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想帮忙解读一下检测报告是否地贫基因。 血红蛋白电泳...

性别:男

年龄:26岁

病情描述(发病时间、主要症状、症状变化等):
想帮忙解读一下检测报告是否地贫基因。
血红蛋白电泳:发现快泳区带
血红蛋白A:44.80%(96.50~98.00)
血红蛋白A2:2.40%(2.00~3.50)
血红蛋白F:0%
快泳:52.80%
备注:快泳区带疑为异常HbJ
红细胞渗透脆性试验:93.3%(65.0~100)
平均红细胞体积:90.2fL(82.0~95)
平均红细胞Hb含量31.7pg(27.0~31.0)
红细胞分布宽度(CV):11.2%(11.5~15.0)
血小板分布宽度:15.4%(15.5~18.1)
血小板平均体积:7.2fL(9.4~12.5)
其他血常规都正常
曾经治疗情况和效果:

一直身体没有重大疾病,没有针对治疗

想得到怎样的帮助:

想医生帮忙看看是否初步确定含有地贫基因。谢谢。

温馨提示:因无法面诊,医生建议仅供参考
林峰 内科 极速问诊

问题分析:你好,地中海贫血主要是由于红细胞内产生特地的异性蛋白导致。而血红蛋白电泳既是检测红细胞内蛋白的作用。你的报告里面,血红蛋白A2在正常范围里面,因此不考虑b型地中海贫血。一般电泳只有两条带,即“血红蛋白A”和“血红蛋白A2”。你的结果中出现了“快泳带”这一第三条带,证明存在异性蛋白,且导致“血红蛋白A”的合成也受到了影响。
从目前的检查来看可以排除b型地中海贫血。也可明确存在异性蛋白。但存在异性蛋白的遗产传性贫血不止地中海贫血这一种。例如,遗传性球形红细胞增多症、自身免疫性溶血性贫血等。如需确诊,建议做基因检测。这样才能确定含有地中海贫血基因。

追问:因为准备和妻子要小孩才做这个检查,那么不考虑b型地中海贫血,其他会遗传给小孩吗?我现在身体很好,没什么症状啊?谢谢。。

回复:你好,即使你的身体很健康,但是你体内依然存在该疾病的基因,会有一定的概率遗传给小孩。建议在怀孕后做个羊水脱落细胞的基因检测,即可明确小孩是否遗传该疾病。

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也是地中海贫血携带者,对于地中海贫血这种病,这是一种遗传性疾病。还是带孩子到正规的医院血液内科去检查一下为好,如果孩子没有器质性病变。如果要发现孩子有地中海贫血这种疾病,要及早地进行治疗,以免影响孩子的生长和发育。
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