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我家孩子27天先天性胆道闭锁手

性别：男

年龄：1月

我家孩子27天先天性胆道闭锁手术能治好吗

温馨提示：因无法面诊，医生建议仅供参考

刘志敏护师儿科极速问诊

河源市卫生学校综合门诊部

问题分析：你好，小儿先天胆道闭锁会发生很多身体上的异常，比如胆红素排出障碍引起黄疸，处理不好会有生命危险哦，手术治疗解除梗阻是比较好的方法，建议尽快到条件完善的医院手术治疗。

蒋俊顶儿科极速问诊

个人诊所

问题分析：婴儿患有先天性胆道闭锁，可以到有资质的专科医院手术治疗。手术费用各地各个医院是不一样的
出生两个月之内做手术成功率高，要尽快不能拖延，但是术后并发症率也很高，祝你的孩子早日康复

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小孩患先天性胆道闭锁怎么办

王玉玮主任医师

儿科山东大学齐鲁医院三级甲等

尽早地给孩子做手术治疗，进行胆汁引流，排出体外，如果说不做手术可能胆道闭锁会出现黄疸，越来越重会影响到生命安全的，要尽早地带孩子到医院进行诊治。平时要多注意。

先天性胆道闭锁

刘玲副主任医师

儿科福建医科大学附属协和医院三级甲等

指导意见：胆道闭锁的话，肯定是需要考虑进行手术治疗的，这种情况的话，是没有什么其他办法的。

先天性胆道闭锁，3个月做了手术

吴金柱副主任医师

外科南通市第三人民医院三级甲等

你好是不是肝硬化腹水的。建议医院就诊看一下。

小儿先天性胆道闭锁怎么治疗

周小凤副主任医师

儿科首都医科大学宣武医院三级甲等

肝移植是先天性胆道闭锁发展至终末期惟一有效的治疗手段。在小儿（年龄小于18岁）肝移植中，先天性胆道闭锁所占比例接近一半，其中1岁以内中，所占比例约90%。葛西手术后约67%的儿童在成人之前仍需要肝移植救治，由此，葛西手术成为了病人在接受肝移植以前的一种过渡性治疗。通常，病人接受肝移植手术时机被认为是葛西手术术后胆红素持续在10mg/dl以上和年龄120天以上肝脏已出现明显硬化。

婴儿先天性胆道闭锁症状有哪些

周小凤副主任医师

儿科首都医科大学宣武医院三级甲等

正常情况下，婴儿先天性胆道闭锁症状如下：胆管关闭的早期症状就是黄疸，最初，黄疸只在巩膜处出现。出生8周内，随时都会有黄疸，但以后出现的可能性很低。有一些宝宝会表现为没有胆红素的粪便，即灰白色，也有可能是陶土颜色。由于有尿液中的胆红素分泌，大部分的宝宝都会有尿液颜色的增加。若无发现黄疸且儿情况恶化，则会出现肝大，质硬和脾脏增大。

先天性胆道闭锁

蔡贵东主治医师

外科宝鸡市中心医院三级甲等

问题分析：你好，先天性胆道闭锁是需要积极手术治疗的，需要做胆肠吻合的，术后存活率还可以的，当然手术有风险的意见建议：建议你应该带小孩积极手术治疗的，这个没有办法保守治疗，祝你健康！

先天性胆道闭锁该怎么治疗呢

陈朝主治医师

儿科扬州市中医院三级甲等

问题分析：您好这种情况属于胆道畸形的现象是比较严重的，建议最好还是去正规的三甲医院住院进行治疗。指导建议：这种情况最好还是手术。一般最好还是肝移植术后看看病情的恢复情况，术后在医生的指导下进行调理。注意定期复查。平时注意适当补钙。饮食注意增加营养。

先天性胆道闭锁一般能活多久

儿科朝阳市中心医院三级甲等

指导意见：你好。宝妈妈。根据宝宝的症状。建议对症观察治疗。祝宝宝健康快乐成长。

医生您好，孩子患先天性胆道闭锁，

皮肤科哈尔滨附属第一医院三级甲等

问题分析：您下一次的妊娠情况，与前一胎无关，建议您孕期远离不利胚胎发育的环境，以最大程度避免胎儿异常出现。指导意见：羊水穿刺检查主要是针对胎儿染色体异常疾病，溶血，神经管畸形疾病进行筛查，对于先天性胆道闭锁没有检查手段，意见建议：除非胆道闭锁引起胎儿胆汁淤积于胆囊内，导致胆囊增大，有可能会通过孕期的B超检查发现。

先天性胆道闭锁

韩新令主治医师

儿科曹县人民医院二级甲等

指导意见：你好，孩子先天性胆道闭锁，分为肝内型肝外型，如果是肝内胆管闭锁，除了肝移植没有更好的办法。如果是肝外型的，可以在出生三个月以前做手术治疗。

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