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我今天的体检结果：全血：（1）血红蛋白电泳（ph8.6)；可

性别：男

年龄：56

病情描述(发病时间、主要症状等)： 皮肤黑很黄，肾功能；尿蛋白（pRo):微量。心电图：变异型预激综合征 想得到怎样的帮助： 想知道我是不是地中海贫血
温馨提示：因无法面诊，医生建议仅供参考
李丽媛 护士 妇产科 极速问诊
三级甲等 宝安人民医院

问题分析：

一般来说HbA2升高（正常2.5－3.5%）是β地贫的表现， 建议进行地贫基因检查以确诊。

黄清 外科 极速问诊
三级甲等 湖南省中医院

问题分析：你好，对于你的情况，考虑是由于肾上腺皮质功能减弱造成色素沉积造成的

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王相华主任医师
内科山东省立医院三级甲等
可以补充铁剂治疗，如果是大细胞性贫血，可以补充维生素B12等治疗，如果是正细胞性贫血，可以输血，需要有针对性治疗。β地贫是由于β地贫基因突变引起的地中海贫血。HbH病是由于缺乏α基因引起的多余β链自行结合形成的异常血红蛋白HbH。HbH为不稳定血红蛋白，其与氧的亲和力为HbA的10倍，氧不易释放而出现溶血。
平均红细胞hb含量偏低是什么原因
王相华主任医师
内科山东省立医院三级甲等
可能是贫血，在贫血的病人，他和红细胞平均体积，红细胞平均血红蛋白浓度一起来，判断贫血的类型。例如患者血红蛋白降低。平均红细胞血红蛋白含量，平均红细胞体积，平均红细胞血红蛋白浓度均偏低，为小细胞低色素性贫血，多见于缺铁性贫血。
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血常规HB降低是考虑贫血，贫血是指人体外周血红细胞容量减少，低于正常范围下限的一种常见的临床症状。由于红细胞容量测定较复杂，临床上常以血红蛋白（Hb）浓度来代替。
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曾海主任医师
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指导意见：地中海贫血又称海洋性贫血，是一组遗传性疾病。其发病机制是合成血红蛋白的珠蛋白链减少或缺失导致血红蛋白结构异常，这种含有异常血红蛋白的红细胞变形性降低, 注意休息和营养，积极预防感染。适当补充叶酸和维生素E。输血和去铁治疗，此法在目前仍是重要治疗方法之一ntg 。
3岁的宝宝Hb(AF)为97.93，HbA2为2.07，有可能为地贫吗
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中医科廊坊市中医医院三级甲等
有可能的，建议检查地贫基因
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周小凤副主任医师
儿科首都医科大学宣武医院三级甲等
一定要找到贫血的原因这样会影响小儿的生长发育情况。对于治疗贫血最效的办法就是输入血细胞。但是这种治标不治本，还会引起血红蛋白的丢失，血红蛋白减少一定要积极的治疗原发病，这样才可以纠正贫血。
Hb分析（血红蛋白分析）血红蛋白电泳结果：HbA78.9%,HbA22.5%,HbF18.6%,是
贾海龙主治医师
内科淄博市中医院三级甲等
指导意见：地中海贫血是遗传性疾病1、地中海贫血是遗传性疾病2、根据你情况，1岁男，血红蛋白电泳结果HB（AF）97.64.HBA22.36；你小孩的结果不细致，由于不知道是否有HbF，所以还不能排除地贫；建议进行地贫基因检查
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淦方立主治医师
儿科九江市妇幼保健院三级甲等
指导意见：这个情况是有轻度的地贫，可以在医生的指导下来进行治疗为好，增加营养，增强体质，饮食应节制,食物宜无刺激性,含低纤维质,易于消化,具有足够营养的饮食;少食多餐有利于身体健康。
血红蛋白电泳报告 HB(A+F)97.72+ HBA2 2.28- 疑为a地中...
刘宁
内科南华大学附属第一医院三级甲等
病情分析： 地中海贫血又称海洋性贫血，是一组遗传性疾病。其发病机制是合成血红蛋白的珠蛋白链减少或缺失导致血红蛋白结构异常，这种含有异常血红蛋白的红细胞变形性降低，寿命缩短，可以提前被人体的肝脾等破坏，导致贫血甚至发育等异常，这种疾病也就是医学上讲的溶血性贫血。意见建议：注意休息和营养，积极预防感染。适当补充叶酸和维生素E。 输血和去铁治疗
医生你好，想问下，血红蛋白电泳结果，血红蛋白A(HB-A...
黄丽映护士
外科南方医科大学附属医院三级甲等
病情分析： 地中海贫血含有异常血红蛋白的红细胞变形性降低，寿命缩短，可以提前被人体的肝脾等破坏，导致贫血甚至发育等异常，这种疾病也就是医学上讲的溶血性贫血。意见建议：你好，你应该有轻度的贫血，注意休息和营养，积极预防感染。适当补充叶酸和维生素E。
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