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唐氏综合症风险率1:7782，18三体综合症风险率1:801

性别：女

年龄：30岁

病情描述（发病时间、主要症状、症状变化等）：
唐氏综合症风险率1:7782，18三体综合症风险率1:8016，正常吗
想得到怎样的帮助：

判断下正常吗，首胎，30岁怀孕

温馨提示：因无法面诊，医生建议仅供参考
王宪伟 医师 儿科 极速问诊
一级甲等 鹿泉市铜冶镇中心卫生院永壁分院

问题分析：你好：您的这个结果一般属于低风险一般问题不是很大，不用太担心。
建议：平时要按时参加产检，保持心情愉快，合理饮食等，也可以适当散步。

何引第 护士 儿科 极速问诊
西安莲湖东伟诊所

问题分析：你好，唐氏综合征即21三体综合症,又称先天愚型综合征，是由染色体异常而导致的疾病。一般在妊娠16到18周内检查。正常值是小于1/700。大于1/270为高危人群。你的检查值算正常值。不用 担心。祝你健康快乐。

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唐氏综合征风险率1/250意思
王玉玮主任医师
儿科山东大学齐鲁医院三级甲等
唐氏综合症风险率1/250意思是胎儿患唐氏综合症的几率小于1/250，算高风险，但是也不是特别高，因为有的妈妈1/70都有的。如果比值的分母是数万，就是没问题的。简单的说，就是分母越小，风险就越大，分母的数值越高，风险就越小，如果是高风险或者临界风险的话，都是需要做无创DNA或者羊水穿刺的。
唐氏综合征风险率多少是正常的
王玉玮主任医师
儿科山东大学齐鲁医院三级甲等
唐氏综合症的正常数值是1:270，超过这个数值就是属于异常，唐氏综合症这个是属于检察开放性神经管畸形的，是由于染色体出现异常才会引起此病，检查的是21体综合症，唐氏综合征和18体综合征，是在怀孕15~20周加6天去医院进行检查的，抽出外周静脉血。
唐氏综合征风险率多少为正常
王玉玮主任医师
儿科山东大学齐鲁医院三级甲等
唐氏综合征风险率在1/700到1/1000左右，年龄越高风险率越高，对于高风险的孕期间女性，建议做染色体的检查，避免先天愚型小孩的出生。通常唐氏风险是可以通过羊水穿刺避免的，可以到当地正规医院进行咨询。
唐氏综合征风险率多少为正常
王玉玮主任医师
儿科山东大学齐鲁医院三级甲等
唐氏综合征是由于先天染色体异常引起的，发病率和孕妇的年龄有关。一般的唐氏综合征风险率的临界值为一比二百七十五，临界值低于一比二百七十五就表示危险性比较低，则视为正常。建议，孕期应注意生活规律，要注意饮食调护加强营养。
唐氏综合征风险率为1：879还能要吗
王玉玮主任医师
儿科山东大学齐鲁医院三级甲等
可以做一个进一步检查，可以考虑再做一次微创或者是羊水穿刺的检查，如果经过二次检查结果还是属于高风险的话，要及时的做人流手术，因为胎儿患有唐氏综合症的概率是非常高的。
唐氏综合症21三体临界风险是什么意思
王玉玮主任医师
儿科山东大学齐鲁医院三级甲等
二十一三体唐氏综合征的危险值，意味着孩子有很大的几率患唐氏综合征。唐氏胚胎不能被彻底的剔除，是一个危险的底线。唐氏筛检的数据并不是很精确。不管有没有危险，都要做无创DNA检测，或者做一次羊膜穿刺，这样做的成功率99%，可以防止唐氏怀孕。如果出现唐氏胎儿，必须在医师的建议下进行引产。从而可以防止婴儿患有先天缺陷或者是患有先天性心脏病的孩子。
唐氏综合症风险率多少为正常
王玉玮主任医师
儿科山东大学齐鲁医院三级甲等
唐氏综合征风险率正1/700到1/1000左右，年龄越高风险率越高，生小孩的孕产妇，一定要做这些唐氏筛查，唐氏筛查抽血，通过计算风险率，高危的可以达到1/200、1/300，所以对于高风险的孕妇，建议做染色体的检查，这样就是说避免先天愚型小孩的出生。
唐氏综合症风险率正常是多少
王玉玮主任医师
儿科山东大学齐鲁医院三级甲等
不同医院检查的参考值不同。可以根据孩子身后的参考值来判断。如果在参考范围内，这是正常的，没有问题。如果大于参考范围，需要进一步检查。需要进行非侵入性的脱氧核糖核酸检查或羊膜穿刺检查，以查看是否有任何问题，并在查明原因后进行对症治疗。怀孕期间要注意定期检查。
骶管囊肿手术风险率有多少
吕志勤主任医师
内科北京大学第一医院三级甲等
骶管囊肿手术如果由富有经验的神经外科医生在显微镜下切除囊肿壁、严密缝合囊肿与蛛网膜下腔通道、必要时进行神经袖套重建，则手术是非常安全的。但如果为复发性骶管囊肿，特别是以前曾采取骶管内囊肿抽吸注入药物或生物蛋白胶等方法或其他手术治疗者，手术风险相应提高，有导致术后下肢无力、甚至大小便功能障碍的风险。
唐氏综合征风险率是多少
周敬伟副主任医师
妇产科北京大学人民医院三级甲等
唐氏综合征等风险率临界数值是1/270，大于则考虑高危，小于则为低危。不同年龄段的父母亲出生的孩子，唐氏综合症的概率也是不一样的，还需要看家族中有没有类似的传染性疾病，唐氏综合征会评测年龄化验等进行综合的分析得出的风险率。
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