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身体内的隐性基因能不能查出来

性别:女

年龄:20岁

病情描述(发病时间、主要症状、症状变化等):
身体内的隐性基因能不能查出来
想得到怎样的帮助:

身上是否有第九因子缺失的隐性基因,能不能查,哪里能查

温馨提示:因无法面诊,医生建议仅供参考
施红 护师 内科 极速问诊
二级甲等 大悟县人民医院

问题分析:你好!根据你的病情描述,可以检查身体内的隐形基因缺失,建议去正规专科医院检查,估计费用昂贵点。祝你健康!

陈胜 主治医师 中医科 极速问诊
二级 十堰市茅箭区人民医院

问题分析:基因检查需要到有基因检测的医院进行,能做亲子鉴定的都可以,一般来说,阴性基因的检查是不需要进行的,因为阴性基因不会充分表达,所以不需要过于担心。

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单眼皮属于隐性基因,双眼皮则属于显性基因。双眼皮会很明显的遗传父母的基因,单眼皮如果对自身的眼皮不是特别满意时,也可以在成年之后通过整形手术的方式进行改善,其中包括埋线和全切,要通过微创的方式将高分子融合线埋于眼睑部位,使是患者的重睑线显现全切,则需要通过手术的方式将患者的眼睑皮肤切割多余脂肪抽取之后进行缝合。手术后会导致眼部的血流出现组织引起肿胀,需要擦拭生理盐水以及冷热敷的方式进行缓解,有利于双眼皮恢复到自然状态。
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双眼皮是显性遗传的。一般情况下只要父母两个人,其中有一个是双眼皮,那么孩子就有可能是双眼皮的,但如果孩子是单眼皮的情况下,就有可能还是没有显现出来,其实如果是单眼皮的情况下,现在也可以通过双眼皮整形手术的方式达到改善的效果,而且现在双眼皮手术之后也特别自然。如果进行双眼皮手术,一定要注意选择正规的整形机构,并且在手术之后要了解一下具体的护理措施。
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隐性基因遗传病是指父母携带某种基因,但不发病,其基因遗传给后代则使其发病。在常染色体上,性状是隐性的,是一种父母双方均为致病基因携带者,故多见于近亲婚配者的子女。常见的隐性基因遗传病有,地中海型贫血,白化病,并指,软骨发育不全,红绿色盲,还有唇裂,原发性高血压,猫叫综合征等。为防止隐性基因遗传病的发生,需要禁止近亲结婚。
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