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18三体综合症1:318是高风

性别:女

年龄:2岁

18三体综合症1:318是高风险吗
温馨提示:因无法面诊,医生建议仅供参考
张春香 护士 妇产科 极速问诊
一级甲等 于都县铁山垅卫生院

问题分析:你好,唐氏筛查一般大于1/275就是属于高风险。你的检查结果是有比较高的风险,建议你还是做进一步的检查确定。
最好是做无创DNA或者羊水穿刺,可以准确判断是否存在先天性的畸形。

秦俊 主治医师 妇产科 极速问诊
一级 莱城区方下镇卫生院

问题分析:你好,根据你的描述,就你的情况,18三体综合征风险,≥1/350为高风险,<1/350为低风险,从你的化验结果看,属于高风险,需要进一步做羊水穿刺或者无创DNA,明确诊断。
建议您,定期到附近医院做产检,自我监护,均衡营养,适当活动,如有异常,及时就诊。

刘秀梅 主管护师 妇产科 极速问诊
一级 茌平县妇幼保健院

问题分析:唐氏筛查中18三体综合征的风险阈值是1:270,大于这个数值是高风险,小于这个数值是低风险。你这属于低风险。
由于唐氏筛查诊断率比较低,只有60-70%,所以一般在1:270-1:1000之间成为中危,也是建议进行进一步检查的。

李媛 医师 儿科 极速问诊
珠海健华医院

问题分析:18三体综合症1:318是在正常的范围内,小于1:218属于低风险
建议你不需要担心,定期的做产检,密切留意胎儿的发育情况

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18三体综合症
陈萍英主任医师
妇产科江西省妇幼保健院三级甲等
你这是临界风险建议做个无创或羊水穿刺加强含铁钙丰富的饮食
18三体综合症高危
陈萍英主任医师
妇产科江西省妇幼保健院三级甲等
你这种情况建议抽羊水排查胎儿染色体疾病注意胎动定期复查产检
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杨季云副主任医师
妇产科四川省人民医院三级甲等
唐筛有假阳性与假阴性,临界风险需要做进一步的检查|#|建议DNA无创检测。
什么是18三体综合症
廖张元副主任医师
内科天津医科大学总医院三级甲等
18三体综合征,又叫爱德华氏综合征,主要包括中胚层及其衍化物的异常(如骨骼、泌尿生殖系统、心脏最明显),接近中胚层的外胚层(如皮肤皱褶及毛发等)及内胚层(如美克尔憩室、肺、肾)也异常。18三体综合征是次于先天愚型的第二种常见染色体综合征,经染色体检查多一个额外的染色体,认为是17号染色体,主要的特征包括发育迟缓。
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刘泽群主治医师
妇产科广州市妇女儿童医疗中心三级甲等
指导意见:你好,从你的描述看,目前唐筛筛查是高风险的,这种情况存在21-三体的可能性很高,要做个羊水穿刺检查,如果确实存在是要考虑引产的。
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吴昆鹏主治医师
妇产科聊城市人民医院三级甲等
检查结果提示低风险,也就是未见异常,一般不建议做无创。
18三体综合症
吴昆鹏主治医师
妇产科聊城市人民医院三级甲等
患者检查结果提示未见异常,发生风险比较低,不建议穿刺
18三体综合症
吴昆鹏主治医师
妇产科聊城市人民医院三级甲等
一般情况下,后边大于一千提示低风险,目前提示低风险,无需穿刺。
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吴昆鹏主治医师
妇产科聊城市人民医院三级甲等
患者青年女性,唐氏筛查提示高风险,建议羊水穿刺或者无创DNA检查。
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李梅主治医师
其他沂源县中医医院二级甲等
问题分析:唐氏筛查只是一个筛查,只能算出出高风险或者是低风险然后再做进一步的化验检查才可以确诊的,所以目前可能是不能确定是否是有事的。意见建议:18三体综合症风险值1/483,.风险截断值1/350,只能说明风险有点高,可以这么理解胎儿有可能是属于18-三体综合症患儿的概率是483分之一,所以您可能是得需要做进一步的化验检查确诊一下,如果排除了才可以继续妊娠的。
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