什么是先天性巨结肠？？？？

问题分析：先天性巨结肠（Hirschsprung′s discase）又称肠管无神经节细胞症（Agangliono-sis）。由于hirschsprung将其详细描述，所以通常称之为赫尔施普龙病（hirschsprung’s- Disease），是由于直肠或结肠远端的肠管持续痉挛，粪便淤滞的近端结肠，使该肠这肥厚、扩张，是小儿常见的先天性肠道畸形。

问题分析：先天性巨结肠又称肠管无神经节细胞症。由于将其详细描述，所以通常称之为赫尔施普龙病，是由于直肠或结肠远端的肠管持续痉挛，粪便淤滞的近端结肠，使该肠这肥厚、扩张，是小儿常见的先天性肠道畸形。

问题分析：先天性巨结肠是小儿常见的先天性肠道畸形。1.胎便排出延迟，顽固性便秘腹胀 患儿因病变肠管长度不同而有不同的临床表现。出现便秘症状越早越严重。2.营养不良发育迟缓 长期腹胀便秘，可使患儿食欲下降，影响了营养的吸收。$（CRLF）3.巨结肠伴发小肠结肠炎 是最常见和最严重的并发症，尤其是新生儿时期。先天性巨结肠的治疗包括保守治疗和手术治疗，一旦确诊，迟早均需进行巨结肠根治术才能解除症状。
巨结肠根治手术：在诊断明确后，充分做好术前准备，排空肠腔内潴留的大便，1～2次/d。盐水灌肠同时口服缓泻药物，改善患儿全身营养状况，常规肠道准备。争取早日施行根治性手术。在新生儿期亦可进行，一般在婴儿2个月后体重4kg以上时施行手术较为安全。病因治疗针对不同病因进行治疗是治疗本病的根本方法。 食饵疗法 给予富于蛋白质和高热量的食物，如豆浆、牛奶、鱼、肉、蛋类等，有腹泻者食量应缓慢增加，以免导致消化不良。

问题分析：先天性巨结肠是婴儿先天性肠道畸形,要通过X线钡剂等才能确诊.如为先天性巨结肠依情况也可保守治疗,保守治疗失败后方考虑手术治疗.

问题分析：先天性巨结肠是由于直肠或结肠远端的肠管持续痉挛，粪便淤滞的近端结肠，使该肠这肥厚、扩张，是一种小儿的先天性肠道畸形。