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基因检测a地贫--sea//aa是轻型地贫吗?

性别:男

年龄:10个

基因检测a地贫--sea//aa是轻型地贫吗?
温馨提示:因无法面诊,医生建议仅供参考
王振友 主治医师 外科 极速问诊
二级甲等 呼中林业局职工医院

问题分析:这个需要报告单呢上详细说明,有的时候只是基因的携带者。

追问:请您看一下

回复:实在不好意思,我的手机看不清的字。

李玉 医师 内科 极速问诊

问题分析:过敏性紫癜主要见于儿童和青少年,6岁以上占多数,春秋季节好发。过敏性紫癫发病前多数有呼吸道感染、发热、头痛、乏力、纳差等前驱症状,少数可有腹痛、腹泻、呕吐、便血等肠胃道疾病。
应详细检查明确后,积极治疗,日常应合理饮食,多饮水,忌食辛辣肥腻,保持皮肤清洁,避免不良刺激。

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地贫hba和hba2参考值
王相华主任医师
内科山东省立医院三级甲等
相对于地中海性贫血的一些电泳报告,像血红蛋白a也叫hba,它的参考值是96.5到97.5,而血红蛋白a2,它的参考值是2.5到3.5的一个情况。而对于它的血常规,平均红细胞体积那是80~100/dL,所以说针对不同的地中海性贫血它的数值也是不一样的。
地贫sea缺失杂合严重吗
王相华主任医师
内科山东省立医院三级甲等
地贫SEA缺失杂合不严重,属于轻度α发型地中海贫,因为地贫SEA缺失杂合子,就是指缺少两条α珠蛋白肽链。在临床上属于标准型的地中海贫血,这种地中海贫血的病人,可能会伴有轻度贫血的症状,也可能没有明显贫血的症状,但是血常规检查时可以发现有小细胞,低色素性的情况。
地贫的症状
王相华主任医师
内科山东省立医院三级甲等
地中海贫血,又称之为珠蛋白生成障碍性贫血。地中海贫血,若是轻型的或者是静止型,是没有任何不适的症状,或者仅仅表现为轻度贫血,有一部分会有轻度的脾大。重度的地中海贫血,就会表现为贫血,并且进行性加重,有黄疸以及肝脾大。儿童会表现为生长发育迟缓、骨质疏松、甚至会出现眼距增宽、鼻梁凹陷等特殊面容。
地贫基因检测是不是一定要做的产检
王相华主任医师
内科山东省立医院三级甲等
地贫基因检测并不是一定要做的产检,地贫基因监测可以通过抽血查染色体的方法检测,可以在唐氏筛查之后,根据唐氏筛查结果,一起选择是否需要做胎儿的地贫基因检查。检测一般需要2个月左右才有结果,地贫基因检测抽血,与常规采血方法相同。
地贫基因可以检查吗
王相华主任医师
内科山东省立医院三级甲等
地中海贫血的基因是引起地中海贫血的直接原因,主要是一组遗传性肽链合成障碍所导致的血红蛋白异常性疾病。对于基因检测,孕前或者是早孕期通过基因检测技术可以明确和珠蛋白基因的异常位点,为产前诊断做好准备。所以,在怀孕的时候就可以进行检测抽血。
地中海贫血基因检测结果怎么看
王相华主任医师
内科山东省立医院三级甲等
如果存在地中海贫血,后面的报告肯定会提示:检测到基因缺失,检测到基因突变。如果没有地中海贫血报告会提示:未检测到基因缺失,未检测到基因突变。地中海贫血是一种遗传性疾病,由于遗传基因缺陷导致红细胞珠蛋白肽链合成障碍,病人最终出现溶血性贫血的症状。
轻型地贫携带者与地贫基因携带者有什么不同
王相华主任医师
内科山东省立医院三级甲等
轻度地中海贫血和地中海贫血基因携带者,当然是有一定的区别,所谓的携带者就是一般不会出现地中海贫血,而轻度的地中海贫血,会有贫血的临床症状。目前是携带者,还是地中海贫血患者,还是要看的血常规的检查结果如何,如果有贫血,考虑还是地中海贫血导致的。
怎么看地贫基因检测结果
王相华主任医师
内科山东省立医院三级甲等
是一种遗传性的血红蛋白病。正常的血红蛋白含有四条链,两条α链,两条β链。α链的合成涉及四个α基因,在两条染色体上含有两个α基因,而β基因在两条染色体上各有一个,所以人体一共有四个α基因和两个β基因,缺失任何一个基因,都会呈现出不同程度的贫血。现在所做的地中海贫血的基因筛查,覆盖了常见的六种α基因异常和16种的β基因异常。
做地贫基因检测得用多少钱
王相华主任医师
内科山东省立医院三级甲等
常见的有:一、血常规的检查,一般价格在20元左右;二、血红蛋白电泳检查,通过血红蛋白电泳检查,既能够发现是否有异常的血红蛋白,一般价格在200元左右;三,常用的检查方法就是地中海贫血基因检查,通过基因检查就能够确诊地中海贫血,一般价格在350元左右。
怀孕多少周做胎儿地贫筛查好
周敬伟副主任医师
妇产科北京大学人民医院三级甲等
在怀孕早期进行筛查,怀孕十六周后可以去医院。如果胎儿在遗传诊断后被诊断为中度或重度地中海贫血,一般建议终止妊娠。如果是正常或轻度的地中海贫血,可以继续妊娠,住院后应注意做好妊娠工作,随时观察胎儿的发育情况。
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