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神经性肌肉萎缩 肌无力

性别:男

年龄:25

神经性肌肉萎缩 肌无力
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问题分析:肌肉萎缩是指横纹肌营养不良,肌肉体积较正常缩小,肌纤维变细甚至消失.神经肌肉疾肥大.肌肉营养状况除肌肉组织本身的病理变化外,更与神经系统有密切关系.脊髓疾病常导致肌肉营养不良而发生肌肉萎缩.

汪一夫 内科 极速问诊
湘南学院

问题分析:你好,根据你的情况,神经性的萎缩多为神经受到损失导致的,可以康复治疗。

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头晕四肢无力有肌肉萎缩症状怎么办
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建议及时就医,明确病因对症下药,要吃些活血化瘀和营养神经的药,还要加强运动,都在户外活动,增强钙离子的吸收,还多喝水,增强排泄,预防电解质的紊乱,吃低脂低盐的饮食。
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问题分析:肌肉萎缩是指横纹肌营养不良,肌肉体积较正常缩小,肌纤维变细甚至消失.神经肌肉疾肥大意见建议:.肌肉营养状况除肌肉组织本身的病理变化外,更与神经系统有密切关系.脊髓疾病常导致肌肉营养不良而发生肌肉萎缩.
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指导意见:你好,它是指肌无力症状局限于眼外肌,可能出现神经调节的问题,可能是营养不良功能性障碍的问题引起的。一般考虑可以遵医嘱使用皮质类固醇类药物进行修复调理,同时使用营养药物修复治疗,遵医嘱严格进行
双臂上肌无力,右手虎口肌肉萎缩
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神经性肌肉萎缩,腿部肌肉无力肌肉萎缩!走
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问题分析:根据你的情况,出现肌肉萎缩、走路腿没劲、沉重,肌无力,需要进一步检查,诊断治疗。意见建议:建议到大一点医院神经内科就诊,做肌电图、肌酸激酶等检查,排除神经性麻痹、免疫性肌无力等疾病,查明原因,积极治疗。
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神经性肌肉萎缩(NeuralgicAmyotrophy)是周围神经系统的一种紊乱,这种可遗传疾病会导致肩膀和胳臂剧烈疼痛,接着还会出现暂时的麻痹。9月26日,福兰德斯大学生物工艺学院(VIB)和比利时安特维普大学研究人员共同揭开了这个谜底,发现了与神经性肌肉萎缩疾病相关的基因。遗传性神经肌肉萎缩(HNA)的特点是使肩臂及手出现周期性疼痛,进而部分区域出现麻痹状况。很多HNA患者也会出现明显的面部特征,如上眼睑折叠和颚裂。HNA是一种罕见的病症,全世界只有200个家庭会出现此病。然而也存在不遗传的HNA,这被称作是Parsonage-Turner综合征。每10万人中有2-4个此类病症,不过它们的临床表现图片与可遗传HNA的难以区分。HNA通常由一些外界因素如疫苗接种、传染、手术甚至是怀孕或分娩引起,因为易患病体质者携带可遗传HNA的危险性很高。可以说是环境因子导致了周围神经系统紊乱,因此HNA是一些高频发生的疾病如Parsonage-Turner综合征及Guillain-Barré综合征的遗传模型研究人员通过对许多家庭进行研究后定位了HNA相关相关基因,这些基因位于人类17号染色体的长臂上,研究人员发现患者体内的Septin9蛋白家族的遗传密码发生了突变或改变。HNA也是第一个由Septin家族基因缺陷导致的单基因遗传病。研究人员目前还不十分明确Septin9蛋白在周围神经系统中的功能以及为什么HNA会产生突变体,不过他们知道Septin家族的其它成员与细胞骨架形成和瘤生长时的细胞分裂有关。事实上是Septin突变阻止了细胞分裂,这也可解释为什么许多HNA患者存在面部畸形。然而,目前还没有有效的治疗方法来阻止或预防神经性肌肉萎缩。找到相关基因后,可以对HNA疾病进程的分子机理做进一步了解,并最终用于临床治疗。
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