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小儿干扰素-γ受体缺陷病可以起哪些疾病？

性别：女

年龄：19-29

小儿干扰素-γ受体缺陷病可以起哪些疾病？

温馨提示：因无法面诊，医生建议仅供参考

,,主治医师

主治医师内科

问题分析：你好，本病常发生反复严重感染，结种卡介苗(BCG)和非结核性分枝杆菌感染可导致致死性感染的扩散;导致肝脾淋巴结肿大;其他导致过敏性疾病，如哮喘，肾小球肾炎和血管炎等。

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导致小儿贫血的疾病有哪些

卢成瑜主任医师

儿科广州医科大学附属第一医院三级甲等

一般情况下，导致小儿贫血的疾病有缺铁性贫血、全身出血性疾病。当机体对铁的需求与供给失衡，导致体内贮存铁耗尽，容易导致红细胞内铁缺乏，从而引起缺铁性贫血，导致小儿贫血。如果患有全身出血性疾病，导致凝血功能异常，如血小板减少，导致红细胞破坏增多。对婴幼儿，应及早添加富含铁的食品，如蛋类、肝、菠菜等，应纠正偏食。

小儿X-连锁严重联合免疫缺陷病会有哪些症状表现

卢成瑜主任医师

儿科广州医科大学附属第一医院三级甲等

一般情况下，小儿X-连锁严重联合免疫缺陷病通常有频繁感染、发育迟缓、皮肤感染、贫血等症状表现，具体内容如下：1.频繁感染：如果患有小儿X-连锁严重联合免疫缺陷病，患者通常对病毒、细菌易感，可能会出现频繁感染，有发热、咳嗽、腹痛、腹泻等不适症状。2.发育迟缓：如果患有小儿X-连锁严重联合免疫缺陷病，可能会出现发育迟缓的症状表现，可能具体表现为体重不增、营养不良等。3.皮肤感染：如果患有小儿X-连锁严重联合免疫缺陷病，可能会出现皮肤感染的症状表现，如皮疹、黄疸、脂溢性皮炎等。4.贫血：如果患有小儿X-连锁严重联合免疫缺陷病，患者可能有贫血的症状表现，通常有面色苍白、乏力疲倦、头晕耳鸣等不适症状。

小儿干扰素-γ受体缺陷病要做什么检查

卢成瑜主任医师

儿科广州医科大学附属第一医院三级甲等

一般来说，小儿干扰素-γ受体缺陷病要做血常规、胸片、基因检测、活体组织检查等检查。1、血常规：小儿干扰素-γ受体缺陷病要做血常规，如果出现白细胞、中性粒细胞增高的情况，通常说明有细菌感染。2、胸片：小儿干扰素-γ受体缺陷病要做胸片，可以查看患者肺部是否有肺结核样改变。3、基因检测：小儿干扰素-γ受体缺陷病要做基因检测，基因检测属于该病的金标准检查。4、活体组织检查：小儿干扰素-γ受体缺陷病要做活体组织检查，但是疾病早期在病灶中可能比较难发现分支杆菌。

小儿干扰素γ受体缺陷病会有哪些症状表现

卢成瑜主任医师

儿科广州医科大学附属第一医院三级甲等

小儿干扰素γ受体缺陷病主要表现为发热、盗汗、淋巴结肿大、肝脾肿大等，应及时治疗。具体分析如下：1、发热：体温一般出现在下午三十七到三十八度之间。2、盗汗：由于结核分枝杆菌活动，常表现为睡眠后汗出异常，醒后汗泄即止。3、淋巴结肿大：小儿干扰素γ受体缺陷病的播散性卡介苗感染可引起邻近淋巴结肿大、溃烂、化脓、全身播散；感染后淋巴结肿大是非结核分支杆菌感染所致。4、肝脾肿大：由干扰素γ受体缺陷病引起的结核分枝杆菌感染会扩散到全身。

小儿干扰素γ受体缺陷病是什么原因引起的

卢成瑜主任医师

儿科广州医科大学附属第一医院三级甲等

小儿干扰素γ受体缺陷病主要是基因突变、接种卡介苗等原因引起的。1.基因突变：小儿干扰素γ受体缺陷病是一种少见的常染色体隐性遗传疾病，通常是IFNGR1的基因突变，导致IFN-γR1完全不表达而引起的。2.接种卡介苗：卡介苗属于一种活菌疫苗，如果患儿存在先天基因突变的情况，对结核杆菌无抵抗力或抵抗力很弱，接种卡介苗后会产生严重的卡介苗反应，进而会引起小儿干扰素γ受体缺陷病。

小儿获得性免疫缺陷综合征肾病的治疗方法有哪些

卢成瑜主任医师

儿科广州医科大学附属第一医院三级甲等

小儿获得性免疫缺陷综合征肾病的治疗方法有日常护理、药物治疗、肾透析等。1.日常护理：注意适当休息，勿过劳掌握动静结合，休息好，有利于疲劳的恢复；运动可以增强体力，增强抗病能力，两者相结合，可更好的恢复。2.药物治疗：小儿获得性免疫缺陷综合征肾病，可以遵医嘱使用齐多夫定、拉米夫定、奈韦拉平、茚地那韦等药物进行治疗，控制病情。3.肾透析：肾透析可以清除体内产生的毒素，代替肾脏的排毒功能，维持身体内环境，改善患者的生活质量。

小儿普通变异型免疫缺陷病会有哪些症状表现

卢成瑜主任医师

儿科广州医科大学附属第一医院三级甲等

一般情况下，小儿普通变异型免疫缺陷病具有多种症状表现，主要表现为发热、腹泻等，溶血性贫血、中性粒细胞减少症等，具体内容如下1、反复感染：大部分儿童在诊断后都会反复感染，主要是由于感染引起的，同时还会引起身体的发烧。2、恶性肿瘤：儿童会因为免疫功能的原因而得了癌症，当人体出现肿瘤时，人体的免疫力就会下降，从而导致免疫功能受损。3、慢性咳嗽咳痰：儿童慢性咳嗽咳痰占一半以上，多数儿童会出现支气管膨胀。4、淋巴结增大：反复感染后淋巴结会变得肿胀，有些儿童还会发展成肉芽肿，以病变部位为结节。5、腹泻：有一半儿童会有长期腹泻症状，多数儿童会有明显的减肥和营养障碍。

小儿选择性免疫球蛋白g亚类缺陷病吃什么食物比较好

卢成瑜主任医师

儿科广州医科大学附属第一医院三级甲等

小儿选择性免疫球蛋白g亚类缺陷病吃以下食物比较好。（1）小儿选择性免疫球蛋白g亚类缺陷病宜吃高蛋白食物，如瘦肉、牛奶等，对身体大有裨益，可以补充优质蛋白，促进机体恢复。（2）小儿选择性免疫球蛋白g亚类缺陷病宜吃高维生素食物，如水果、蔬菜，可以补充机体所需营养，进而促进机恢复。此外，小儿选择性免疫球蛋白g亚类缺陷病应该避免油腻、油炸食物，如肥肉、烧烤、火锅等，以免不利于疾病恢复。

小儿选择性免疫球蛋白g亚类缺陷病的治疗方法有哪些

卢成瑜主任医师

儿科广州医科大学附属第一医院三级甲等

如果小儿患有选择性免疫球蛋白g亚类缺陷病，可以遵医嘱使用药物治疗、日常护理等方式缓解相关症状。1.药物治疗：当小儿患有选择性免疫球蛋白g亚类缺陷病时，可以遵医嘱使用盐酸伪麻黄碱，能够减轻鼻塞的症状。称为，也可以遵医嘱使用布洛芬，能够缓解头疼、发热、全身肌肉酸痛的症状。2.日常护理：在日常生活中，患者需保持饮食清淡，少吃辛辣刺激性食物，避免熬夜和过度劳累。

小儿干扰素-γ受体缺陷病吃什么药

范增军医师

内科河北邢台贺营医院一级甲等

你好这种情况　考虑是干扰素的副作用所致。多数病人有发热、寒战、肌痛、皮乏和虚弱、厌食等反应

遗传性补体缺陷病会有哪些症状表现

刘爱华副主任医师

内科北京医院三级甲等

遗传性补体缺陷病会有以下症状表现：遗传性补体缺陷病的典型症状为发热、皮疹、口腔溃疡、脱发、关节疼痛等，还有一些其他症状，如湿疹和出血倾向，发生遗传性补体缺陷病的时候，还会容易发生反复的细菌感染。建议患者平时注意保暖，注意清淡饮食，保证充足睡眠，避免熬夜、过度劳累，防止病情加重，同时还要保持心情舒畅对

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