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重症肌无力医院专家

性别:男

年龄:42

病情描述(发病时间、主要症状、症状变化等):
重症肌无力医院专家重症肌无力治疗该怎么办,有哪些比较好的方法吗?什么医院看重症肌无力医院专家比较好?
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重症肌无力医院专家
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彭胜 医师 内科

问题分析: 重症肌无力(MG)是一种由神经-肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病,临床主要表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳,活动后症状加重,经休息后症状减轻。
对重症肌无力的治疗,西医的治疗都是以激素类药物为主,往往很多患者吃药病情好转,停药病情加重,易产生依赖性,所以对患者的病情建议考虑中医治疗。中医方面根据临床表现将此病分为脾胃虚弱、气血两虚、肝肾亏虚和脾肾两虚四个常见证型,根据“虚则补之,损者的治疗原则,以健脾益气、补益气血、滋补肝肾为基本治疗方法,通过结合物理等方法的治疗,能有效缓解患者病情,使症状得到有效改善。希望以上能帮到您,祝病人早日康复。

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胸腺切除是重症肌无力有效治疗手段之一。重症肌无力是一种由神经-肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病,临床主要表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳,活动后症状加重,经休息后症状减轻。重症肌无力的发病原因分两大类,一类是先天遗传性,极少见,与自身免疫无关;第二类是自身免疫性疾病,最常见。
什么叫双眼重症肌无力
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双眼重症肌无力是神经肌的疾病引致肌肉颤动、软弱及容易疲劳重症肌无力是神经肌肉接头处传递障碍的慢性疾病,可以运用靶向修复疗法针对重症肌无力的治疗效果不错,阻断病变骨骼肌的萎缩,恢复骨骼肌收缩功能,提高肢体运动能力。
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眼肌型重症肌无力
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眼肌型重症肌无力是成年型重症肌无力的一种类型,又称为单纯眼肌型重症肌无力。依据骨骼肌受累的范围和病情的严重程度,临床上可以分为五个类型,1型,即单纯眼肌型,表现为上睑下垂和复视。2型,病情进展缓慢而且较轻,无危象出现。3型,该病发病急,首次症状出现数周内发展至延髓肌,躯干肌和呼吸肌严重无力,常伴有重症肌无力危象。4型,肌晚发全身性肌无力,由1型,2型发展而来。5型,较早伴有明显的肌萎缩表现。
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重症肌无力能治好吗
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重症肌无力可以治好。重症肌无力是目前认识最深、治疗效果最好的自身免疫性神经肌肉接头处的病变。之前,重症肌无力病死率高达30%,但是随着呼吸机辅助通气的应用、重症监护以及免疫抑制剂治疗的进展,目前病死率已经下降到5%以下。眼肌型的重症肌无力约10%-20%可以自愈,而且通过积极治疗,大部分患者完全可以正常生活、工作、学习。
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重症肌无力是一种由神经-肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病,临床主要表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳,活动后症状加重,经休息后症状减轻。本病主要表现为眼皮下垂、视力模糊、复视、斜视、苦笑容等。应该积极的治疗。
重症肌无力是怎么引起的
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重症肌无力是一种神经肌肉接头疾病,是神经肌肉接头间传递功能障碍所引起的疾病。任何年龄都可发病,多合并胸腺瘤,主要是由于神经肌肉接头突触后膜上的乙酰胆碱受体受损引起的,少数有家族史。首发症状常为一侧或双侧眼外肌麻痹,上睑下垂,斜视和复视。主要特点是晨轻暮重,晨起休息后减轻,下午或傍晚劳累后加重。
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重症肌无力危象发生之后要及时处理,否则后果是严重的。肌无力危象的临床特点为进行性呼吸肌无力,不能维持正常的换气功能,病人需要呼吸机辅助呼吸,且大多数病人需行气管切开术。因此,肌无力危象病人常有受他人支配的感觉。
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