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唐氏综合症的治疗方法是什么

性别:男

年龄:33

我表哥最近在医院查出得了唐氏综合症,我们想了解一下唐氏综合症是一种什么病呢?现在该怎么去治疗才好呢?唐氏综合症的治疗方法是什么?
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张顺 医师 儿科 极速问诊
三级乙等 忻州市妇幼保健院

问题分析:如果存在唐氏综合症的话,该病是一种染色体畸变,目前不能够进行根治,只能够针对患者的一些畸形做矫正手术。
还需要通过长期的康复治疗,配合家庭教育,需要父母耐心指导,最终帮助孩子实现生活自理。

崔婷婷 医师 儿科 极速问诊
二级甲等 和平区中医院

问题分析:你好,唐氏综合症是一种先天性染色体异常疾病,患儿主要表现为特殊面容,智力障碍,而且常常伴有各类畸形。这个病主要和母亲产龄高有关系。
目前全世界范围内都没有能治愈唐氏综合症的办法,只能针对并发症进行治疗,还有就是培养患儿的自主生活能力。

李佳佳 护士 儿科 极速问诊
一级甲等 巩义市妇幼保健院

问题分析:唐氏综合征也就是21-三体综合征,也就是我们所说的先天性的愚型的。
唐氏综合症是21三体综合症,属于染色体异常,目前医疗水平还没有办法治疗这类疾病,只能通过产前检查和诊断预防这种孩子的出生。没有很好的方法治疗,药物也是起到一点的辅助作用,还得预防其他的并发症。

丁荣 儿科 极速问诊
三级 山西煤炭中心医院

问题分析:是二十一三体综合征,是一种染色体异常引起的,人的第21条染色体多了一条
治疗的话应该也没什么好办法,基因本身有问题,不好治,可能是突变导致的,只能是针对具体的症状对症治疗

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在怀孕的第16到20周,如果做了唐氏筛查,而且又是很快就会生孩子了。所以现在不能再做唐恩的筛选了。都这么大月份了也不能不要这个孩子,然后试着为分娩做好准备。唐氏筛查测试唐氏儿子的风险是否很高。如果风险很高,羊水穿刺或无创性的脱氧核糖核酸检查是必需的。
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一般在孕15-20周去做唐氏筛查,唐氏筛查染色体疾病的风险,只是筛查,不是诊断,如果检查结果出现了高风险,需要做羊水穿刺进行诊断。在孕期,需要做好保健,饮食,营养搭配合理。
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唐氏综合症是遗传的,这是基因水平上的疾病!病人有3条21号染色体唐氏综合症多半是由于母亲年龄偏大引起的,母亲年龄偏大会导致生殖细胞在分裂增殖时染色体联会发生错误。如果不是高龄产妇,那么考虑是染色体平衡易位携带者,两条染色体发生了罗伯逊易位,因为染色体的遗传物质大多存在于短臂上,所以亲代虽然染色体数目不对,但表型正常,遗传到孩子时,又和精子配对,所以21号染色体又多了,导致后代患上这样的疾病。
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唐氏综合症指21-三体综合症,也叫做先天愚型,是由染色体异常引起的疾病,染色体检查发现21号染色体多一条,可以根据基因具体分为标准型,异位型和嵌合型。多引起早期流产,即便胎儿存活,多伴有明显特殊异常面容以及先天畸形。会出现面容为眼距宽、眼裂小、双眼上吊、塌鼻梁、外耳小、舌肥厚、草鞋足等,多同时合并心脏畸形,成长过程中会明显影响智力发育。
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唐氏综合症并不是遗传性疾病,所以是否有家族史是没有参考意义的,唐氏综合症是一种由于基因突变而引起的先天性疾病,是多了一条21号染色体而引起的,可能是由于在怀孕期间孕妇生病、用药以及接触射线等有害物质而引起的,由于唐氏综合症是基因型疾病,所以目前没有能够治疗的方法。
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唐氏综合症也称21-三体综合症或先天愚型,是由常染色体畸变所导致的出生缺陷类疾病。是由染色体异常(多了一条21号染色体)而导致的疾病。60%患儿在胎内早期即流产,存活者有明显的智能落后、特殊面容、生长发育障碍和多发畸形。
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