧芝 主管护师 妇产科 极速问诊
二级甲等 泰安市泰山区妇幼保健院

问题分析:你好:根据你的情况分析可以做进一步检查。抽羊水或者做无创DNA。

王凤村 主治医师 内科 极速问诊
一级甲等 呼和浩特第四监狱医院

问题分析:唐氏筛查的高危是1:280,你目前的这种情况可以检测一下无创基因检测,不建议做羊水穿刺,唐氏筛查只是胎儿发育情况的筛查结果,不是确诊依据,
目前要规律,做好产前检查,平时饮食,多吃蔬菜水果,尽量避免劳累,避免熬夜。

李春红 主治医师 妇产科 极速问诊
一级甲等 郑州市管城回族区妇幼保健所

问题分析:你好!根据你的情况,建议你最好还是进行产前诊断比较好的。
你好!产前诊断有2种方法:包括羊水穿刺和无创DNA检测。建议你可以选择其中的1种进行检查就可以的。

田颖 医师 妇产科 极速问诊
一级甲等 清苑县妇幼保健院

问题分析:需要再进一步检查。1.无创dna,抽母亲的血化验,准确率99%价格2600。2.羊水穿刺,抽羊水化验,最准确,风险是流产,感染,羊水栓塞等,手术费大概也是2500左右,还需要相关化验。

宋红云 医师 妇产科 极速问诊
一级甲等 清苑县妇幼保健院

问题分析:你好,唐筛21三体高风险,建议去到有资质的医院做产前诊断,进行确诊,如果没事就可继续妊娠,否则应引产。

王巧珍 护士 妇产科 极速问诊
一级甲等 张家川县龙山镇中心卫生院

问题分析:你好!看你说的情况,唐筛高危不必太担心,建议你做羊水穿刺再鉴定。百分之八十以上都是正常的。祝你好孕!

王海霞 妇产科 极速问诊
一级甲等 朝阳县第三人民医院

问题分析:你好!唐筛高危也并不是说你的孩子百分百就是三体,只是发病几率增大,你还要接着做无创产前诊断,进一步确诊。

郑彦平 妇产科 极速问诊
二级 衡水市第五人民医院

问题分析:你好,根据你描述的情况,你属于做羊穿的范畴,还有就是安排超声的产检。

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21三体综合征1:156有事吗
王玉玮主任医师
儿科山东大学齐鲁医院三级甲等
21三体综合征1:156有事,具体分析如下:21三体综合征的危险系数是1:156,那么这个危险值就很高了,21三体综合征的危险系数是1:270,1:156大于1:270。对于这种情况一定要引起重视,出现21三体综合征的可能性很大,需要进行羊水穿刺检查。大多数胎儿都是正常的,但也有一些胎儿在诊断为21三体综合征时,必须要放弃胎儿行引产手术。
21三体综合征的原因
王玉玮主任医师
儿科山东大学齐鲁医院三级甲等
是小儿最为常见的由常染色体畸变性所导致的出生缺陷类疾病。该病是由先天因素造成的具有特殊表型的智能障碍。孩子的主要临床特征为智能障碍、体格发育落后和特殊面容,并可伴有多发畸形。二十一三体综合症是属于遗传性疾病,原因主要是和遗传因素有关,不过临床上都可以通过提前做唐筛,来避免这种疾病,如果唐筛有问题,甚至是可以做无创dna,或者是羊水穿刺,考虑到二十一三体综合症是遗传因素导致的,目前建议优生优育。
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21三体综合征高风险怎么处理
王玉玮主任医师
儿科山东大学齐鲁医院三级甲等
一般情况下,21三体综合征高风险怎么处理,需要结合后续的检查来进行分析。具体内容如下:21三体综合征高风险提示胎儿可能存在比较高概率的21三体综合征,但这并不是表示胎儿一定患有这种情况,要明确处理,还需进一步进行羊水穿刺进行确诊,如果羊水穿刺的结果显示,胎儿没有21三体综合征,则继续怀孕,定期孕检即可。但如果羊水穿刺的结果显示,确实是21三体综合征,则建议孕妇放弃胎儿。
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21-三体综合征筛查,只有风险值,没有正常值的,风险值分为高风险、临界风险、低风险,检查结果大于1/270,为高风险,只是说明孩子患21-三体综合征的风险比较大,不是一定会患21-三体综合征,结果在1/270-1:1000之间为临界风险值,结果在小于1:1000为低风险,也只是说明孩子患21-三体综合征的风险低,也不是绝对不会患21-三体综合征。
唐筛结果显示21三体综合征临界风险怎么办
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做唐氏筛查,结果如果是二十一三体临界风险,表明宝宝发生二十一三体综合征的风险值略微升高,并不是表明宝宝一定有二十一三体综合征,还是需要再进一步做其他的检查,比如做无创DNA来排除宝宝患有21染色体异常。
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一般情况下,21三体综合征的危险数值一般在1:270以下正常。具体分析如下:小于此数值,则儿童患有21三体综合症的几率很小。超过了这个标准,就会被误诊为21三体综合征的高危人群。需要做无创性DNA检测和羊水穿刺检测,21三体综合征的低危险数值只是一种预测,不能确定是否有21三体综合征,需要综合考虑其他的临床表现。
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唐氏筛查提示是临界风险,说明孩子有发育畸形的可能的,唐氏筛查提示低风险,说明孩子发育是正常的,提示临界风险或者是高风险,说明孩子有发育畸形的可能性。建议引起重视,一定要再次预约羊水穿刺,排除孩子先天发育畸形的可能性。
21三体综合征临界风险严重吗
周敬伟副主任医师
妇产科北京大学人民医院三级甲等
唐氏筛查针对21三体综合征,如果做出来是低风险,考虑21三体发生的概率很小,但是并不能百分之百排除。如果做出来是高风险,必须进一步做羊水穿刺。做出来的是临界风险,因为21三体临界风险提示相对风险程度比较高,需要进一步检查。首先要做四维彩超筛查,如果四维彩超筛查胎儿没有明显的异常,可以进一步再做无创DNA检测。如果四维彩超和无创DNA检测都没有异常,那么可以继续妊娠。
21三体综合征临界风险值是多少
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21三体综合征临界风险值在1:270到1:1000之间,具体分析如下:怀孕期间有很多项目要做,每个阶段都会有不同的检查。怀孕期间,21-三体综合征是非常重要的一项检查,千万不要错过。21三体综合征也称为唐氏综合症,主要是根据孕妇的血样,结合年龄、体重、孕周、孕产史等因素,确定唐氏综合症的危险性,而处于临界风险的孕妇,则有可能会出现21-三体遗传病。
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