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噬血细胞综合症。现在孩子状态很

性别:男

年龄:10月

噬血细胞综合症。现在孩子状态很好
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何引第 护士 儿科 极速问诊
西安莲湖东伟诊所

问题分析:你好,人体血液中的吞噬细胞是一把双刃剑,一方面像清洁工一样吞噬入侵的细菌和机体的衰老细胞,清理对人体有害的物质,起着保护人体的作用,另一方面,如果其过度的活跃就会不分敌我,将人体有用的细胞一并吞噬,严重的会将人体组织器官一点点侵蚀,造成一系列的损伤,导致大出血点,肝功能衰竭,呼吸衰竭等严重后果。使血细胞综合症的表现有:一发热,如果发热超过一周通常大于38度。二肝脾肿大,肝脾肿大,且经常伴有全血细胞减少的症状。三有贫血现象的出现,常常伴有血小板减低的现象。是,血细胞变得减少,当血红蛋白小于90克/升 血小板小于100×10/L 中性粒细胞小于1.0×10/L 就要小心可能是噬血细胞综合症。此病建议中西医结合治疗。首先要对症支持治疗贫血血小板严重者输血,输血小板治疗,感染者积极抗感染治疗,然后应用中药从整体来治疗此病。此病需长期积极治疗。

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问题分析:嗜血细胞综合征可分为原发生和反应性,潜在疾患可为感染,肿瘤,免疫介导性疾病等,由于噬血细胞增多,加速了血细胞的破坏.
感染性嗜血细胞综合症是一种与急性病毒感染有关的良性噬血组织细胞增生症,多发于儿童,其特点为单核-巨噬细胞增生活跃,并有明显的吞噬红细胞现象.患者多有明显高热,肝,脾和淋巴结肿大,原发病治疗好后多可自愈.患者有贫血现象,白细胞明显减少,分类可见淋巴细胞明显增高,易见异淋.血小板常减低.

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接受治疗是可以控制病情的,eb病毒嗜血细胞综合征是由EB病毒感染而引起来的,这主要是后天的一个继发性的感染,如果的治疗的情况下,可能继发性的噬血细胞综合症治疗起来比较复杂,一方面的情况下需要给一些抗EB病毒的药物进行研发病的治疗,还有就是需要给予对症的抗感染治疗,接受治疗后是可以控制病情的。
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尽早行骨髓移植术。继发性噬血细胞综合征的治疗较为复杂。一方面必须针对原发疾病治疗,例如血液/淋巴系统肿瘤需行化疗,感染相关噬血细胞综合征需抗感染治疗。在原发病治疗的同时应使用噬血细胞综合征治疗方案来控制病情的发展。
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噬血细胞综合征发病年龄一般较早,多数发生于1岁以内,但亦有年长发病者。临床表现多样,早期多为发热、肝脾肿大,亦可有皮疹、淋巴结肿大及神经症状。发热多为持续性,亦可自行热退。肝脾肿大明显。皮疹无特征性,多为一过性。约半数可有淋巴结肿大,明显肿大者应与淋巴瘤鉴别。中枢神经系统受累多发生于晚期,可有兴奋性增高、前囟饱满、肌张力改变及抽搐,亦可有局部神经系统体征。
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噬血细胞综合征又称为反应性组织细胞增生症,是由于遗传,感染,或者是免疫性的疾病导致,会出现有发热,全血细胞减少现象,严重的也会出现有多脏器功能的衰竭。这种疾病目前并没有特别有效的方法,一般很难完全治愈。
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噬血细胞综合征是一种少见的严重的疾病,在临床上儿童患者多见一些,成年人也可发病。目前病因并不明确,可能与遗传、病毒感染、药物肿瘤、变态反应等多个因素有关。病人往往表现为发热,反复的发热,并且出现外周血三系减少、肝脾肿大等一系列症状。
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它是由多种致病因素导致的单核巨噬细胞系统反应性的增生,伴有吞噬自身血细胞的现象,引起严重的甚至是致命的炎症状态。噬血细胞综合征分为原发性和继发性。原发性,多见于而婴幼儿,比较少见,是遗传性疾病。继发性噬血细胞综合征多见于成人,由于病毒,细菌,真菌,原虫等感染,肿瘤,自身免疫性疾病,药物等多种致病因素导致噬血细胞合征综合征的临床特征为发热,肝脾肿大,出血,皮疹。中枢神经系统紊乱,黄疸,血细胞减少等。
噬血细胞综合症怎么办
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噬血细胞综合征又称为反应性组织细胞增生症由于遗传、感染,或者是免疫性的疾病导致患者出现有发热,全血细胞减少,同时伴有脾大等异常,严重时也会出现有多脏器功能的衰竭。主要是采取手术治疗为主,同时也配合相应的药物,主要针对原发疾病用药,或者采取骨髓移植。
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怀疑自己得了噬血细胞综合征,并没有到医院就诊检查,那么现在不能说一定罹患该疾病的。先不要紧张,建议到上级大医院挂血液科就诊。假如确诊为该疾病,可以选择进行化疗或者是骨髓移植的方式进行治疗。
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噬血细胞综合症是一种多器官,多系统受累,并进行性加重伴免疫功能紊乱的巨噬细胞增生性疾病,代表一组病原不同的疾病,其特征是发热,肝脾肿大,全血细胞减少。简单来说就是由于感染病毒,或是因为用药不当,以及体内有肿瘤引起的。
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