遗传性视网膜色素变性怎么治

一般情况下，小儿视网膜色素变性-肥胖-多指综合征的典型症状是发生视网膜色素变性、肥胖、生殖器官发育障碍等症状。1、视网膜色素变性：小儿视网膜色素变性-肥胖-多指综合征患者可以出现视力减弱、夜盲甚至失明等症状。2、肥胖：小儿视网膜色素变性-肥胖-多指综合征患儿躯干肥胖明显，饭量大，随着年龄增长可进行性加重。体重出现异常通常开始于童年早期。3、生殖器官发育障碍：小儿视网膜色素变性-肥胖-多指综合征患者女婴的外阴呈幼稚型，此外还可以出现乳房发育异常或月经推迟等症状，男婴常呈小阴茎、小睾丸或隐睾。至青春发育期不出现第二性征。

小儿视网膜色素变性-肥胖-多指综合征需要做内分泌激素测定、眼底检查、生殖器彩超、脑电图检查等检查。内分泌激素测定主要是为了测定血液及尿液中黄体生成素、卵泡刺激素等的含量，而眼底检查主要是为了了解视网膜的情况，看视网膜是否出现血管硬化、色素沉着等情况。生殖器彩超主要是结合生殖器的体格检查评估其性生殖器发育情况，而脑电图检查主要是为了判断脑部是否出现异常。

视网膜色素变性是较为严重的眼科疾病，致盲率较高，对眼部损伤是不可逆的。会导致夜盲，暗环境适应能力降低，视野逐渐缩小,视力逐渐下降，此病多累及双眼，最坏的结果是大部分患者最后都会失明。建议补充叶黄素，以及B族维生素营养神经，日常生活中佩戴遮光片。还可以考虑中医和针炙治疗。

病例分析:遗传性视网膜色素变性意见建议:视网膜色素变性到目前为止还没有有效方法医治，只能对症处理，不要走弯路。

问题分析：视网膜色素变性是一种少见的遗传性眼病。本病表现为慢性、进行性视网膜变性，最终可导致失明。部分患者视网膜色素变性为显性遗传，父母双方只要有一方带致病基因，子女就会发病。也有部分患者视网膜色素变性为连锁性遗传，意见建议：另有些病例同时伴有听力减退，这种类型视网膜色素变性多见于男性。在国内,西医对此病尚无有效的疗法,中医药对本病的研究报道较多,治好困难

意见建议：你好，小儿视网膜色素变性这个问题治疗还是比较麻烦的，需要进行及时治疗。

问题分析：视网膜色素变性是一种先天性，遗传性的疾病，主要可以引起夜盲，视野缺损，视力下降的症状。意见建议：目前对于视网膜色素变性尚没有特效的治疗方法，主要是应用营养类的药物控制病情。

指导意见：这种情况是可以到医院眼科给予相关检查，给予活血类药物治疗。，你可以给予复查的

指导意见：你好！根据您讲述的情况，一般考虑血压和血糖原因引起建议定期到眼科详细检查眼底平时控制好血压，血糖，以免加重对视网膜的损伤。

病情分析：视网膜色素变性目前是无法治愈的，平时可以多注意维持视野和视力，保持现有的视力水平是关键，所以在面对电脑或手机等蓝光时，佩戴避光眼镜;避免强光照射眼睛，意见建议：饮食上多补充叶黄素和胡萝卜素;保持心情舒畅。