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DMD型进行性肌营养不良症:男性要么发病,要么正常?此说法正

性别:男

年龄:28

病情描述(发病时间、主要症状等): 本人:男,35岁,健康 本人的外甥(亲姐姐的儿子)是DMD型进行性肌营养不良症患者,12岁了。现在准备要小孩,妻子及她一方的家人均健康,由于这个原因,我很担心自己以后的孩子是否有得这个病的风险? 查过很多资料,也到省三甲医院看过。但晕的是说法都不同,有的医生说我完全没问题不必做任何检查(男的要么发病,要么正常),有的却说大人和小孩都有风险,建议大人做基因检查,小孩产前抽羊水做检查。 希望专业医生和有类似经历的朋友帮忙回答下,请非真正了解的人不要转贴网上的资料,看太多了。就想得到确切的回答。关乎一家人的幸福,万分感谢! 想得到怎样的帮助: 特别想知道以下病理是否正确:此病的携带者如果是男性就一定发病,若不发病男的一定是健康。即男的不存在隐性携带者的说法,只有女的才存在隐性携带者。如果这样我是完全排除掉风险了,是这样吗??
温馨提示:因无法面诊,医生建议仅供参考
黄清 外科 极速问诊
三级甲等 湖南省中医院

问题分析:你好,对于你的情况,建议你进行系统的营养支持与对症治疗,

刘丽华 药士 药品保健品 极速问诊
一级甲等 仙下中心卫生院

问题分析:营养不良应包括营养不足或缺乏以及营养过剩两方面现只对前者进行论述.营养不良常继发于一些医学和外科的原因如慢性腹泻 短肠综合征 菜水果.忌挑食偏食等不良饮食习惯;忌过多食用深加工及烧烤快餐类食品.

王寿彬 医师 内科 极速问诊
二级 广宗县医院

问题分析:肌营养不良症是由遗传因素所致的以进行性骨骼肌无力为特征的一组原发性骨骼肌坏死性疾病,临床上主要表现为不同程度和分布的进行性加重的骨骼肌萎缩和无力。

彭胜 医师 内科 极速问诊

问题分析:肌营养不良症是指一组以进行性加重的肌无力和支配运动的肌肉变性为特征的遗传性疾病群。肌营养不良症包括先天性肌营养不良症、其他BECKER型MD等多种类型。部分肌营养不良症会导致运动受损甚至瘫痪。临床上主要表现为不同程度和分布的进行性加重的骨骼肌萎缩和无力。
对肌营养不良的治疗,一般的西医治疗方法会给病人身体带来副作用,不利于预后的治疗效果,所以扶正固本治疗原则,重建免疫和骨髓造血功能,恢复患者体质是为患者整体健康考虑的。同时目前中西医结合治疗的方法也已被绝大多数病人和专家所接受。临床带来的效果却是比单一治疗方法效果好太多。

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常见进行性肌营养不良症状表现
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常见的有肌肉萎缩、肌无力、运动障碍等症状。很多患者患病后会导致身体无力,慢慢可能走路的时候会跌倒,最后可能肌肉完全导致人不能够直立的站起来,身体上所有的肌肉就已经没有力量了。
进行性肌营养不良症会遗传吗
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进行性肌营养不良症会遗传。进行性肌营养不良症这种变异是一种基因变异,一旦发生变异,就会对人体的染色体产生直接的影响,所以一般可以根据自己的遗传历史来判断。如果是男孩,那就说明患者的妈妈没有问题。接下来就是详细的讲解。进行性肌肉不良的临床表现为两种类型,一种是有家族遗传史,家里有两个或两个以上的病人,一种是没有家族遗传史的单发性疾病,属于一种遗传性的疾病。
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基因缺失。是由X染色体短臂上基因缺失所致,抗肌萎缩蛋白分布在骨骼肌和心肌细胞膜上,起支架作用,患儿因为该基因缺失,所以不能产生抗肌萎缩蛋白,所以出现肌肉的变性、坏死,导致肌肉萎缩、无力。
进行性肌营养不良症怎么检查
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心功能检查。在心功能检查方面常有心肌损害、心律失常和心脏传导障碍等异常表现,而在其他类型心脏受累均较少见。还可以做肌电图,松弛时可出现自发电位,轻收缩时运动单位电位的平均时限缩短,平均波。
进行性肌营养不良症治疗费用
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5千-1万元。治疗费用和具体治疗方式有很大的关系,不同治疗方式所需要的费用也会有所不同,还有地区不同,物价水平也会有所不同,患者身体素质,病情都会影响治疗费用。
进行性肌营养不良症状初期怎么确诊
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可以做肌电图确诊。松弛时可出现自发电位,轻收缩时运动单位电位的平均时限缩短,平均波。还有心功能检查,90%DMD患者伴有心脏损害,一般心电图检查多可出现窦性心动过速,异常R波,V1导联S波变浅,深的Q波,P-R间期缩短,以及束支传导阻滞等异常。
轻度进行性肌营养不良症如何治疗
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可以选择中医针灸,推拿、按摩的方式。由于孩子还小,只能通过按摩的方式来保护或者延缓关节挛缩的发生。帮助孩子做适当的康复训练,及时对关节进行一些保护性的康复。
有进行性肌营养不良症状有哪些
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进行性肌营养不良的基本症状有发育不正常,比同龄的孩子慢,行为也和正常的孩子不一样,比如走路摇摆不定,爱摔跤等。也有可能影响智力的发育,常有表现为反应迟钝。
中国可以治疗进行性肌营养不良症吗
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进行性肌营养不良症屹今为止尚无特异的治疗方法,只能给予对症及支持治疗,比如增加营养,正常活动等。物理疗法和矫形治疗可以预防以及改善的脊柱畸形和关节挛缩,对于维持活动功能很重要。由于进行性肌营养不良症是肌肉本身的病变,尤其是进展较快的患。
进行性肌营养不良症初期症状有哪些
龚新宇副主任医师
内科中日友好医院三级甲等
进行性肌营养不良症可能在一岁半到两岁才开始独立行走,逐渐出现步态异常行动摇摆,上楼困难,蹲下起来更困难。进行性肌营养不良是一类由于基因缺陷所导致的进行性加重的肌肉无力和萎缩。
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